提示
神経性内分泌を伴う中毒性代謝疾患 このセクションは、読者が幼児期または小児期に提示される神経系のsi / sxを有する主要な代謝障害を迅速にスクリーニングすることを可能にするように設計されている. [taylorbarbarar.weebly.com]
泌尿生殖器
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腎不全
ラクトアシドーシスの微分診断 誤った標高 採血技術の乏しさ(止血帯の使用、血流の遅れ)、サンプルの取り扱い性の悪さ(氷上または処理遅延ではない)、生理学的、嫌気性運動 全身性疾患 低酸素症、低血圧、ショック、敗血症、腎不全、心不全/心筋症、短腸症候群(D-乳酸塩) 大脳疾患(CSF乳酸塩レベルを引き起こす可能性がある) 長時間の発作、髄膜炎/脳炎、脳虚血、悪性腫瘍、他の代謝障害 代謝性疾患 肝臓グリコーゲン代謝異常、ビオチニダーゼ欠損症、肝臓グリコーゲン代謝異常、肝臓グリコーゲン代謝異常、肝臓グリコーゲン [taylorbarbarar.weebly.com]
神経学
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運動失調
NCBI / NIH GeneReviewsの章では、最新の連絡先情報も入手可能です. 1年齢による神経学的代謝疾患の最も一般的なプレゼンテーション 年齢 新生児1-28日 後期幼児期1-12ヶ月 子供時代 青年期/成人期 Neuro si / sx 摂食障害、摂食障害、過敏症、過敏症、発作 昏睡状態または昏睡状態/非局所性神経検査欲求/空腹時断食 精神障害、運動失調、運動障害、昏睡状態の反復発作、対麻痺、発作、視覚障害 運動障害、精神障害、運動失調、末梢神経障害、発作、再発の混乱のエピソード その [taylorbarbarar.weebly.com]
D—2.常染色体優性遺伝で小脳性運動失調を主症状とする疾患 2.脊髄小脳失調症 D—3.その他 3.家族性痙性対麻痺 4.オリーブ橋小脳萎縮症 5.孤発性皮質性小脳萎縮症 E.運動ニューロン疾患 1.筋萎縮性側索硬化症 2.原発性側索硬化症 3.脊髄性進行性筋萎縮症 4.球脊髄性筋萎縮症,ケネディ・オルター・ソン病 5.脊髄性筋萎縮症 F.脳脊髄液循環異常 1.特発性正常圧水頭症 第8章 中枢神経系の脱髄・炎症性疾患 A.多発性硬化症 B.急性散在性脳脊髄炎 C.同心円性硬化症 D.視神経脊髄炎 [chugaiigaku.jp]
ビタミンE欠乏性運動失調症(AVED) - TTPA (α-トコフェロール輸送蛋白質をコードする遺伝子)の変異に起因する。運動失調および神経障害が見られる。ビタミンEにより治療する。 レフサム病(フィタン酸酸化酵素欠乏症) - 神経障害、運動失調、難聴、心不整脈が見られる。フィタン酸制限食により治療する。 非遺伝性の網膜症 非遺伝的原因(外傷、感染、自己免疫性網膜症、および薬物毒性など)に由来する網膜炎は、RPに類似した眼底所見を示すことが多い。 [grj.umin.jp]
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末梢神経障害
ニューロパチー ネラトン症候群 モルバン病 優性遺伝性感覚性ニューロパチー 劣性遺伝性感覚性ニューロパチー 遺伝性感覚性自律神経性ニューロパチー 遺伝性圧脆弱性ニューロパチー 先天性無痛無汗症 慢性家族性多発性神経炎 遺伝性ニューロパチー 間質性神経炎 全身末梢神経症 特発性ニューロパチー その他の多発(性)ニューロパチ シ ー スモン 薬物誘発性多発ニューロパチー アルコール性多発ニューロパチー 中毒性ニューロパチー 多発性神経障害 末梢神経炎 多発性神経炎 多発ニューロパチー 反復性多発性神経炎 末梢神経障害 [scuel.me]
NCBI / NIH GeneReviewsの章では、最新の連絡先情報も入手可能です. 1年齢による神経学的代謝疾患の最も一般的なプレゼンテーション 年齢 新生児1-28日 後期幼児期1-12ヶ月 子供時代 青年期/成人期 Neuro si / sx 摂食障害、摂食障害、過敏症、過敏症、発作 昏睡状態または昏睡状態/非局所性神経検査欲求/空腹時断食 精神障害、運動失調、運動障害、昏睡状態の反復発作、対麻痺、発作、視覚障害 運動障害、精神障害、運動失調、末梢神経障害、発作、再発の混乱のエピソード その [taylorbarbarar.weebly.com]
[里吉営二郎] 出典 小学館 日本大百科全書(ニッポニカ) 日本大百科全書(ニッポニカ)について 情報 凡例 世界大百科事典 内の 多発神経炎 の言及 【神経炎】より …狭義には神経の炎症であるが,実際上神経障害の原因は必ずしも明らかでないため,原因にかかわらず末梢神経障害neuropathyと同義に用いられることが多い。 [kotobank.jp]
G629 多発ニューロパチー, 詳細不明 末梢神経障害性疼痛 G64 末梢神経系のその他の障害 重症筋無力症 眼筋型重症筋無力症 胸腺腫合併重症筋無力症 胸腺摘出後重症筋無力症 若年型重症筋無力症 全身型重症筋無力症 G700 重症筋無力症 H01594 アルコール性神経筋障害 中毒性神経筋障害 G701 中毒性神経筋障害 先天性筋無緊張症 先天性筋無力症候群 G702 先天性及び発育途上の筋無力症 H00770 筋無力症 多発性神経筋炎 G709 神経筋障害, 詳細不明 エルブ病 デュシェンヌ [kegg.jp]
複合体抗体関連脳炎 3.橋本脳症 第9章 脊髄と脊椎の疾患 A.脊髄空洞症 B.頸椎症 C.椎間板ヘルニア D.後縦靱帯骨化症 E.脊柱管狭窄症 F.平山病(若年性一側上肢筋萎縮症) G.脊髄腫瘍 H.脊髄の血管障害 1.脊髄梗塞 a)分水嶺梗塞 b)前脊髄動脈症候群 c)後脊髄動脈症候群 2.脊髄動静脈奇形 a)脊髄硬膜動静脈瘻 I.脊髄の感染症 a)脊髄硬膜外膿瘍 神経学のプロフェッショナルになろう 第10章 末梢神経の疾患 末梢神経の病気を勉強するにあたってはじめに知っておかねばならないこと 末梢神経障害各論 [chugaiigaku.jp]
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感覚鈍麻
多発神経炎の症状としては、四肢の末端から始まる筋力低下と感覚鈍麻であるが、そのほか発汗異常、起立性低血圧、膀胱 (ぼうこう) ・直腸障害など自律神経の麻痺を示す場合もあり、アミロイド神経炎では自律神経障害が早くから現れてくるのが特徴とされている。神経炎といっても炎症をおこしている病変ではなく、末梢神経を包んでいる髄鞘 (ずいしょう) に病変がみられる場合と、軸索に病変が認められるとする場合とがある。検査では末梢神経の伝導速度の低下がみられ、神経の生検により病変の性格の違いが確かめられる。 [kotobank.jp]
精密検査
細胞学
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脳脊髄液の異常
痛む足と動く趾症候群 9.レストレスレッグス症候群 D.脊髄小脳変性症 D—1.常染色体劣性遺伝で後索性失調を主症状とする疾患 1.フリードライヒ運動失調症 D—2.常染色体優性遺伝で小脳性運動失調を主症状とする疾患 2.脊髄小脳失調症 D—3.その他 3.家族性痙性対麻痺 4.オリーブ橋小脳萎縮症 5.孤発性皮質性小脳萎縮症 E.運動ニューロン疾患 1.筋萎縮性側索硬化症 2.原発性側索硬化症 3.脊髄性進行性筋萎縮症 4.球脊髄性筋萎縮症,ケネディ・オルター・ソン病 5.脊髄性筋萎縮症 F.脳脊髄液循環異常 [chugaiigaku.jp]
治療
ゼアキサンチンは、周辺部網膜の疾患の治療または予防のため、ならびに/あるいは周辺視力の改善のために有用である。 【発明の詳細な説明】 【発明の詳細な説明】 【0001】 本発明は、ゼアキサンチンの新規の使用に関する。より詳細には、本発明は、哺乳動物における周辺部網膜の変性およびジストロフィーと関連する疾患の治療または予防におけるゼアキサンチンの使用に関する。 [ekouhou.net]
チアミン の欠乏は、深刻な健康問題をひきおこしますが、それは特 定されれば簡単に治療可能です。しかしんがら、もしチアミン欠乏症が特定されず、同じ食習慣が続けば、潜在的なチアミン欠乏症は必ず、より重度で、治療の 困難な慢性疾患となるでしょう。さらに、チアミン欠乏症の人で、チアミン補充療法に十分に効果を示さない場合、脂肪酸代謝に異常があるかもしれません。こ れも、調査されるべきであり、食事を変更すべきでしょう。 [blog.goo.ne.jp]
予防
ゼアキサンチンは、周辺部網膜の疾患の治療または予防のため、ならびに/あるいは周辺視力の改善のために有用である。 【発明の詳細な説明】 【発明の詳細な説明】 【0001】 本発明は、ゼアキサンチンの新規の使用に関する。より詳細には、本発明は、哺乳動物における周辺部網膜の変性およびジストロフィーと関連する疾患の治療または予防におけるゼアキサンチンの使用に関する。 [ekouhou.net]