GPⅡb/Ⅲaの欠損した血小板では、本来は血小板粘着後におこる扁平・伸展化といった形態変化は低下し、さらに血小板凝集が起こらなくなる。typeⅠやvariant型に分類される血小板減少症では、血餅退縮の欠如がみられることがある。 GPⅡb/Ⅲa(αⅡbβ3インテグリン)は、αⅡbと、β3の2つのサブユニットから構成されている。
[ja.wikipedia.org]
肝臓が大きくなることを肝腫大と言い、脾臓が大きくなることを脾腫大と言う。肝腫大と脾腫大を併せて肝脾腫と言う。合併症 白血病への移行や脾臓破裂等を合併する危険がある。 病態 骨髄が線維組織に置き変わってしまう(別の組織が線維組織に置き変わってしまうことを線維化と言う)。
[ja.wikipedia.org]
重度の血色素血症や自己凝集がみられるもの、血小板の減少を伴ったものは予後が悪い傾向があります。
[hearts-ac.jp]
多くの症例は回復しますが重度の血色素血症や自己凝集がみられるもの、血小板の減少を伴ったものは予後が悪い傾向があります。
[sanyo-amc.jp]
特発性血小板減少性紫斑病(ITP)を合併する場合をエヴァンズ(Evans)症候群と呼ぶ。 (2)寒冷凝集素症(CAD)…臨床症状は溶血と末梢循環障害によるものからなる。特発性慢性CADの発症は潜行性が多く慢性溶血が持続するが、寒冷暴露による溶血発作を認めることもある。
[nanbyou.or.jp]
アナグレリドは当初、血小板凝集阻害薬として開発されていたが、反復投与された健康成人被験者に血小板減少が多く認められたことから、その後は血小板減少を目的として開発された薬剤である。血小板減少の主な作用機序としては、血小板の前駆物質である巨核球に選択的に作用することで、血小板産生を抑制すると考えられている。
[medical.nikkeibp.co.jp]
肝臓が大きくなることを肝腫大と言い、脾臓が大きくなることを 脾腫 大と言う。肝腫大と脾腫大を併せて肝脾腫と言う。 合併症 白血病への移行や脾臓破裂等を合併する危険がある。 病態 骨髄 が線維組織に置き変わってしまう(別の組織が線維組織に置き変わってしまうことを線維化と言う)。
[ja.wikipedia.org]
多くの症例は回復しますが重度の血色素血症や自己凝集がみられるもの、血小板の減少を伴ったものは予後が悪い傾向があります。
[sanyo-amc.jp]
肝臓では肝腫大・線維化・肝硬変が進行します。心臓ではうっ血性心不全や不整脈をきたします。内分泌系では、糖尿病・下垂体系の機能低下が認められます。慢性的に輸血を受けている患者では定期的なフェリチン値の測定が必須となります。
[jrc.or.jp]
自己免疫性血液疾患 自己免疫性血小板減少症 (ITP)や重症再生不良性貧血(SAA)、自己免疫性溶血性貧血 (AIHA)、寒冷凝集素症(CAD)、血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)、後天性血友病などが挙げられます。
[intmed3.med.kyushu-u.ac.jp]
多くの症例は回復しますが重度の血色素血症や自己凝集がみられるもの、血小板の減少を伴ったものは予後が悪い傾向があります。
[sanyo-amc.jp]
鑑別が必要な代表的な疾患として、血小板破壊や凝集の亢進による血栓性血小板減少性紫斑病や骨髄抑制や骨髄不全をきたす病態などの造血性悪性腫瘍、敗血症、大量の出血、偽性血小板減少症などがあります。
[kango-oshigoto.jp]
肝臓が大きくなることを肝腫大と言い、脾臓が大きくなることを 脾腫 大と言う。肝腫大と脾腫大を併せて肝脾腫と言う。 合併症 白血病への移行や脾臓破裂等を合併する危険がある。 病態 骨髄 が線維組織に置き変わってしまう(別の組織が線維組織に置き変わってしまうことを線維化と言う)。
[ja.wikipedia.org]
■ 自動血球計算器による場合、抗凝固剤としてエチレンジアミン四酢酸(EDTA)が用いられていると、ときにEDTAで凝集が生じ、血小板減少という結果になることがあります。EDTAを用いない直接法で測定し直します。 ■ 念のため、再検して確認し、必要により原因の精査を行います。
[e-kenkou21.or.jp]
肝臓が大きくなることを肝腫大と言い、脾臓が大きくなることを 脾腫 大と言う。肝腫大と脾腫大を併せて肝脾腫と言う。 合併症 白血病への移行や脾臓破裂等を合併する危険がある。 病態 骨髄 が線維組織に置き変わってしまう(別の組織が線維組織に置き変わってしまうことを線維化と言う)。
[ja.wikipedia.org]
アナグレリドは当初、血小板凝集阻害薬として開発されていたが、反復投与された健康成人被験者に血小板減少が多く認められたことから、その後は血小板減少を目的として開発された薬剤である。血小板減少の主な作用機序としては、血小板の前駆物質である巨核球に選択的に作用することで、血小板産生を抑制すると考えられている。
[medical.nikkeibp.co.jp]
血小板無力症(血小板凝集の異常を示すが血小板数は正常) ベルナール・スリエ症候群(血小板粘着の異常があり、血小板数は軽度減少) MYH9異常症(血小板のサイズが大きく、巨大血小板性血小板減少症=macro-thrombocytopeniaを特徴とする;May Hegglin症候群、Epstein症候群など) Wiskott Aldrich
[tokushukai.or.jp]
肝臓が大きくなることを肝腫大と言い、脾臓が大きくなることを 脾腫 大と言う。肝腫大と脾腫大を併せて肝脾腫と言う。 合併症 白血病への移行や脾臓破裂等を合併する危険がある。 病態 骨髄 が線維組織に置き変わってしまう(別の組織が線維組織に置き変わってしまうことを線維化と言う)。
[ja.wikipedia.org]
EDTAによる凝集は、そもそも何が原因で起こるのでしょうか。よろしくお願い致します。 (経験年数10年 女性) A :EDTA偽性血小板減少症は種々の疾患を有している人、抗菌薬投与患者、自己免疫疾患に多いといわれ、発生頻度は0.1%~0.2%といわれていますが、健常人にも認められます。
[chiringi.or.jp]
「血栓性血小板減少性紫斑病 thrombotic thrombocytopenic purpura : TTP」とはどのような病気ですか 末梢の細血管が血小板の凝集塊(血小板血栓)によって閉塞され、以下のような5つの症状(5徴候)がみられる全身性の 重篤 な疾患と考えられてきました。 1.
[nanbyou.or.jp]
血小板無力症(血小板凝集の異常を示すが血小板数は正常) ベルナール・スリエ症候群(血小板粘着の異常があり、血小板数は軽度減少) MYH9異常症(血小板のサイズが大きく、巨大血小板性血小板減少症=macro-thrombocytopeniaを特徴とする;May Hegglin症候群、Epstein症候群など) Wiskott Aldrich
[tokushukai.or.jp]
検査:①身体所見 肝・脾腫大、腹水、腹壁静脈怒張が認められるのに、一般肝機能は良好。②肝はうっ血肝。治療:①抗凝固療法、血栓溶解療法(ウロキナーゼ)。②外科的治療:膜様閉塞部にはバルーンカテーテルによる閉塞部開通術、門脈体循環副血行路造設術が行われる。
[kanazawa-med.ac.jp]
門脈圧亢進症に伴う脾機能亢進症 脾機能亢進症の患者さんの脾臓は腫大しカボチャくらいの大きさになることがあります。そのため、血小板数が減少し出血しやすくなったり、そのために肝癌の治療ができなかったり、C型肝炎に対するインターフェロン治療の導入ができないこともあります。
[kyudai2geka.com]
循環赤血球量増加なし:ストレス多血症 ◇血小板増加または減少鑑別のアルゴリズム(H19.4.19福山内科会) ○血小板減少症 0. 偽血小板減少症(EDTA依存性血小板凝集による) 1. 脾腫あり 1) 骨髄異常:白血病、悪性リンパ腫 2) 骨髄正常:肝硬変、門脈圧亢進症 2.
[ibaraisikai.or.jp]
腹腔内の臓器 ( 肝、脾、腎 ) の腫大や腫瘤、圧痛の有無をみる。
[kanazawa-med.ac.jp]
循環赤血球量増加なし:ストレス多血症 ◇血小板増加または減少鑑別のアルゴリズム(H19.4.19福山内科会) ○血小板減少症 0. 偽血小板減少症(EDTA依存性血小板凝集による) 1. 脾腫あり 1) 骨髄異常:白血病、悪性リンパ腫 2) 骨髄正常:肝硬変、門脈圧亢進症 2.
[ibaraisikai.or.jp]
心臓の手前にうっ血が起こり、浮腫、腹水、肝腫大などがみられます。 心電図、胸部X線検査、心エコーの他、心臓カテーテル検査(心内圧測定)をして診断します。心膜肥厚の程度をみるためCTやMRIも有用です
[akita-noken.jp]
横隔膜神経の麻痺、横隔膜弛緩症、肝腫大、横隔膜ヘルニアなどでみられます。 横隔膜の腫瘤影 (おうかくまくのしゅりゅうえい) 横隔膜の腫瘍には、転移性横隔膜腫瘍や横隔膜肉腫などがありますが、きわめて稀です。
[e-ningendock.jp]
多くの症例は回復しますが重度の血色素血症や自己凝集がみられるもの、血小板の減少を伴ったものは予後が悪い傾向があります。
[sanyo-amc.jp]
肝臓が大きくなることを肝腫大と言い、脾臓が大きくなることを 脾腫 大と言う。肝腫大と脾腫大を併せて肝脾腫と言う。 合併症 白血病への移行や脾臓破裂等を合併する危険がある。 病態 骨髄 が線維組織に置き変わってしまう(別の組織が線維組織に置き変わってしまうことを線維化と言う)。
[ja.wikipedia.org]
特発性血小板減少性紫斑病(ITP)を合併する場合をエヴァンズ(Evans)症候群と呼ぶ。 (2)寒冷凝集素症(CAD)…臨床症状は溶血と末梢循環障害によるものからなる。特発性慢性CADの発症は潜行性が多く慢性溶血が持続するが、寒冷暴露による溶血発作を認めることもある。
[nanbyou.or.jp]
血管が損傷する(破れる)と血管壁にくっつき(粘着)、活性化することでお互いがくっつき(凝集)、大きな塊を作って出血を止めます。 よって血小板数が減少すると、出血しやすくなったり、血が止まりにくくなります。 血小板の異常が量的なのか、質的なのかを知ることにより病気の診断や治療方針の決定に役立ちます。
[oyumino-central.jp]
門脈本幹、肝内門脈枝は開存している。 3. 脾臓の腫大を認める。 4. 肝臓のうっ血性腫大を認める。特に尾状葉の腫大が著しい。 肝硬変に至れば、肝萎縮となることもある。 ② 下大静脈、肝静脈造影および圧測定 肝静脈主幹あるいは肝部下大静脈の閉塞や狭窄を認める。肝部下大静脈閉塞の形態は膜様閉塞から広範な閉塞まで各種存在する。
[nanbyou.or.jp]
肝部下大静脈圧は上昇し、肝静脈圧や閉塞肝静脈圧も上昇する。 (3) 病理検査所見 ① 肝臓の肉眼所見:急性期のうっ血性肝腫大、慢性うっ血に伴う肝線維化、肝実質の脱落と再生、進行するとうっ血性肝硬変の所見を呈する。 ② 肝臓の組織所見:急性のうっ血では、肝小葉中心帯の類洞の拡張が見られ、うっ血が高度の場合には中心帯に壊死が生じる。
[nanbyou.or.jp]
血小板無力症(血小板凝集の異常を示すが血小板数は正常) ベルナール・スリエ症候群(血小板粘着の異常があり、血小板数は軽度減少) MYH9異常症(血小板のサイズが大きく、巨大血小板性血小板減少症=macro-thrombocytopeniaを特徴とする;May Hegglin症候群、Epstein症候群など) Wiskott Aldrich
[tokushukai.or.jp]
肝臓が大きくなることを肝腫大と言い、脾臓が大きくなることを 脾腫 大と言う。肝腫大と脾腫大を併せて肝脾腫と言う。 合併症 白血病への移行や脾臓破裂等を合併する危険がある。 病態 骨髄 が線維組織に置き変わってしまう(別の組織が線維組織に置き変わってしまうことを線維化と言う)。
[ja.wikipedia.org]
遺伝性血小板機能異常症には、以下のように血小板数減少を伴うものと伴わないもの、また血小板のサイズの大きなものと小さなものがあります。
[tokushukai.or.jp]
PTT 延長 ) 問題) ITP (特発性血小板減少性紫斑病)の治療法は? (ITP :出血時間延長、毛細血管抵抗試験 Rumpel-Leede (+) ) Von Willebrand 症候群 出血時間と凝固時間の延長。
[medicotraveling.blogspot.com]
[…] l代謝:高カルシウム血症、尿路結石 l腎臓:腎機能障害、腎臓腫瘤 l消化管:食欲不振、腹部膨満、消化管ポリープ l肝臓:肝機能障害、肝腫大 l脾臓:脾機能亢進症状(血球減少症)、脾腫 l膵臓:膵腫瘤 l胆道病変:胆道内腫瘤 l骨髄:血球減少症 l乳房:腫瘤形成 l甲状腺:甲状腺機能亢進、甲状腺機能低下、甲状腺腫 l生殖器:不妊症、生殖器腫瘤
[nanbyou.or.jp]
リストセチン凝集能低下 DIC (播種性血管内凝固症候群) FDP ↑ 白血病の病態(基本) 感染・出血・貧血 (症候群) 一気にみていきましょう!
[medicotraveling.blogspot.com]
循環赤血球量増加なし:ストレス多血症 ◇血小板増加または減少鑑別のアルゴリズム(H19.4.19福山内科会) ○血小板減少症 0. 偽血小板減少症(EDTA依存性血小板凝集による) 1. 脾腫あり 1) 骨髄異常:白血病、悪性リンパ腫 2) 骨髄正常:肝硬変、門脈圧亢進症 2.
[ibaraisikai.or.jp]
[…] l代謝:高カルシウム血症、尿路結石 l腎臓:腎機能障害、腎臓腫瘤 l消化管:食欲不振、腹部膨満、消化管ポリープ l肝臓:肝機能障害、肝腫大 l脾臓:脾機能亢進症状(血球減少症)、脾腫 l膵臓:膵腫瘤 l胆道病変:胆道内腫瘤 l骨髄:血球減少症 l乳房:腫瘤形成 l甲状腺:甲状腺機能亢進、甲状腺機能低下、甲状腺腫 l生殖器:不妊症、生殖器腫瘤
[nanbyou.or.jp]
皮疹(結節型、局面型、皮下型、びまん浸潤型、苔癬様型、結節性紅斑様型、魚鱗癬型、瘢痕浸潤、結節性紅斑) l胸郭外リンパ節:リンパ節腫大 l筋肉:筋力低下、筋痛、筋肉腫瘤 l骨:骨痛、骨折 l上気道:鼻閉、扁桃腫大、咽頭腫瘤、嗄声、上気道狭窄、副鼻腔炎 l外分泌腺:涙腺腫大、唾液腺腫大、ドライアイ、口腔内乾燥 l関節:関節痛、関節変形、関節腫大
[nanbyou.or.jp]
一方で、アレナウイルス科は、マクロファージによる炎症メディエーターの刺激、血小板減少、及び血小板凝集の阻害による出血を介在するとされている。 HFVのインキュベーション期間は、2〜21日の範囲である。これらの疾病の臨床所見は、非特異的で且つ可変的であり、このことが診断を難しくしている。
[biosciencedbc.jp]
特に、デング熱は、重症化すると皮下出血や肝腫大等を引き起こし、デング出血熱又はデングショック症候群と呼ばれる重篤な病態を示し、死に至る場合もあります。流行地域へ渡航・滞在される方は予防対策の励行を心がけてください。 また、現在、ブラジルやメキシコではインフルエンザも流行の兆しを見せておりますので、ご注意ください。
[univer.net]
末梢血幹細胞採取に伴う一過性血小板減少等が現れることがあるのでアスピリン等の血小板凝集抑制作用を有する薬剤の使用には十分に注意する。 2.造血幹細胞の末梢血中への動員に対する注意: 1).
[medical.nikkeibp.co.jp]
その場合はリンパ節が腫れたり(リンパ節腫大)、肝臓や脾臓が腫れる(肝腫大、脾腫大)ようになります。もちろん1人の患児で全ての症状がそろうわけではなく、今あげた症状のうちいくつかしか見られないことが多いのが現実です。また患児によっては白血病を疑う臨床症状は全くないのに偶然検査で診断されることもあります。 白血病には色々な種類があります。
[jacls.jp]
末梢血幹細胞採取に伴う一過性の血小板減少等が現れることがあるのでアスピリン等の血小板凝集抑制作用を有する薬剤の使用には十分に注意すること。 造血幹細胞の末梢血中への動員に対する注意 ドナーからの末梢血幹細胞の動員・採取に際しては関連するガイドライン等を参考に適切に行うこと。
[kegg.jp]
血栓性血小板減少性紫斑病では血小板の凝集・粘着能の異常亢進や血管内皮の障害が起こり、発熱、紫斑などの出血傾向、溶血性貧血、頭痛や痙攣などの多彩な精神・神経症状、腎障害などが起こります。
[hiroyaku.or.jp]
禁酒しても肝腫大が持続し、肝性脳症、肺炎、急性腎不全、消化管出血、エンドトキシン血症などを合併し、多くは1ヶ月以内に死亡するので、早期の治療が必要です。
[hiroyaku.or.jp]
アルコール性肝炎では、禁酒、高たんぱく食(1.5g/標準体重1kg)と、緑黄色野菜などビタミン豊富な食事にする必要があり、通常、禁酒により速やかに症状や肝機能の改善が得られますが、なかに重症型アルコール性肝炎と診断されるものもあります。
[hiroyaku.or.jp]
血管が損傷する(破れる)と血管壁にくっつき(粘着)、活性化することでお互いがくっつき(凝集)、大きな塊を作って出血を止めます。 よって血小板数が減少すると、出血しやすくなったり、血が止まりにくくなります。 血小板の異常が量的なのか、質的なのかを知ることにより病気の診断や治療方針の決定に役立ちます。
[oyumino-central.jp]
甲状腺クリーゼは、発熱、極度の脱力感、落ち着きのなさ、気分変動、錯乱、意識の変容(昏睡を含む)、軽度の黄疸(皮膚や白眼部分が黄色くなる変化)を伴う肝腫大なども起こします。
[msdmanuals.com]
循環赤血球量増加なし:ストレス多血症 ◇血小板増加または減少鑑別のアルゴリズム(H19.4.19福山内科会) ○血小板減少症 0. 偽血小板減少症(EDTA依存性血小板凝集による) 1. 脾腫あり 1) 骨髄異常:白血病、悪性リンパ腫 2) 骨髄正常:肝硬変、門脈圧亢進症 2.
[ibaraisikai.or.jp]
B.melitensis の感染では約70%の患者に肝腫大が認められる。本感染による死亡率は一般的に低率であるが、心内膜炎を併発している場合には致死率は上昇し、ヒトのブルセラ症による死亡の多くはこれが原因である。ヒトブルセラ症の3~5%に神経症状や精神神経的な症状との関連性があるとされる。
[api-net.jfap.or.jp]
[…] b 低用量のアスピリンは、プロスタグランジンI 2 の産生を抑制して血小板凝集を阻止することにより、冠血管における血栓形成を予防する。 c ニトログリセリンは、静脈血管の拡張を介して静脈還流量を減少させることにより、心臓に対する前負荷を軽減する。
[ps.toyaku.ac.jp]
頸部に2cm×2cm大のリンパ節を4個触知し、肝脾腫が認められた。 近医で施行した検査結果は以下の通りであった。
[ps.toyaku.ac.jp]