多指症 手足先大異常のうちでもっとも多いものです。手では母指側に圧倒的に多く発生します。これは「重複母指」ともよばれます。一本指が多いと言うよりは、発生の途中で一本になるはずのものが分離して2本になったものです。そのため、様々な部位で、わかれることになりますし、指は正常の大きさより多少小さいことがほとんどです。
[plaza.umin.ac.jp]
このページのTOPへ 診療内容 先天奇形 頭蓋骨早期癒合症、先天性皮膚欠損、眼瞼下垂、唇裂、口蓋裂、副耳、貝殻耳、埋没耳、折れ耳、小耳症、鰓弓症候群、耳前瘻孔、正中頸嚢胞、合指症、重複母指、多指症、多合趾症、先天性絞扼輪症候群、漏斗胸、臍ヘルニア、尿道下裂、脊椎髄膜腫 外傷 軟部組織損傷、顔面骨骨折(鼻骨骨折、視束管骨折、眼窩吹き抜け骨折、
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④R=橈骨奇形 橈骨欠損を単純レントゲン撮像で確認、もしくは母指低形成・重複母指を認める。 ⑤R=腎奇形 腎無形成・腎低形成を腹部超音波検査にて確認。 染色体検査により染色体異常症・ファンコニ貧血を除外した上でVATER症候群と診断する。 <重症度分類> 以下の1)~3)のいずれかを満たす場合を対象とする。
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○ 情報提供元 「VATER症候群の臨床診断基準の確立と新基準にもとづく有病率調査およびDNAバンク・iPS細胞の確立班」 研究代表者 慶應大学医学部臨床遺伝学センター 教授 小崎健次郎 <診断基準> VATERの5徴(V=椎体異常、A=肛門奇形・鎖肛・肛門狭窄、TE=気管食道瘻・食道閉鎖、R=橈骨奇形・橈骨欠損、母指低形成、重複母指及び腎奇形
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多指症 手足先大異常のうちでもっとも多いものです。手では母指側に圧倒的に多く発生します。これは「重複母指」ともよばれます。一本指が多いと言うよりは、発生の途中で一本になるはずのものが分離して2本になったものです。そのため、様々な部位で、わかれることになりますし、指は正常の大きさより多少小さいことがほとんどです。
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症候群、習慣性痙縮、HAE、ハーゲマン因子欠損症、ハーゲマン因子、ハイム-ムンク症候群、ハイデュー-チェネー症候群、ハイデュー チェネー、HAL欠損症、ホール-パリスター症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン‐ストレフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-ジーメンス病、母趾重複軸後方多指症
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3 Madelung変形 第3章 重複(多指症) A 母指多指症 B 中央列多指症 C 小指多指症 D 対立可能な三指節母指 E 過剰指節症 F 鏡手 G 上肢の重複 H 掌側の重複,背側の重複 1 掌側の重複,背側の重複の概念 2 著者の提案する掌背側重複異常の分類 第4章 指列誘導異常 A 合指症(皮膚性,骨性) B 深い指間陥凹(指欠損
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) B 先天性橈骨頭脱臼 C 指関節強直 D 拘縮・変形(軟部組織の拘縮と骨変形に起因する異常) i 軟部組織に起因する異常 1 先天性多発性関節拘縮症 2 翼状肘 3 握り母指症 4 風車翼手と多発性屈指症 5 屈指症 6 迷入筋症候群 7 爪変形 8 先天性筋短縮症 ii 骨変形に起因する異常 1 Kirner変形 2 三角状骨,三角指節骨
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多指症 手足先大異常のうちでもっとも多いものです。手では母指側に圧倒的に多く発生します。これは「重複母指」ともよばれます。一本指が多いと言うよりは、発生の途中で一本になるはずのものが分離して2本になったものです。そのため、様々な部位で、わかれることになりますし、指は正常の大きさより多少小さいことがほとんどです。
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多指症 手足先大異常のうちでもっとも多いものです。手では母指側に圧倒的に多く発生します。これは「重複母指」ともよばれます。一本指が多いと言うよりは、発生の途中で一本になるはずのものが分離して2本になったものです。そのため、様々な部位で、わかれることになりますし、指は正常の大きさより多少小さいことがほとんどです。
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多指症 手足先大異常のうちでもっとも多いものです。手では母指側に圧倒的に多く発生します。これは「重複母指」ともよばれます。一本指が多いと言うよりは、発生の途中で一本になるはずのものが分離して2本になったものです。そのため、様々な部位で、わかれることになりますし、指は正常の大きさより多少小さいことがほとんどです。
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因子、ハイム-ムンク(Haim-Munk)症候群、ハジュ(Hajdu)-チェネー症候群、ハジュ-チェネー、HAL欠損、ホール-パリスター(Hall-Pallister)症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン-ストライフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-シーメンス病、母指重複軸後多合指症脳梁欠損
[ekouhou.net]
症候群、習慣性痙縮、HAE、ハーゲマン因子欠損症、ハーゲマン因子、 ハイム-ムンク症候群、ハイデュー-チェネー症候群、ハイデュー チェネー、HAL欠損症、ホール-パリスター症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン‐ストレフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-ジーメンス病、母趾重複軸後方多指症
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症候群、習慣性痙縮、HAE、ハーゲマン因子欠損症、ハーゲマン因子、ハイム-ムンク症候群、ハイデュー-チェネー症候群、ハイデュー チェネー、HAL欠損症、ホール-パリスター症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン‐ストレフ症候群、 ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-ジーメンス病、母趾重複軸後方多指症
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Sturge-Weber症候群、先天性皮膚欠損症、扁平母斑、片側肢肥大あるいは萎縮、合指症、側弯症、ASD、PDA、重複大動脈弓、大頭症、脳血管障害、二分脊椎、精神発達遅延、緑内障、小顎症、口蓋裂、肛門閉鎖、肝肥大、先天性甲状腺低下症、尿管膣瘻、直腸膣瘻、尿道下裂など。 特に、下記疾患は生命予後に関わる為、十分注意する必要があります。
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因子、ハイム-ムンク(Haim-Munk)症候群、ハジュ(Hajdu)-チェネー症候群、ハジュ-チェネー、HAL欠損、ホール-パリスター(Hall-Pallister)症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン-ストライフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-シーメンス病、母指重複軸後多合指症脳梁欠損
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因子、ハイム-ムンク(Haim-Munk)症候群、ハジュ(Hajdu)-チェネー症候群、ハジュ-チェネー、HAL欠損、ホール-パリスター(Hall-Pallister)症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン-ストライフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-シーメンス病、母指重複軸後多合指症脳梁欠損
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症候群、習慣性痙縮、HAE、ハーゲマン因子欠損症、ハーゲマン因子、 ハイム-ムンク症候群、ハイデュー-チェネー症候群、ハイデュー チェネー、HAL欠損症、ホール-パリスター症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン‐ストレフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-ジーメンス病、母趾重複軸後方多指症
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因子、ハイム-ムンク(Haim-Munk)症候群、ハジュ(Hajdu)-チェネー症候群、ハジュ-チェネー、HAL欠損、ホール-パリスター(Hall-Pallister)症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン-ストライフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-シーメンス病、母指重複軸後多合指症脳梁欠損
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HAL欠損、ホール(Hall)-パリスター(Pallister)症候群、ハーラーマン(Hallermann)-ストライフ(Streiff)-フランソワ症候群、ハーラーマン-ストライフ症候群、ハレルフォルデン(Hallervorden)-スパッツ(Spatz)病、ハレルフォルデン-スパッツ症候群、アロポー(Hallopeau)-シーメンス病、母指重複軸後多合指症
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因子、ハイム-ムンク(Haim-Munk)症候群、ハジュ(Hajdu)-チェネー症候群、ハジュ-チェネー、HAL欠損、ホール-パリスター(Hall-Pallister)症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン-ストライフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-シーメンス病、母指重複軸後多合指症脳梁欠損
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症候群、習慣性痙縮、HAE、ハーゲマン因子欠損症、ハーゲマン因子、ハイム-ムンク症候群、ハイデュー-チェネー症候群、ハイデュー チェネー、HAL欠損症、ホール-パリスター症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン‐ストレフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-ジーメンス病、母趾重複軸後方多指症
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因子、ハイム-ムンク(Haim-Munk)症候群、ハジュ(Hajdu)-チェネー症候群、ハジュ-チェネー、HAL欠損、ホール-パリスター(Hall-Pallister)症候群、ハレルマン-ストライフ-フランソワ症候群、ハレルマン-ストライフ症候群、ハレルフォルデン-シュパッツ病、ハレルフォルデン-シュパッツ症候群、アロポー-シーメンス病、母指重複軸後多合指症脳梁欠損
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