考えられる原因 に 反射低下(早期の症状) 自律神経性ニューロパチー ギラン・バレー症候群(GBS) 現場で役立つポイント ギラン・バレー症候群(GBS) は、軽い上気道炎症や下痢などの先行感染後、急激な 四肢筋力低下 と 腱反射の低下・消失 、 脳神経症状 、 自律神経症状 などがあらわれる。 治療開始の遅れが後遺症や予後不良につながるため、積極的に早期治療を行う必要がある。 [nurseful.jp] ニューロパチー ギラン・バレー症候群(GBS) 現場で役立つポイント ギラン・バレー症候群(GBS) は、軽い上気道炎症や下痢などの先行感染後、急激な 四肢筋力低下 と 腱反射の低下・消失 、 脳神経症状 、 自律神経症状 などがあらわれる。 治療開始の遅れが後遺症や予後不良につながるため、積極的に早期治療を行う必要がある。 [nurseful.jp] ビタミンB12欠乏 痺れ、反射の変化、味覚症害、 心機能低下、生殖率低下などがある。子供にみられる症状は成長障害、 発達障害、運動障害などがある。早期に治療されなかった場合、生涯的な症状障害になりえる。 小児の場合、脳発達障害や成長障害。 ビタミンB12製剤の皮下注射、経口投与。 [ja.wikipedia.org] 遺伝性感覚性ニューロパチー ギラン・バレー症候群(GBS) 現場で役立つポイント ギラン・バレー症候群(GBS) は、軽い上気道炎症や下痢などの先行感染後、急激な 四肢筋力低下 と 腱反射の低下・消失 、 脳神経症状 、 自律神経症状 などがあらわれる。 治療開始の遅れが後遺症や予後不良につながるため、積極的に早期治療を行う必要がある。 [nurseful.jp] 常染色体劣性痙性対麻痺 48型 小脳性失調で発症し早期から緩徐眼球運動、末梢神経障害を含む腱反射の低下が認められるのが特徴である。錐体外路症状としてパーキンソン症候群、ミオクローヌス、ジストニア、ミオキミアといった不随意運動なども認められることがある。緩徐眼球運動と腱反射の低下がその他のMenzel型遺伝性脊髄小脳変性症のとの鑑別で重要視される。 [up-t.jp] 常染色体劣性痙性対麻痺 32型 小脳性失調で発症し早期から緩徐眼球運動、末梢神経障害を含む腱反射の低下が認められるのが特徴である。錐体外路症状としてパーキンソン症候群、ミオクローヌス、ジストニア、ミオキミアといった不随意運動なども認められることがある。緩徐眼球運動と腱反射の低下がその他のMenzel型遺伝性脊髄小脳変性症のとの鑑別で重要視される。 [up-t.jp] 常染色体劣性痙性対麻痺 20型 小脳性失調で発症し早期から緩徐眼球運動、末梢神経障害を含む腱反射の低下が認められるのが特徴である。錐体外路症状としてパーキンソン症候群、ミオクローヌス、ジストニア、ミオキミアといった不随意運動なども認められることがある。緩徐眼球運動と腱反射の低下がその他のMenzel型遺伝性脊髄小脳変性症のとの鑑別で重要視される。 [up-t.jp] 静脈硬化症 (3)感覚障害、膀胱直腸障害、小脳症状を欠く。ただし、一部の例でこれらが認められることがある。 (4)下肢から発症する場合は早期から下肢の腱反射が低下、消失することがある。 (5)身体の領域の分け方と上位及び下位運動ニューロン徴候は以下のとおりである。 [nanbyou.or.jp] 3.症状 ALSは発症様式により、(1)上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型(普通型)、(2)構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型(進行性球麻痺)、(3)下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型(偽多発神経炎型)の3型に分けられることがある。 [nanbyou.or.jp] 常染色体劣性痙性対麻痺 27型 小脳性失調で発症し早期から緩徐眼球運動、末梢神経障害を含む腱反射の低下が認められるのが特徴である。錐体外路症状としてパーキンソン症候群、ミオクローヌス、ジストニア、ミオキミアといった不随意運動なども認められることがある。緩徐眼球運動と腱反射の低下がその他のMenzel型遺伝性脊髄小脳変性症のとの鑑別で重要視される。 [up-t.jp] 筋萎縮性側索硬化症 4型 普通型- 上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型 進行性球麻痺 - 構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型 偽多発神経炎型 - 下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型 但し、初期から呼吸筋麻痺となる例や体幹筋障害、痴呆症状を伴うなど多様 [11] 。 [ja.wikipedia.org] 呼吸筋麻痺 普通型- 上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型 進行性球麻痺 - 構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型 偽多発神経炎型 - 下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型 但し、初期から呼吸筋麻痺となる例や体幹筋障害、痴呆症状を伴うなど多様 [11] 。 [ja.wikipedia.org] 筋萎縮性側索硬化症 9型 普通型- 上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型 進行性球麻痺 - 構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型 偽多発神経炎型 - 下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型 但し、初期から呼吸筋麻痺となる例や体幹筋障害、痴呆症状を伴うなど多様 [11] 。 [ja.wikipedia.org] 筋萎縮性側索硬化症 普通型- 上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型 進行性球麻痺 - 構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型 偽多発神経炎型 - 下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型但し、初期から呼吸筋麻痺となる例や体幹筋障害、痴呆症状を伴うなど多様。 [ja.wikipedia.org] 筋萎縮性側索硬化症 3型 普通型- 上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型 進行性球麻痺 - 構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型 偽多発神経炎型 - 下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型 但し、初期から呼吸筋麻痺となる例や体幹筋障害、痴呆症状を伴うなど多様 [11] 。 [ja.wikipedia.org] 筋萎縮性側索硬化症 5型 普通型- 上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型 進行性球麻痺 - 構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型 偽多発神経炎型 - 下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型 但し、初期から呼吸筋麻痺となる例や体幹筋障害、痴呆症状を伴うなど多様 [11] 。 [ja.wikipedia.org] フリートライヒ運動失調症 小脳性失調で発症し早期から緩徐眼球運動、末梢神経障害を含む腱反射の低下が認められるのが特徴である。錐体外路症状としてパーキンソン症候群、ミオクローヌス、ジストニア、ミオキミアといった不随意運動なども認められることがある。緩徐眼球運動と腱反射の低下がその他のMenzel型遺伝性脊髄小脳変性症のとの鑑別で重要視される。 [up-t.jp] 筋萎縮性側索硬化症 7型 普通型- 上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型 進行性球麻痺 - 構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型 偽多発神経炎型 - 下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型 但し、初期から呼吸筋麻痺となる例や体幹筋障害、痴呆症状を伴うなど多様 [11] 。 [ja.wikipedia.org] 筋萎縮性側索硬化症 2型 普通型- 上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型 進行性球麻痺 - 構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型 偽多発神経炎型 - 下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型 但し、初期から呼吸筋麻痺となる例や体幹筋障害、痴呆症状を伴うなど多様 [11] 。 [ja.wikipedia.org] 筋萎縮性側索硬化症 11型 普通型- 上肢の筋萎縮と筋力低下が主体で、下肢は痙縮を示す上肢型 進行性球麻痺 - 構音障害、嚥下障害といった球症状が主体となる球型 偽多発神経炎型 - 下肢から発症し、下肢の腱反射低下・消失が早期からみられ、二次運動ニューロンの障害が前面に出る下肢型 但し、初期から呼吸筋麻痺となる例や体幹筋障害、痴呆症状を伴うなど多様 [11] 。 [ja.wikipedia.org] 脊髄小脳失調症 小脳性失調で発症し早期から緩徐眼球運動、末梢神経障害を含む腱反射の低下が認められるのが特徴である。錐体外路症状としてパーキンソン症候群、ミオクローヌス、ジストニア、ミオキミアといった不随意運動なども認められることがある。緩徐眼球運動と腱反射の低下がその他のMenzel型遺伝性脊髄小脳変性症のとの鑑別で重要視される。 [ja.wikipedia.org]