Symptoma

間脳症候群

と提示された選択肢から参照する場合は再認です。このことから、おそらく前脳基底部は、記憶の記銘ではなく、再生のしくみに関係すると推測できます。 再生 再認 そのほかに、左右の脳をつなぐ脳梁の後ろの脳梁膨大部後方が壊れたり、脳弓が損傷した場合に健忘症を発症した例があります。 記憶をつかさどる回路 記憶は脳内のネットワークによって担われています。記憶の重要な回路として知られているのが Papez （ パペツ ） 回路です。Papez回路は海馬を中心とした神経ネットワークです。 [kyoto-u.ac.jp]

  • 成長障害

    D．成長ホルモン（GH）分泌不全症 D-１．小児（GH分泌不全性低身長症） （※小児の診断は小児慢性特定疾病の基準に準ずる） １．主要項目 （１）主症候 ①成長障害があること。（通常は、身体のつりあいはとれていて、身長は標準身長の-2.0SD以下、あるいは身長が正常範囲であっても、成長速度が２年以上にわたって標準値の-1.5SD以下であること。） ②乳幼児で、低身長を認めない場合であっても、成長ホルモン分泌不全が原因と考えられる症候性低血糖がある場合。 [nanbyou.or.jp]

  • 高血圧症

    進行性核上性麻痺、大脳皮質基底核変性症およびパーキンソン病） アミロイドーシス 後縦靭帯骨化症 ハンチントン病 モヤモヤ病（ウィリス動脈輪閉塞症） ウェゲナー肉芽腫症 特発性拡張型（うっ血型）心筋症 多系統萎縮症（線条体黒質変性症、オリーブ橋小脳萎縮症およびシャイ・ドレーガー症候群） 表皮水疱症（接合部型および栄養障害型） 膿疱性乾癬 広範脊柱管狭窄症 原発性胆汁性肝硬変 重症急性膵炎 特発性大腿骨頭壊死症 混合性結合組織病 原発性免疫不全症候群 特発性間質性肺炎 網膜色素変性症 プリオン病 肺動脈性肺高血圧症 [city.kasuga.fukuoka.jp]

    29 膿疱性乾癬 2 多発性硬化症 ※1 30 広範脊柱管狭窄症 3 重症筋無力症 31 原発性胆汁性肝硬変 ※6 4 全身性エリテマトーデス 32 重症急性膵炎 5 スモン 33 特発性大腿骨頭壊死症 6 再生不良性貧血 34 混合性結合組織病 7 サルコイドーシス 35 原発性免疫不全症候群 8 筋萎縮性側索硬化症 36 特発性間質性肺炎 9 強皮症、皮膚筋炎及び多発性筋炎 37 網膜色素変性症 10 特発性血小板減少性紫斑病 38 プリオン病 11 結節性動脈周囲炎 ※2 39 肺動脈性肺高血圧症 [dai-ichi-life.co.jp]

    （２）経過が慢性にわたり、単に経済的な問題のみならず介護等に height "24" 36　サルコイドーシス 3　内分泌系疾患 37　肺動脈性肺高血圧症 12　間脳下垂体機能障害（PRL分泌異常症、ゴナドトロピン分泌異常症、ADH分泌異常症、下垂体性TSH分泌異常症、クッシング病、先端巨大症、下垂体機能低下症） 38　慢性血栓塞栓性肺高血圧症 39　リンパ脈管筋腫症 10　消化器系疾患 4　代謝系疾患 40　潰瘍性大腸炎 13　アミロイドーシス 41　クローン病 14　家族性高コレステロール血症（ [gifunanbyo.org]

    糖尿病、高血圧症、脂質異常症、心疾患、変形性関節症、睡眠時無呼吸症候群、悪性腫瘍(特に大腸がん) 治療効果の判断基準 (注１) コントロール良好(治癒)およびコントロール不十分、不良のカットオフ値は便宜的に1μｇ/Lおよび2.5μｇ/L(リコンビナントGHを標準品とするGH測定法)に設定する。 無作為に採血した血中GH基礎値が十分に低値の場合(1μｇ/L未満)、ブドウ糖75ｇ経口投与は必ずしも必要ではなく、血中GH基礎値を投与後の血中GH底値と読み替えることもできる。 [acromegaly-center.jp]

抄録 生後3ヵ月より発症し著明なるいそう, 回転性眼振, 成長ホルモン (GH) の高値を呈し, 放射線治療により著しい症状の改善をみた乳児間脳症候群の1例を報告した.症例は1歳3ヵ月の男児でるいそう, 回転性眼振を主訴として来院した.生後3ヵ月より体重増加が停止し, 入院時体重5, 9409 (-4S.D.) [jstage.jst.go.jp]

小児 星細胞腫 の患者さんは様々な治療を受けることができます。その中には 標準治療 （現在使用されている治療法）もあれば、 臨床試験 において検証中のものもあります。治療法の臨床試験とは、 がん の患者さんを対象に、既存の治療法の改良に役立てたり、新しい治療法に関する情報を得たりするための 調査研究 です。複数の臨床試験で現在の標準治療より新しい治療法のほうが良好であることが明らかになった場合は、その新しい治療法が標準治療となります。 [cancerinfo.tri-kobe.org]

アクロメガリーに対する定位的放射線治療 手術治療・薬物治療により治療効果が十分得られない場合は、ガンマナイフやサイバーナイフ治療を補助的に行います。 アクロメガリーの診断・治療は複雑であり、内分泌専門医（下垂体専門の脳外科医・内分泌内科医）による厳格な治療を必要とします。アクロメガリーが疑われる方は、是非、ご相談ください。 担当：谷岡　大輔 専任講師 【日本間脳下垂体腫瘍学会員・日本神経内視鏡学会技術認定医】 ・外来は月曜日に行っております。紹介状が無くても結構です。 [showa-u.ac.jp]

治療 下記手術、放射線療法、化学療法を総合して行います。大切なことは、脳腫瘍は外科手術が一番の治療であり、放射線療法や化学療法は治療のうちの一端を担っているにすぎないということです。 手術　脳神経外科の先生担当 放射線療法 脳腫瘍は、種類によっては放射線感受性が良いものがあります。腫瘍のもともとあった場所（腫瘍床）や、すべての脳、脊髄などに放射線治療を必要とする場合があります。放射線療法は治療の途中や最後に行います。 [kcmc.kanagawa-pho.jp]

治療のアルゴリズム コントロール良好の場合、現在の治療法を続行，または経過を観察する。 コントロール不十分の場合、患者の合併症などを評価して、治療法の変更または追加を考慮する。 コントロール不良の場合、治療法を変更または追加する。 年齢、活動性、合併症の程度、腫瘍の大きさと位置、治療の持続性、費用対効果、副作用などを十分に考慮した上で、個々の症例に応じた治療を選択する。 [acromegaly-center.jp]

下垂体性ADH分泌異常症（指定難病７２） 下垂体性TSH分泌亢進症（指定難病７３） 下垂体性PRL分泌亢進症（指定難病７４） クッシング病（指定難病７５） 下垂体性ゴナドトロピン分泌亢進症（指定難病７６） 下垂体性成長ホルモン分泌亢進症（指定難病７７） 下垂体前葉機能低下症（指定難病７８） ５．予後 ホルモン補充療法（副腎皮質ステロイド、甲状腺ホルモン）が適切に行われている場合、予後は一般健常者とほとんど差がないことが近年の疫学的調査により確認されている。 [nanbyou.or.jp]

予防接種の話 インフルエンザにかかりにくい生活習慣 免疫力を高めるレシピ 「さんまとトマトのにんにく焼き」 朝が変わる！寝る前のちょこっと習慣 [sawai.co.jp]

最近、アルギニン点滴治療が脳卒中様発作の予防に有効である可能性が報告されています。 図2. ミトコンドリアの構造 Ｂ．染色体とその異常 染色体は遺伝子を収納する倉庫にあたる構造で、すべての細胞の核に存在します（図１）。ヒトの染色体数は正常では46本で、22対の常染色体と２個の性染色体（ＸＸが女性、ＸＹが男性）からなります。染色体の異常には、数的なものと構造的なものがあります。 [igakuken.or.jp]

PDQデータベースには、がんの予防や発見、遺伝学的情報、治療、支持療法、補完代替医療に関する最新かつ公表済みの情報を要約して収載しています。ほとんどの要約について、2つのバージョンが利用可能です。専門家向けの要約には、詳細な情報が専門用語で記載されています。患者さん向けの要約は、理解しやすい平易な表現を用いて書かれています。いずれの場合も、がんに関する正確かつ最新の情報を提供しています。また、ほとんどの要約は スペイン語 版も利用可能です。 PDQはNCIが提供する1つのサービスです。 [cancerinfo.tri-kobe.org]