Edit concept Question Editor Create issue ticket

ハシモト-プリツカー病


提示

  • 抗原提示細胞という重要な役割を担っています。表皮に存在する樹状細胞の一つ。 α-樹枝状細胞 : 免疫細胞と関係があるようです。 樹状細胞(dendritic cell)は、抗原提示細胞として機能する免疫細胞の一種であり、哺乳類の免疫系の一部を担っている。 抗原提示細胞とは自分が取り込んだ抗原を、他の免疫系の細胞に伝える役割を持つ。 皮膚組織をはじめとして、外界に触れる鼻腔や肺、胃、腸管に存在し、その名のとおり周囲に突起を伸ばしている。表皮の樹状細胞はランゲルハンス細胞と呼ばれる。[azki3.blog.fc2.com]
  • 先行技術の説明 本明細書に提示される参考文献の書誌一覧は明細書の末尾に列記する。 この明細書における先行技術の参考文献は、この先行技術がいずれかの国において広く一般的な知識の一部を構成することの承認または何らかの形式の示唆ではなく、またそのように見なされるべきではない。 組換えDNA技術の進歩によって、医学、獣医学ならびに関連するヒトおよび動物衛生の分野の研究および開発が大きく促進されている。このことは、一部の疾病状態の病因に関与する遺伝的基礎の研究の場合に特に当てはまる。[biosciencedbc.jp]
紅斑
  • […] a.disseminated granuloma annulare 播種状環状肉芽腫 b.sarcoidosis c.xanthogranuloma 黄色肉芽腫 d.multicentic reticulohistiocytosis 多発性細網組織球腫 e.Langerhans cell histiocytosis ランゲルハンス細胞組織球症 播種状環状肉芽腫 disseminated granuloma annulare 淡紅色の集簇性充実性丘疹あるいは浸潤性を生じる.耐糖能の異常が高率にみられる[ameblo.jp]
  • 多形性スティーヴンズ・ジョンソン型、エリスロ芽癆、胎児赤芽球症、新生児赤芽球症、幼児期赤芽球症貧血症、赤血球ホスホグリセリン酸キナーゼ欠損、赤血球生成不全症、進行性等方性角皮症(Erythrokeratodermia Progressiva Symmetrica)、進行性等方性角皮症魚鱗癬(Erythrokeratodermia Progressiva Symmetrica Ichthyosis)、変異性角皮症、角皮症変異性タイプ、冬季角質溶解症(Erythrokeratolysis[biosciencedbc.jp]
  • 症状 三大症状は 高血糖 口内炎 壊死性遊走性(えしせいゆうそうせいこうはん、necrolytic migratory erythema) インスリノーマ インスリン産生腫瘍。低血糖になる。小さな腫瘍であることが多く、局在診断に注意。 ガストリノーマ ガストリン産生腫瘍。典型的には Zollinger-Ellison症候群 を呈する。MEN-1に注意すること。 代謝異常症 [ 編集 ] 金属代謝異常症 [ 編集 ] 生体は多くの金属を利用しており、各金属に特異的な蛋白を持っている。[ja.wikipedia.org]
丘疹
  • 型巨細胞からなる反応性肉芽腫である 多発性細網組織球腫 multicentric reticulohistiocytosis 黄色調の硬い結節,が手背,指背に多発.[ameblo.jp]
  • および硬化性粘液水腫性苔癬、性無毛症、新生児の性ムチン沈着症、パラミオトニア、腫瘍随伴性天疱瘡、腫瘍随伴性網膜症、対麻痺、副甲状腺癌、実質性肝疾患、パリス-トルソー血小板減少症(Paris-Trousseau thrombocytopenia)、パークス-ウェーバー症候群(Parkes-Weber syndrome)、パーキンソン病、パーキンソン-認知症-筋萎縮性側索硬化症複合(Parkinsonism-dementia-ALS complex)、発作性寒冷血色素尿症、発作性労作-誘導ジスキネジー[ekouhou.net]
  • Familial Bernard-Soulier Type)、黄斑退化、黄斑性アミロイド症、黄斑変性症、円板状黄斑変性症、黄斑変性症老人、黄斑部ジストロフィー、黄斑性タイプ角膜ジストロフィー症、MAD、マーデルング病、マフッチ症候群、大発作、吸収不良、吸収不良-外胚葉性異形成症鼻翼状発育不全、デ・ロジャー疾患(Maladie de Roger)、デ・チック疾患(Maladie de Tics)、男性の肢および腎臓の形成異常、男性ターナー症候群、悪性表皮肥厚、悪性黒色表皮腫、悪性星細胞腫、悪性萎縮性[biosciencedbc.jp]
イタリア人
  • {ミケランジェロ、ジョアキーノ・ロッシーニ、 ガリレオ・ガリレイ}、 {レオナルド・ダ・ヴィンチ、ジャコモ・プッチーニ、 アレッサンドロ・ポルタ} 1988年に新たに新幹線停車駅となった 東海道新幹線の駅 {新富士駅、掛川駅、三河安城駅}、 {品川駅(2003)、米原駅、岐阜羽島駅(1964)} 東海道新幹線の駅が 3つ以上ある都道府県 {静岡県(6)、愛知県(3)}、 {神奈川県、東京都(2)、大阪府、岐阜県(1)} 東海道新幹線の駅が 2つ以上ある都道府県 {東京都(2)、神奈川県(2)、[www26.atwiki.jp]

治療

  • バセドウ病との区別が困難ですが、治療法が異なるため診断には慎重さが求められます。 橋本病の治療法 基本的には治療の必要はありません。しかし、甲状腺機能低下症を発症している場合、甲状腺ホルモン薬の内服治療を行ない、甲状腺ホルモンを補充します。 早期発見のポイント 全身の倦怠感、寒がり、体重の増加、皮膚の乾燥、むくみ、活動性の低下、月経異常などがみられますが、徐々に進行するため気づかないことも多いです。そのような症状があるときは、「歳のせいかな」と思い込まずに医療機関への相談をお勧めします。[saiseikai.or.jp]
  • 治療 甲状腺機能が正常の場合には治療の必要はありません。甲状腺機能低下があれば甲状腺ホルモン剤(チラーヂンS )の服用が必要となります。甲状腺機能低下は治る場合もあり、一生内服が必要とは限りません。 チラーヂンS には副作用はほとんどありません。チラーヂンS を服用すると約1〜2か月で甲状腺ホルモン値が正常になり、自覚症状がとれます。内服を続ければ健康な方と全く変わらない生活をおくることができます。甲状腺ホルモン値が正常になっても何らかの症状がある時は、甲状腺以外の病気を考える必要があります。[kuma-h.or.jp]
  • ヨードを多く含む食材 昆布、わかめ、のり(佃煮などの加工品含む)、ひじき、寒天、ヨード卵 [ 栄養素辞典: ヨウ素(ヨード) ] 橋本病の治療[eonet.jp]

疫学

  • 推定される自然歴 [ 編集 ] 出典 [23] 潜在性自己免疫性甲状腺炎 慢性自己免疫性甲状腺炎 古典的橋本病 萎縮性甲状腺炎 病態 初期 中期 後期 終末期 甲状腺自己抗体 陰性 陽性 陽性 陽性 陽性 陰性 甲状腺腫腫大度 なし 軽度から中等度、軟から硬 大、硬 なし 甲状腺機能 正常 正常、機能低下、破壊性甲状腺中毒症 正常、機能低下、破壊性甲状腺中毒症 機能低下 橋本病はHeterogeneousな疾患であり一般化は難しいが疫学調査から自然歴が推定されている。[ja.wikipedia.org]
性別分布
年齢分布

予防

  • 治療は尿路結石の予防として飲水を増やす。運動後急性腎不全の予防としてビタミンCやビタミンEを投与したり、運動前に アロプリノール を投与することもある。 電解質代謝異常症 [ 編集 ] 高クロール血症 高クロール血症(こうくろーるけっしょう)は、 血清 中のクロール濃度が高い状態。 低クロール血症 低クロール血症(こうくろーるけっしょう)は、 血清 中のクロール濃度が低い状態。[ja.wikipedia.org]

質問する | 医師と患者の医療フォーラム | Symptoma®

5000 残り文字数 使用しているテキストをフォーマット:# 見出し, **大文字**, _斜体_。HTMLコードは許可されていません。
質問を公開することで、あなたはTOSプライバシーポリシーに同意することになります
• 質問に対する正確なタイトルを使用します。
• 特定の質問を入力し、年齢・性別・症状・タイプ・治療期間を提供
• ご自身および他の人のプライバシーを尊重し、絶対にフルネームや連絡先情報を投稿しないでください。
• 不適切な質問は削除されます。
• 急ぎの症例の場合には、医師に連絡する、病院を訪問する、または緊急サービスに電話をしてください!