PNH) 3 鉄欠乏性貧血(IDA) 4 サラセミア 5 遺伝性球状赤血球症(HS) 6 遺伝性楕円赤血球症 7 寒冷凝集素症(CAD) 8 鎌状赤血球貧血(SCA) 9 自己免疫性溶血性貧血(AIHA) 10 エバンス症候群 11 マラリア 12 赤芽球癆(PRCA) 13 巨赤芽球性貧血 14章 血栓止血系疾患 1 特発性血小板減少性紫斑病
[igaku-shoin.co.jp]
球性白血病(T-LGLL) 10章 ホジキンリンパ腫 1 ホジキンリンパ腫 11章 免疫不全関連リンパ増殖性疾患 1 メトトレキサート関連リンパ増殖性疾患(MTX-LPD) 12章 白血球系疾患 1 伝染性単核症(IM) 2 デング熱 3 百日咳 4 無顆粒球症 13章 赤血球系疾患 1 再生不良性貧血(AA) 2 発作性夜間ヘモグロビン尿症(
[igaku-shoin.co.jp]
カテコラミン誘発多形性心室頻拍(CPVT) 鎌状赤血球症 カムラティ・エンゲルマン(Camurati-Engelmann)症候群 カルチノイド症候群 カルニチンアシルカルニチントランスロカーゼ欠損症 カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼⅡ欠損症 カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼⅠ欠損症 カルバミルリン酸合成酵素欠損症 カルマン
[raresnet.com]
D578 その他の鎌状赤血球障害 遺伝性球状赤血球症 D580 遺伝性球状赤血球症 H00230 遺伝性楕円赤血球症 D581 遺伝性楕円赤血球症 H00231 H01125 H01720 ヘモグロビンC病 ヘモグロビンD病 ヘモグロビンE病 ヘモグロビン異常症 異常ヘモグロビン症性骨壊死 不安定ヘモグロビン症 D582 その他の異常ヘモグロビン
[kegg.jp]
治療中である場合又は 第2 基準 を満たす場合 心室頻拍 32 カテコラミン誘発多形成心 室頻拍 第1基準 を満たす場合 33 ベラパミル感受性心室頻拍 同上 34 32及び33に掲げるもの のほか、心室頻拍 同上 心室瘤 35 心室瘤 第1基準 を満たす場合 心臓腫瘍 36 心臓腫瘍 第1基準 、 第2基準 又は 第 3基準 を満たす場合
[miruchienet.com]
一部の遺伝性疾患では、赤血球が変形し、球形(遺伝性球状赤血球症)、楕円形(遺伝性楕円赤血球症)、鎌形(鎌状赤血球症)になります。 鎌状赤血球症では、赤血球に含まれるヘモグロビン(酸素を運ぶタンパク質)の形状が異常です。異常な形状のヘモグロビンは、ヘモグロビンSと呼ばれます。
[msdmanuals.com]
1、IMHAの症状 元気・食欲の低下 可視粘膜蒼白 黄疸 濃い色の尿 頻脈・呼吸速拍 その他(吐き気・多飲など) 2、IMHAの特徴 コッカースパニエル、プードル、マルチーズ、セッターなどに多い 中年齢での発生が多い 猫では白血病ウイルスやヘモプラズマ(ヘモバルトネラ)などの感染でなることが多い 3、IMHAの診断 1)問診 溶血を起こす薬物
[rika-ah.com]
先天性溶血性貧血には、赤血球膜の異常による遺伝性球状赤血球症や遺伝性楕円 (だえん) 赤血球症など、ヘモグロビンの異常による異常血色素症やサラセミアthalassemia(地中海貧血)など、赤血球酵素の欠乏によるものがあり、後天性溶血性貧血には、免疫学的機序による自己免疫性溶血性貧血や血液型不適合による新生児溶血性疾患などをはじめ、機械的障害
[kotobank.jp]
続発性鉄芽球性貧血,疾病によるもの (1-2) D642 続発性鉄芽球性貧血,薬物および毒素によるもの (1-2) D643 その他の鉄芽球性貧血 (1-2) D644 先天性赤血球生成障害性貧血 (1-2) D648 その他の明示された貧血 (1-2) D649 貧血,詳細不明 (1-2) I456 早期興奮症候群 (1-2) I47$ 発作性頻拍
[bone.jp]
(1-2) D580 遺伝性球状赤血球症 (1-2) D581 遺伝性楕円赤血球症 (1-2) D582 その他の異常ヘモグロビン<血色素>症 (1-2) D588 その他の明示された遺伝性溶血性貧血 (1-2) D589 遺伝性溶血性貧血,詳細不明 (1-2) D590 薬物誘発性自己免疫性溶血性貧血 (1-2) D591 その他の自己免疫性溶血性貧血
[bone.jp]
地中海貧血>保因者 (1-2) D564 遺伝性高胎児ヘモグロビン<血色素>症[HPFH] (1-2) D569 サラセミア<地中海貧血>,詳細不明 (1-2) D570 鎌状赤血球貧血,クリーゼを伴うもの (1-2) D571 鎌状赤血球貧血,クリーゼを伴わないもの (1-2) D572 重複ヘテロ複合型鎌状化障害 (1-2) D573 鎌状赤血球保因者
[bone.jp]
D578 その他の鎌状赤血球障害 遺伝性球状赤血球症 D580 遺伝性球状赤血球症 H00230 遺伝性楕円赤血球症 D581 遺伝性楕円赤血球症 H00231 H01125 H01720 ヘモグロビンC病 ヘモグロビンD病 ヘモグロビンE病 ヘモグロビン異常症 異常ヘモグロビン症性骨壊死 不安定ヘモグロビン症 D582 その他の異常ヘモグロビン
[kegg.jp]
クリーゼを伴うもの H00229 鎌状赤血球症 D571 鎌状赤血球貧血, クリーゼを伴わないもの ヘモグロビンSC病 ヘモグロビンSD病 ヘモグロビンSE病 鎌状赤血球ベータサラセミア 重複ヘテロ接合型鎌状化障害 D572 重複ヘテロ複合型鎌状化障害 ヘテロ接合型ヘモグロビンS症 鎌状赤血球保因者 D573 鎌状赤血球保因者 増殖性鎌状赤血球性網膜症
[kegg.jp]
削除 心室期外収縮 削除 WPW症候群 160198610 T波オルタナンス 削除 発作性心房細動 削除 心房粗動 削除 発作性上室頻拍 削除 WPW症候群 160200410 NMP22定量(尿) 削除 尿道癌 160202550 ヒトメタニューモウイルス抗原定性 新設 肺炎 160204950 Mac-2結合蛋白糖鎖修飾異性体 新設
[orca.med.or.jp]
PNH) 3 鉄欠乏性貧血(IDA) 4 サラセミア 5 遺伝性球状赤血球症(HS) 6 遺伝性楕円赤血球症 7 寒冷凝集素症(CAD) 8 鎌状赤血球貧血(SCA) 9 自己免疫性溶血性貧血(AIHA) 10 エバンス症候群 11 マラリア 12 赤芽球癆(PRCA) 13 巨赤芽球性貧血 14章 血栓止血系疾患 1 特発性血小板減少性紫斑病
[igaku-shoin.co.jp]
ループスアンチコアグラント定量 新設 全身性エリテマトーデス 削除 習慣流産 160197810 クリオグロブリン定量 削除 C型肝炎 160198010 インフルエンザ核酸検出 新設 インフルエンザ 削除 インフルエンザウイルス感染症 160198510 加算平均心電図による心室遅延電位測定 削除 発作性心房細動 削除 心房粗動 削除 発作性上室頻拍
[orca.med.or.jp]
遺伝性楕円赤血球症 赤血球の形が正常な円盤状ではなく、円形や楕円形になります。 重度の貧血になると、脾臓の切除が必要になることがあります。 通常は軽い貧血の場合が多く、治療の必要はありません。
[msdmanuals.com]
に対する自己免疫反応 脾腫 グルコース-6-リン酸脱水素酵素(G6PD)欠乏症 ヘモグロビンC病 ヘモグロビンE病 ヘモグロビンSC病 遺伝性楕円赤血球症 遺伝性球状赤血球症 赤血球の物理的損傷 発作性夜間血色素尿症 鎌状赤血球症 サラセミア 貧血の主な原因の詳細 原因 発症の仕組み 治療 備考 脾腫 脾腫になると赤血球が過剰に取り込まれて
[msdmanuals.com]
消化管のがん 重度の月経出血 痔核 腎腫瘍 鼻出血 消化管のポリープ 胃や小腸の潰瘍 突然の過剰出血 外傷 出産 血管破裂 手術 赤血球産生低下 再生不良性貧血 慢性疾患 葉酸欠乏症 鉄欠乏症 白血病 リンパ腫 転移したがん 骨髄異形成(骨髄組織の異常) 骨髄線維症 多発性骨髄腫 ビタミンB 12 欠乏症 ビタミンC欠乏症 赤血球の大量破壊 赤血球
[msdmanuals.com]
→外傷性肝損傷 上室性頻拍でf/uしていた患者が健康診断で白血球数増加を指摘されて受診した。以前より白血球数は10000前後。→好塩基球が若干多く、NAPスコア68、vitB12高値にてbcr-ablを細胞遺伝学的に確認しCML慢性期と診断。
[sihp.jp]
D578 その他の鎌状赤血球障害 遺伝性球状赤血球症 D580 遺伝性球状赤血球症 H00230 遺伝性楕円赤血球症 D581 遺伝性楕円赤血球症 H00231 H01125 H01720 ヘモグロビンC病 ヘモグロビンD病 ヘモグロビンE病 ヘモグロビン異常症 異常ヘモグロビン症性骨壊死 不安定ヘモグロビン症 D582 その他の異常ヘモグロビン
[kegg.jp]
2018年12月12日 症例検討会 2例 1 30代男性 CML、ダサチニブ治療中に頻拍出現。診断PSVT。 2 70代女性 発作性心房細動治療中。左即腹部痛で来院しひだり尿管結石と診断されてNSAIDS処方されて帰宅。翌日顔色不良で受診。体温36度台、白血球数1.760/mL。
[sihp.jp]
これにより、赤血 球の遺伝的な異常が無くなる訳ではありませんが、赤血球が壊されにくくなる ために、貧血が改善して殆ど正常の生活を送ることが出来ます。 その他に 遺伝性楕円赤血球症 という貧血もあります。赤血球の 75% 以上が、 卵円形またはこん棒状の異常な形をしているので一目で分かります。
[city.gifu.med.or.jp]
∟ 遺伝性赤芽球増殖性ポルフィリン症 ∟ 遺伝性楕円赤血球症 ∟ 遺伝性低ガンマグロブリン血症 ∟ 遺伝性鉄芽球性貧血 ∟ 遺伝性難聴 ∟ 遺伝性脳腫瘍 ∟ 遺伝性白血球メラニン症 ∟ 遺伝性白血球寡少分節 ∟ 遺伝性白血球過分節 ∟ 遺伝性網膜ジストロフィー ∟ 遺伝性痙性運動失調症 ∟ 遺尿症 ∟ 遺糞 ∟ 医原性新生児低血糖 ∟ 医原性脱毛症
[askdoctors.dousetsu.com]
遺伝性球状赤血球症 ∟ 遺伝性巨赤芽球性貧血 ∟ 遺伝性血管神経性浮腫 ∟ 遺伝性血小板減少症 ∟ 遺伝性好酸球増加症 ∟ 遺伝性高胎児性ヘモグロビン症 ∟ 遺伝性視神経萎縮 ∟ 遺伝性出血性末梢血管拡張症 ∟ 遺伝性小脳性運動失調症 ∟ 遺伝性掌蹠角化症 ∟ 遺伝性心疾患 ∟ 遺伝性神経筋障害 ∟ 遺伝性腎疾患 ∟ 遺伝性脊髄性運動失調症
[askdoctors.dousetsu.com]
1、IMHAの症状 元気・食欲の低下 可視粘膜蒼白 黄疸 濃い色の尿 頻脈・呼吸速拍 その他(吐き気・多飲など) 2、IMHAの特徴 コッカースパニエル、プードル、マルチーズ、セッターなどに多い 中年齢での発生が多い 猫では白血病ウイルスやヘモプラズマ(ヘモバルトネラ)などの感染でなることが多い 3、IMHAの診断 1)問診 溶血を起こす薬物
[rika-ah.com]
これにより、赤血 球の遺伝的な異常が無くなる訳ではありませんが、赤血球が壊されにくくなる ために、貧血が改善して殆ど正常の生活を送ることが出来ます。 その他に 遺伝性楕円赤血球症 という貧血もあります。赤血球の 75% 以上が、 卵円形またはこん棒状の異常な形をしているので一目で分かります。
[city.gifu.med.or.jp]
先天性溶血性貧血には、赤血球膜の異常による遺伝性球状赤血球症や遺伝性楕円 (だえん) 赤血球症など、ヘモグロビンの異常による異常血色素症やサラセミアthalassemia(地中海貧血)など、赤血球酵素の欠乏によるものがあり、後天性溶血性貧血には、免疫学的機序による自己免疫性溶血性貧血や血液型不適合による新生児溶血性疾患などをはじめ、機械的障害
[kotobank.jp]
≫ [連続表示] ≪心房細動とWolff-Parkinson-White症候群≫ [連続表示] ≪脚および束ブロック≫ [連続表示] ≪心室性期外収縮≫ [連続表示] ≪心室頻拍≫ [連続表示] ≪心室細動≫ [連続表示] ・76章 弁膜異常 [連続表示] ≪大動脈弁閉鎖不全≫ [連続表示] ≪大動脈弁狭窄≫ [連続表示] ≪僧帽弁逸脱≫
[mcl-corp.jp]
マルキアファーヴァ-ミケーリ症候群)≫ [連続表示] ≪外傷性溶血性貧血(微小血管症性溶血性貧血)≫ [連続表示] ≪遺伝性球状赤血球症および遺伝性楕円赤血球症≫ [連続表示] ≪有口赤血球症および低リン酸血症による貧血≫ [連続表示] ≪エムデン-マイヤーホフ経路障害≫ [連続表示] ≪グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠乏≫ [連続表示]
[mcl-corp.jp]
拡張型うっ血性心筋症≫ [連続表示] ≪肥大型心筋症≫ [連続表示] ≪拘束型心筋症≫ [連続表示] ・75章 不整脈および伝導障害 [連続表示] ≪洞結節機能不全(洞不全症候群)≫ [連続表示] ≪異所性上室性調律≫ [連続表示] ≪房室ブロック≫ [連続表示] ≪心房細動≫ [連続表示] ≪心房粗動≫ [連続表示] ≪リエントリー性上室性頻拍症
[mcl-corp.jp]
Trichorhinophalangeal症候群;裂毛症;三機能的タンパク質欠乏症(I型またはII型);トリプシノーゲン欠乏症;結節性硬化症−1;結節性硬化症−2;ターコット症候群;チロシンホスファターゼ;チロシン血症;尺側・乳房症候群;尿路結石症(2,8−dihydroxyadenine);アッシャー症候群(1B型または2A型);静脈形成異常;心室頻拍
[biosciencedbc.jp]
楕円赤血球症−1;楕円赤血球症−2;楕円赤血球症−3;エリス・ファンクレフェルト症候群;エメリ・ドレフュシュ筋ジストロフィー;肺気腫;脳疾患;心内膜線維弾性症−2;子宮内膜癌腫;終板アセチルコリンエステラーゼ欠乏;亢進性S錐体症候群;拡大前庭水管;表皮水疱症;栄養障害型表皮水疱症(優性または劣性);単純性表皮水疱症;表皮溶解性角化症;表皮剥離性掌蹠角化症
[biosciencedbc.jp]
プロトロンビン不全血症;ジストニア(ドパ反応性);ジストニア(筋クローヌス性);ジストニア−1(ねじれ);外胚葉異形成症;偏位水晶体;瞳孔水晶体;欠指症(外胚葉異形成症、および口唇裂/口蓋症候群3);エーラス・ダンロス症候群(早老性型);エーラス・ダンロス症候群(I型;II型;III型;IV型;VI型;VII型);エラスチン大動脈弁上部狭窄症;
[biosciencedbc.jp]
、心房頻拍、QT延長症候群など ・心筋疾患 心筋症、心筋炎 ・川崎病 ・学校心臓検診の精密検査 ・一般外来での心雑音、胸痛、動悸などの精査 ・成人先天性心疾患(当院でのキャリーオーバーのみ) アイゼンメンゲル症候群 ・起立性調節障害 【アレルギー】 ・食物アレルギー ・アトピー性皮膚炎 ・気管支喘息 ・アレルギー性鼻炎 ・アレルギー性結膜炎
[kyorin-u.ac.jp]
D578 その他の鎌状赤血球障害 遺伝性球状赤血球症 D580 遺伝性球状赤血球症 H00230 遺伝性楕円赤血球症 D581 遺伝性楕円赤血球症 H00231 H01125 H01720 ヘモグロビンC病 ヘモグロビンD病 ヘモグロビンE病 ヘモグロビン異常症 異常ヘモグロビン症性骨壊死 不安定ヘモグロビン症 D582 その他の異常ヘモグロビン
[kegg.jp]
未熟児貧血 72 消化器 症例数 新生児嘔吐 9 急性胃粘膜病変 2 ダンピング症候群 1 症例数 胃食道逆流 1 哺乳不良 2 鼠径ヘルニア嵌頓 1 循環器 症例数 新生児遷延性肺高血圧症 6 動脈管開存症 5 心室中隔欠損症 4 心房中隔欠損症 2 完全大血管転位症 1 症例数 総肺静脈還流異常症 1 WPW症候群 1 発作性上室性頻拍
[saiseikai.info]
症候群、乳頭緊張性偽脊髄ろう、異常筋緊張性周期性麻痺、麻痺性脚気、麻痺性上腕神経炎、傍正中下唇孔-翼状膝症候群、傍正中間脳症候群、パラミエロイドーシス(Paramyeloidosis)、傍骨髄組織過形成、多発性パラミオクローヌス、先天性異常筋緊張、フォンオイレンブルグ(Von Eulenburg)先天性異常筋緊張、パーキンソン病、発作性心房頻拍
[ekouhou.net]
∟ 遺伝性赤芽球増殖性ポルフィリン症 ∟ 遺伝性楕円赤血球症 ∟ 遺伝性低ガンマグロブリン血症 ∟ 遺伝性鉄芽球性貧血 ∟ 遺伝性難聴 ∟ 遺伝性脳腫瘍 ∟ 遺伝性白血球メラニン症 ∟ 遺伝性白血球寡少分節 ∟ 遺伝性白血球過分節 ∟ 遺伝性網膜ジストロフィー ∟ 遺伝性痙性運動失調症 ∟ 遺尿症 ∟ 遺糞 ∟ 医原性新生児低血糖 ∟ 医原性脱毛症
[askdoctors.dousetsu.com]
血管母斑、ビンスワンゲル(Binswanger)型血管性痴呆、血管拡張性腫瘍、血管性血友病、血管奇形、脳血管奇形、血管炎、血管運動失調、バソプレッシン耐性尿崩症、バソプレッシン感受性尿崩症、VATER関連、Vsf症候群、Vcf、口蓋心顔症候群、口蓋心顔症候群、性病性関節炎、静脈奇形、心室細動、心室中隔欠損、先天性心室欠損、心室中隔欠損、心室頻拍
[ekouhou.net]