考えられる原因 に 裂毛症 & 輪郭がはっきりとしない手の平のしわ シングルトン・メルテン症候群 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [ekouhou.net] および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬、ヤマアラシ状魚鱗癬、妊娠性ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純性魚鱗癬、魚鱗癬-テイ症候群、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ病、黄疸出血熱レプトスピラ病、黄疸(慢性家族性)、新生児妊娠性黄疸、若年性間欠性黄疸、特発性肺胞換気過少 [ekouhou.net] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [ekouhou.net] 落屑性紅皮症 主な疾患として知能障害と痙性四肢麻痺を伴うシェーグレン・ラルソン症候群、 アトピー素因 ・結節性裂毛症などを伴うネザートン症候群、 てんかん ・知能障害・性腺発育不全などを伴うラッド症候群、血管増殖性 角膜炎 ・魚鱗癬様紅皮症・ 感音性難聴 を三徴とするKID症候群などがある [32] [45] 。 [ja.wikipedia.org] また魚鱗癬に知能障害や各臓器・組織の異常を伴う魚鱗癬症候群においても紅皮症を発症する。 [ja.wikipedia.org] 原発性斑状特発性皮膚萎縮症 アトピー性皮膚炎 アレルギー性皮膚炎 甲状腺機能低下症 自己誘発性脱毛(対称性) 心因性脱毛症 知覚過敏症候群(自虐性限局性脱毛) 毛形成異常症(毛幹異形成毛断裂) 耳垢性外耳炎 アレルギー性皮膚炎 脂漏性皮膚炎 耳疥癬虫(ミミダニ) 外耳炎(マラセチア) アレルギー性皮膚炎 色素性蕁麻疹(全身性の斑状丘疹性発疹) マラセチア皮膚炎(酵母菌 [kobe-flanders.com] 毛髪捻転症 ・結節性裂毛症(けっせつせいれつもうしょう) 巻きはなく、あくまでも毛髪奇形として裂毛が認められるものです。髪の毛が乾燥することで起こり、毛幹に結節のふくらみができる毛幹形態異常で「Bamboo Hair(竹状毛)」とも呼ばれています。枝毛や切れ毛が増え、髪の毛がもろく弱くなってしまいます。 [agahairclinic.com] 毛は折れやすいので、短くまばらになっています。 ネザートン症候群では、重積裂毛以外に 先天性魚鱗癬様紅皮症 あるいは限局性線状魚鱗癬と アトピー性皮膚炎 の症状を伴います。ネザートン症候群は常染色体劣性遺伝の先天的疾患です。 ●捻転毛 毛が扁平になり、ねじれた形になります。毛がもろいために折れやすく、短くなります。 [qlife.jp] ネットで調べたら結節性裂毛症と言うらしい +7 -0 242. [girlschannel.net] 外胚葉異形成症 5型 毛髪、爪 ムチン沈着症/脳回転状皮膚/人工植毛膿皮症/黄菌毛/連珠毛/結節性裂毛症/レーザー脱毛ほか ●付属器の疾患(発汗異常) 水晶様汗疹/汗疹/異汗性湿疹/多汗症/無汗症/腋臭症-対応と治療の選択/掌蹠・脇窩の多汗症の治療方針 ●付属器の疾患(爪甲・爪郭の異常) 爪甲色素線条/爪甲下黒色腫/爪甲下血腫/黄色爪症候群/緑色爪/爪白癬/爪カンジダ症/ [bookclub.kodansha.co.jp] ●付属器の疾患(脱毛症・毛髪の異常) 円形脱毛症/アトピー性円形脱毛症/トリコチロマニア/びまん性脱毛症/薬剤性脱毛/外胚葉形成不全症/先天性無毛症・先天性脱毛症/先天性皮膚欠損症/瘢痕性脱毛症/壮年性脱毛症/梅毒性脱毛症/術後脱毛症/腫瘍性脱毛症/脂腺母斑/エリテマトーデスによる脱毛症/亜鉛欠乏症候群/Vogt-小柳-原田病による脱毛/毛包性 [bookclub.kodansha.co.jp] 高オルニチン血症・高アンモニア血症・ホモシトルリン尿症 X連鎖遺伝形式の家族歴はOTC欠損症を示唆する。 身体検査 身体検査では、6つの尿素サイクル異常症の特徴を見られなくても、結節性裂毛症はASL欠損症、下肢の進行性痙縮はアルギナーゼ欠損症を示唆する所見である。 検査 図2の手順は高アンモニア血症新生児の診断の参考となる。 [grj.umin.jp] 高オルニチン血症 X連鎖遺伝形式の家族歴はOTC欠損症を示唆する。 身体検査 身体検査では、6つの尿素サイクル異常症の特徴を見られなくても、結節性裂毛症はASL欠損症、下肢の進行性痙縮はアルギナーゼ欠損症を示唆する所見である。 検査 図2の手順は高アンモニア血症新生児の診断の参考となる。 [grj.umin.jp] 黄色爪症候群 ムチン沈着症/脳回転状皮膚/人工植毛膿皮症/黄菌毛/連珠毛/結節性裂毛症/レーザー脱毛ほか ●付属器の疾患(発汗異常) 水晶様汗疹/汗疹/異汗性湿疹/多汗症/無汗症/腋臭症-対応と治療の選択/掌蹠・脇窩の多汗症の治療方針 ●付属器の疾患(爪甲・爪郭の異常) 爪甲色素線条/爪甲下黒色腫/爪甲下血腫/黄色爪症候群/緑色爪/爪白癬/爪カンジダ症/ [bookclub.kodansha.co.jp] ●付属器の疾患(脱毛症・毛髪の異常) 円形脱毛症/アトピー性円形脱毛症/トリコチロマニア/びまん性脱毛症/薬剤性脱毛/外胚葉形成不全症/先天性無毛症・先天性脱毛症/先天性皮膚欠損症/瘢痕性脱毛症/壮年性脱毛症/梅毒性脱毛症/術後脱毛症/腫瘍性脱毛症/脂腺母斑/エリテマトーデスによる脱毛症/亜鉛欠乏症候群/Vogt-小柳-原田病による脱毛/毛包性 [bookclub.kodansha.co.jp] ネザートン症候群 毛は折れやすいので、短くまばらになっています。 ネザートン症候群では、重積裂毛以外に 先天性魚鱗癬様紅皮症 (せんてんせいぎょりんせんようこうひしょう)あるいは限局性線状魚鱗癬(げんきょくせいせんじょうぎょりんせん)と アトピー性皮膚炎 の症状を伴います。 [medical.itp.ne.jp] 主な疾患として知能障害と痙性四肢麻痺を伴うシェーグレン・ラルソン症候群、 アトピー素因 ・結節性裂毛症などを伴うネザートン症候群、 てんかん ・知能障害・性腺発育不全などを伴うラッド症候群、血管増殖性 角膜炎 ・魚鱗癬様紅皮症・ 感音性難聴 を三徴とするKID症候群などがある [32] [45] 。 [ja.wikipedia.org] また魚鱗癬に知能障害や各臓器・組織の異常を伴う魚鱗癬症候群においても紅皮症を発症する。 [ja.wikipedia.org] GM2 ガングリオシド蓄積症変形 AB 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [patentswamp.jp] および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬、ヤマアラシ状魚鱗癬、妊娠性ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純性魚鱗癬、魚鱗癬-テイ症候群、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ病、黄疸出血熱レプトスピラ病、黄疸(慢性家族性)、新生児妊娠性黄疸、若年性間欠性黄疸、特発性肺胞換気過少 [patentswamp.jp] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [patentswamp.jp] 多発性骨端異形成症 - 重度の近位大腿骨形成異常 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [biosciencedbc.jp] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 拡張性(うっ血性)心筋症、ディミトリ病、脳性麻痺両麻痺、ディプロY症候群、ダイサッカリダーゼ欠損症、二糖類不耐性I、円盤状狼瘡、円板状エリテマトーデス、DISH、角化障害、角化障害I型、角化障害4、角化障害6、角化障害8、角化障害9ネザートン型、角化障害11フィタン酸型、角化障害12(中性脂質蓄積型)、角化障害13、角化障害14、角化障害14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 先端骨溶解症 優性タイプ 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [biosciencedbc.jp] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 拡張性(うっ血性)心筋症、ディミトリ病、脳性麻痺両麻痺、ディプロY症候群、ダイサッカリダーゼ欠損症、二糖類不耐性I、円盤状狼瘡、円板状エリテマトーデス、DISH、角化障害、角化障害I型、角化障害4、角化障害6、角化障害8、角化障害9ネザートン型、角化障害11フィタン酸型、角化障害12(中性脂質蓄積型)、角化障害13、角化障害14、角化障害14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 好酸球増加症と全身病徴がある薬疹 主な疾患として知能障害と痙性四肢麻痺を伴うシェーグレン・ラルソン症候群、 アトピー素因 ・結節性裂毛症などを伴うネザートン症候群、 てんかん ・知能障害・性腺発育不全などを伴うラッド症候群、血管増殖性 角膜炎 ・魚鱗癬様紅皮症・ 感音性難聴 を三徴とするKID症候群などがある [32] [45] 。 [ja.wikipedia.org] また魚鱗癬に知能障害や各臓器・組織の異常を伴う魚鱗癬症候群においても紅皮症を発症する。 [ja.wikipedia.org] カルバモイルリン酸合成酵素欠損症 X連鎖遺伝形式の家族歴はOTC欠損症を示唆する。 身体検査 身体検査では、6つの尿素サイクル異常症の特徴を見られなくても、結節性裂毛症はASL欠損症、下肢の進行性痙縮はアルギナーゼ欠損症を示唆する所見である。 検査 図2の手順は高アンモニア血症新生児の診断の参考となる。 [grj.umin.jp] 毛包性角化症 - 小人症 - 大脳萎縮症候群 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [biosciencedbc.jp] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 拡張性(うっ血性)心筋症、ディミトリ病、脳性麻痺両麻痺、ディプロY症候群、ダイサッカリダーゼ欠損症、二糖類不耐性I、円盤状狼瘡、円板状エリテマトーデス、DISH、角化障害、角化障害I型、角化障害4、角化障害6、角化障害8、角化障害9ネザートン型、角化障害11フィタン酸型、角化障害12(中性脂質蓄積型)、角化障害13、角化障害14、角化障害14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 高アルギニン血症 X連鎖遺伝形式の家族歴はOTC欠損症を示唆する。 身体検査 身体検査では、6つの尿素サイクル異常症の特徴を見られなくても、結節性裂毛症はASL欠損症、下肢の進行性痙縮はアルギナーゼ欠損症を示唆する所見である。 検査 図2の手順は高アンモニア血症新生児の診断の参考となる。 [grj.umin.jp] Aagenaes症候群 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [biosciencedbc.jp] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 拡張性(うっ血性)心筋症、ディミトリ病、脳性麻痺両麻痺、ディプロY症候群、ダイサッカリダーゼ欠損症、二糖類不耐性I、円盤状狼瘡、円板状エリテマトーデス、DISH、角化障害、角化障害I型、角化障害4、角化障害6、角化障害8、角化障害9ネザートン型、角化障害11フィタン酸型、角化障害12(中性脂質蓄積型)、角化障害13、角化障害14、角化障害14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 尿素サイクル異常症 X連鎖遺伝形式の家族歴はOTC欠損症を示唆する。 身体検査 身体検査では、6つの尿素サイクル異常症の特徴を見られなくても、結節性裂毛症はASL欠損症、下肢の進行性痙縮はアルギナーゼ欠損症を示唆する所見である。 検査 図2の手順は高アンモニア血症新生児の診断の参考となる。 [grj.umin.jp] セリアック病、てんかん、大脳石灰化症候群 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [biosciencedbc.jp] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 拡張性(うっ血性)心筋症、ディミトリ病、脳性麻痺両麻痺、ディプロY症候群、ダイサッカリダーゼ欠損症、二糖類不耐性I、円盤状狼瘡、円板状エリテマトーデス、DISH、角化障害、角化障害I型、角化障害4、角化障害6、角化障害8、角化障害9ネザートン型、角化障害11フィタン酸型、角化障害12(中性脂質蓄積型)、角化障害13、角化障害14、角化障害14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 X連鎖遺伝形式の家族歴はOTC欠損症を示唆する。 身体検査 身体検査では、6つの尿素サイクル異常症の特徴を見られなくても、結節性裂毛症はASL欠損症、下肢の進行性痙縮はアルギナーゼ欠損症を示唆する所見である。 検査 図2の手順は高アンモニア血症新生児の診断の参考となる。 [grj.umin.jp] コシントロピン 不妊 低い性欲 体型小型 低形成:精巣、陰茎、包皮、陰嚢 尿道下裂 尿失禁 対称性禿毛 脂漏性皮膚炎 エストロゲン: エストロゲン過剰症 雄の雌性化症候群 セルトリ細胞腫 雌性型乳房、性欲減退 脇腹や生殖器の皮膚に角化と過度の色素沈着 腫瘍: 停留睾丸 陰睾 腫瘍発生率は正常の10倍以上 生殖能力ない 精巣の腫瘍 老犬 精細胞腫、セルトリ細胞腫 [eonet.ne.jp] 掻痒がない アンドロゲン過剰症 攻撃性 高い性欲 持続勃起 禿毛 多毛症 皮膚過剰色素沈着 感染症: ブルセラ症 精巣腫大 陰嚢皮膚炎・肥厚 不妊 アンドロゲン: アンドロゲン過剰症 攻撃性 高い性欲 過剰な上駕行動 矮小性成長 持続勃起 禿毛 多毛症 皮膚過剰色素沈着 油性脂漏症 肛門周囲腺腫 前立腺肥大 肛門腺過形成 アンドロゲン減少症 [eonet.ne.jp] ジャーベル・ランゲニールセン症候群 1 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [ekouhou.net] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [ekouhou.net] 拡張性(うっ血性)心筋症、ディミトリ病、脳性麻痺両麻痺、ディプロY症候群、ダイサッカリダーゼ欠損症、二糖類不耐性I、円盤状狼瘡、円板状エリテマトーデス、DISH、角化障害、角化障害I型、角化障害4、角化障害6、角化障害8、角化障害9ネザートン型、角化障害11フィタン酸型、角化障害12(中性脂質蓄積型)、角化障害13、角化障害14、角化障害14裂毛症型 [ekouhou.net] ジャーベル・ランゲニールセン症候群 2 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [ekouhou.net] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [ekouhou.net] 拡張性(うっ血性)心筋症、ディミトリ病、脳性麻痺両麻痺、ディプロY症候群、ダイサッカリダーゼ欠損症、二糖類不耐性I、円盤状狼瘡、円板状エリテマトーデス、DISH、角化障害、角化障害I型、角化障害4、角化障害6、角化障害8、角化障害9ネザートン型、角化障害11フィタン酸型、角化障害12(中性脂質蓄積型)、角化障害13、角化障害14、角化障害14裂毛症型 [ekouhou.net] 先天性グリコシル化障害 1D型 および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬、ヤマアラシ状魚鱗癬、妊娠性ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純性魚鱗癬、魚鱗癬-テイ症候群、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ病、黄疸出血熱レプトスピラ病、黄疸(慢性家族性)、新生児妊娠性黄疸、若年性間欠性黄疸、特発性肺胞換気過少 [ekouhou.net] 、遠位トリソミー10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロ酸、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC 1、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレクイン型)、カース・マックリン型DOC 8、フィタン酸型DOC 11、DOC 12(中性脂肪貯蔵型)、DOC 13、DOC 14、裂毛症型 [ekouhou.net] 拡張型(うっ血性)心ミオパシー、ディミトリ(Dimitri)病、両側脳性麻痺、二倍体Y症候群、ダイサッカリダーゼ欠損、二糖類不耐性I、円板状狼瘡、円板状紅斑性狼瘡、DISH、角化障害、I型角化障害、角化障害4、角化障害6、角化障害8、ネザートン型角化障害9、フィタン酸型角化障害11、角化障害12(中性脂肪蓄積型)、角化障害13、角化障害14、裂毛症型角化障害 [ekouhou.net] 腸腟瘻 大腸肛門病,肛門科,痔核,痔瘻,裂肛,肛囲湿疹,肛門ポリープ,膿皮症,毛巣瘻, 尖圭コンジローマ,後遺症,直腸粘膜脱,直腸脱,直腸肛門癌,結腸癌,大腸ポ, 直腸炎,潰瘍性大腸炎,クローン病,大腸憩室症,大腸過敏症,便秘症, 直腸膣瘻,直腸肛門狭窄,レクトシール,括約筋不全 大腸・肛門科を再診される方は こちら をご覧ください <外来受付時間 [yamate.jcho.go.jp] コロボーマ小眼球症 - 肢根型点状形成異常症候群 口蓋裂、門脈シャント、幽門狭窄、血友病、膝蓋骨脱臼、下垂体腫瘍、汗腺腫瘍、 肛門周囲腺腫 ・腺癌、耳道腺腫瘍、皮脂腺腫瘍、毛包性上皮腫、難聴、椎間板疾患、異所性睫毛、眼球突出、眼瞼内反、ドライアイ、 緑内障 、色素性角膜炎、視神経低形成、硝子体シネレシス、小乳頭症、睫毛重生、網膜萎縮、難治性角膜潰瘍、 白内障 、睫毛乱生、大眼瞼症、軟骨低形成 [hal-ah.com] 症候群、ミエリン低形成、角膜変性症、眼瞼内反・外反、 緑内障 、乳頭腫、ぶどう膜炎、視神経欠損、 白内障 、多発性眼異常、網膜形成不全、網膜萎縮、内眼角嚢症候群、難治性角膜潰瘍、 白内障 、涙点閉鎖症、涙点無形性、異所性尿管、家族性腎疾患、シリカ尿石症、咽頭麻痺、 ・シーズー; 心室中隔欠損、心内膜炎、僧帽弁症、ろ胞性嚢胞、副腎皮質機能亢進症、 [hal-ah.com] 家族性応性穿孔性膠原線維症 および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬、ヤマアラシ状魚鱗癬、妊娠性ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純性魚鱗癬、魚鱗癬-テイ症候群、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ病、黄疸出血熱レプトスピラ病、黄疸(慢性家族性)、新生児妊娠性黄疸、若年性間欠性黄疸、特発性肺胞換気過少 [patentswamp.jp] 、遠位トリソミー10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロ酸、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC 1、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレクイン型)、カース・マックリン型DOC 8、フィタン酸型DOC 11、DOC 12(中性脂肪貯蔵型)、DOC 13、DOC 14、裂毛症型 [patentswamp.jp] 拡張型(うっ血性)心ミオパシー、ディミトリ(Dimitri)病、両側脳性麻痺、二倍体Y症候群、ダイサッカリダーゼ欠損、二糖類不耐性I、円板状狼瘡、円板状紅斑性狼瘡、DISH、角化障害、I型角化障害、角化障害4、角化障害6、角化障害8、ネザートン型角化障害9、フィタン酸型角化障害11、角化障害12(中性脂肪蓄積型)、角化障害13、角化障害14、裂毛症型角化障害 [patentswamp.jp] 指短縮多指症と脛骨無形成/発育不全 毛髪生育異常および男性、白血球空胞化を伴う魚鱗癬様紅皮症、魚鱗癬、先天性魚鱗癬、裂毛症を伴う先天性魚鱗癬症、ヤマアラシ状魚鱗癬、重症ヤマアラシ状魚鱗癬、回旋性線状魚鱗癬、単純魚鱗癬、魚鱗癬 ティ症候群、尋常性魚鱗癬、尋常性魚鱗癬、魚鱗癬性中性脂肪蓄積症、黄疸性レプトスピラ症、黄疸出血性レプトスピラ症、黄疸(慢性家族性)、新生児重症黄疸、若年性間欠性黄疸 [biosciencedbc.jp] 10q症候群、遠位トリソミー11q、ジバルプロックス、DJS、DKC、DLE、DLPIII、DM、DMC症候群、DMC病、DMD、遺伝性DNS、DOC I、DOC 2、DOC 4、DOC 6(ハーレキン型)、DOC 8 カース-マックリン型、DOC 11 フィタン酸型、DOC 12(中性脂質蓄積型)、DOC 13、DOC 14、DOC 14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 拡張性(うっ血性)心筋症、ディミトリ病、脳性麻痺両麻痺、ディプロY症候群、ダイサッカリダーゼ欠損症、二糖類不耐性I、円盤状狼瘡、円板状エリテマトーデス、DISH、角化障害、角化障害I型、角化障害4、角化障害6、角化障害8、角化障害9ネザートン型、角化障害11フィタン酸型、角化障害12(中性脂質蓄積型)、角化障害13、角化障害14、角化障害14裂毛症型 [biosciencedbc.jp] 紅斑角皮症 主な疾患として知能障害と痙性四肢麻痺を伴うシェーグレン・ラルソン症候群、 アトピー素因 ・結節性裂毛症などを伴うネザートン症候群、 てんかん ・知能障害・性腺発育不全などを伴うラッド症候群、血管増殖性 角膜炎 ・魚鱗癬様紅皮症・ 感音性難聴 を三徴とするKID症候群などがある [32] [45] 。 [ja.wikipedia.org] また魚鱗癬に知能障害や各臓器・組織の異常を伴う魚鱗癬症候群においても紅皮症を発症する。 [ja.wikipedia.org] ウォルコット・ラリソン症候群 血栓形成傾向;甲状腺腺腫;甲状腺ホルモン抵抗性;甲状腺ヨードペルオキシダーゼ欠乏症;ティーツェ症候群;トルブタミド低代謝群;タウンズ・ブロックス(Townes−Brocks)症候群;トランスコバラミンII欠乏;トリーチャー・コリンズ下顎顔面形成異常;Trichodontoosseous症候群;Trichorhinophalangeal症候群;裂毛症 [biosciencedbc.jp]