眼科で精密検査を受けるとかなりのひとにみられます。この腫瘍がごく一部のひとで大きくなり、失明する場合もあります。肺にはリンパ脈管平滑筋腫症（LAM）があります。LAMは古くは、20歳 40歳の女性に多く、1-6％に出現し息切れや血痰で発病し、治らずに悪化する病気と言われていました。比較的初期にくり返す 気胸 として発症することがありますが、LAMは初期には症状がほとんどでないため、精密なCT検査や精密肺機能検査などで初めて気づかれる場合も多いです。 [nanbyou.or.jp]

センター 大木 伸司 室長 経口投与可能な卵黄由来ペプチド製剤による骨形成不全症治療法の開発に向けた基盤的研究 東京大学 大庭 伸介 准教授 二次進行型多発性硬化症新規動物モデルの樹立と炎症性グリアを標的とした進行型多発性硬化症治療薬開発 九州大学 吉良 潤一 教授 好中球活性化制御分子を標的としたANCA関連血管炎の病態解明と治療法の開発 大阪大学 熊ノ郷 淳 教授 実用化に向けた新規作用機序に基づくハンチントン病治療薬の開発 京都大学 高橋 良輔 教授 脊椎関節炎を標的としたIL-17Aワクチン [amed.go.jp]

しかし、同じ位置に存在する腫瘍の中でも良性腫瘍から極めて悪性度の高い腫瘍まで様々であり、その種類によって治療方針が異なります。 縦隔腫瘍の分類 前縦隔腫瘍 胸腺腫 胸腺上皮細胞およびリンパ球由来の腫瘍。縦隔腫瘍の中でもっとも頻度が高く、局在性および放射線感受性が高い。正岡病期分類（I、II、III、IVa、IVb期）やＷＨＯ分類（A、AB、B1、B2、B3、C）の結果をもとに治療方針が立てられます。 治療は原則として外科的切除です。 [osaka-med.ac.jp]

最近、アルギニン点滴治療が脳卒中様発作の予防に有効である可能性が報告されています。 図2. ミトコンドリアの構造 Ｂ．染色体とその異常 染色体は遺伝子を収納する倉庫にあたる構造で、すべての細胞の核に存在します（図１）。ヒトの染色体数は正常では46本で、22対の常染色体と２個の性染色体（ＸＸが女性、ＸＹが男性）からなります。染色体の異常には、数的なものと構造的なものがあります。 [igakuken.or.jp]

国立病院機構まつもと医療センター 中村 昭則 神経内科部長 難治性副腎疾患の診療に直結するエビデンス創出 国立病院機構京都医療センター 成瀬 光栄 特別研究員 脂肪酸ベータ酸化異常を反映する代謝産物測定によるPD鑑別診断システム構築 順天堂大学 服部 信孝 教授 難治性血管炎診療のCQ解決のための多層的研究 東京女子医科大学 針谷 正祥 特任教授 特発性基底核石灰化症の診療、病態解明、創薬のためのエビデンス創出研究 岐阜薬科大学 保住 功 教授 高ずり応力を伴う循環器難病に随伴する出血性合併症予知法 [amed.go.jp]

最近、アルギニン点滴治療が脳卒中様発作の予防に有効である可能性が報告されています。 図2. ミトコンドリアの構造 Ｂ．染色体とその異常 染色体は遺伝子を収納する倉庫にあたる構造で、すべての細胞の核に存在します（図１）。ヒトの染色体数は正常では46本で、22対の常染色体と２個の性染色体（ＸＸが女性、ＸＹが男性）からなります。染色体の異常には、数的なものと構造的なものがあります。 [igakuken.or.jp]

とその検証に用いる遺伝性プリオン病未発症例の臨床調査と画像・生体材料の収集 長崎大学 佐藤 克也 教授 SJS/TEN眼後遺症の予後改善に向けた戦略的研究 京都府立医科大学 外園 千恵 教授 ヒルシュスプルング病類縁疾患診療ガイドライン改定を目指したエビデンス創出研究 九州大学 田口 智章 教授 拡張相肥大型心筋症を対象とした多施設登録観察研究 九州大学 筒井 裕之 教授 多発性硬化症における治療選択バイオマーカーの確立 富山大学 中辻 裕司 教授 ベッカー型筋ジストロフィーの自然歴調査に基づく予防医学 [amed.go.jp]