〈治療〉 肝性脳症における初期治療のゴールは,ラクツロースを用いて腸管からのアンモニアの吸収を抑制することである。再発性の肝性脳症に対しては腸内細菌叢の改善を目的に,rifaximin * が併用される。また,感染,消化管出血,脱水,低ナトリウム血症など,肝性脳症の誘因となったものを改善することが必要である。
[ds-pharma.jp]
肝硬変患者の30~45%が肝性脳症を併発し、再発率が高く予後は不良である。肝性脳症の主な原因としては、肝細胞の障害や、門脈-大循環短絡路(シャント)形成による血中アンモニア濃度上昇がある。 肝性脳症の治療には、日常の栄養管理や血漿交換などの特殊療法が行われている。
[medical.nikkeibp.co.jp]
欧米では,肝性脳症に対する難吸収性抗菌薬リファキシミン(rifaximin)の効果,すなわち肝性脳症患者の認知機能の改善,QOLの改善,脳症再発抑制,副作用が少なく忍容性も高いことなどが次々と報告され,その投与が一般的になりつつある。
[jmedj.co.jp]
4.2-メチルアシルCoAラセマーゼ(AMACR)欠損症 乳児期に肝障害、脂溶性ビタミンの欠乏を来すタイプと、成人発症の感覚運動ニューロパチーに網膜色素変性、性腺機能低下、てんかん、発達遅滞、再発性の脳症などを伴うタイプが存在する。
[nanbyou.or.jp]
1.AOX及びDBP欠損症 白質変性症や脊髄小脳変性症に、ペルオキシソーム形成異常症や副腎白質ジストロフィーなどのペルオキシソーム病 2.SCPx欠損症 白質変性症 3.AMACR欠損症 先天性胆汁酸合成異常症、感覚運動ニューロパチーや網膜色素変性症、てんかん、発達遅滞、再発性の脳症、副腎脊髄ニューロパチー(adrenomyeloneuropathy
[nanbyou.or.jp]
〈治療〉 肝性脳症における初期治療のゴールは,ラクツロースを用いて腸管からのアンモニアの吸収を抑制することである。再発性の肝性脳症に対しては腸内細菌叢の改善を目的に,rifaximin * が併用される。また,感染,消化管出血,脱水,低ナトリウム血症など,肝性脳症の誘因となったものを改善することが必要である。
[ds-pharma.jp]
再発性の脳症では,アンモニア値と脳症の症状との関連は薄くなる。 劇症肝炎において,アンモニア値が255~340μg/dLは脳浮腫の危険因子であり,管理が重要である。脳浮腫治療としては30度のベッド拳上,CO 2 濃度を20~25mmHgに調整すること,マンニトールや高張食塩水の投与が行われる。
[ds-pharma.jp]
番号 疾病名 番号 疾病名 番号 疾病名 1 アイカルディ症候群 64 偽性副甲状腺機能低下症 127 鰓耳腎症候群 2 アイザックス症候群 65 ギャロウェイ・モワト症候群 128 再生不良性貧血 3 IgA腎症 66 急性壊死性脳症 ○ 129 サイトメガロウィルス角膜内皮炎 ○ 4 IgG4関連疾患 67 急性網膜壊死 ○ 130 再発性多発軟骨炎
[city.nerima.tokyo.jp]
202 前頭側頭葉変性症 261 パーキンソン病 320 慢性再発性多発性骨髄炎 203 早期ミオクロニー脳症 262 バージャー病 321 慢性膵炎 ○ 204 総動脈幹遺残症 263 肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症 322 慢性特発性偽性腸閉塞症 205 総排泄腔遺残 264 肺動脈性肺高血圧症 323 ミオクロニー欠神てんかん 206
[city.nerima.tokyo.jp]
先天性副腎皮質酵素欠損症 257 脳腱黄色腫症 316 マリネスコ・シェーグレン症候群 199 先天性ミオパチー 258 脳表ヘモジデリン沈着症 317 マルファン症候群 200 先天性無痛無汗症 259 膿疱性乾癬 318 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 201 先天性葉酸吸収不全 260 嚢胞性線維症 319 慢性血栓塞栓性肺高血圧症
[city.nerima.tokyo.jp]
脳症 ・ヒストプラズマ症 ・イソスポラマ症 ・活動性結核 ・再発性サルモネラ菌血症 ・HIV消耗性症候群 ・反復性肺炎 ・浸潤性子宮頸癌
[kasugai.ed.jp]
・カンジダ症 ・クリプトコックス症 (肺以外) ・クリプトポリジウム症 ・サイトメガロウイルス感染症 ・単純ヘルペスウイルス感染症 ・カポジ肉腫 ・原発性脳リンパ腫 ・リンパ性間接性肺炎/肺リンパ過形成・非定型抗酸菌症 ・非定型抗酸菌症 ・ニューモシスチス ・カリニ肺炎 ・進行性多発性白質脳腫 ・トキソプラズマ脳炎 ・クコシジオデス症 ・HIV
[kasugai.ed.jp]
番号 疾病名 番号 疾病名 番号 疾病名 1 アイカルディ症候群 64 偽性副甲状腺機能低下症 127 鰓耳腎症候群 2 アイザックス症候群 65 ギャロウェイ・モワト症候群 128 再生不良性貧血 3 IgA腎症 66 急性壊死性脳症 ○ 129 サイトメガロウィルス角膜内皮炎 ○ 4 IgG4関連疾患 67 急性網膜壊死 ○ 130 再発性多発軟骨炎
[city.nerima.tokyo.jp]
202 前頭側頭葉変性症 261 パーキンソン病 320 慢性再発性多発性骨髄炎 203 早期ミオクロニー脳症 262 バージャー病 321 慢性膵炎 ○ 204 総動脈幹遺残症 263 肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症 322 慢性特発性偽性腸閉塞症 205 総排泄腔遺残 264 肺動脈性肺高血圧症 323 ミオクロニー欠神てんかん 206
[city.nerima.tokyo.jp]
先天性副腎皮質酵素欠損症 257 脳腱黄色腫症 316 マリネスコ・シェーグレン症候群 199 先天性ミオパチー 258 脳表ヘモジデリン沈着症 317 マルファン症候群 200 先天性無痛無汗症 259 膿疱性乾癬 318 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 201 先天性葉酸吸収不全 260 嚢胞性線維症 319 慢性血栓塞栓性肺高血圧症
[city.nerima.tokyo.jp]
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 ポルフィリン症 マリネスコ・シェーグレン症候群 マルファン症候群 慢性再発性多発性骨髄炎 ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 無脾症候群 無βリポタンパク血症 メープルシロップ尿症 メチルマロン酸血症 メビウス症候群 メンケス病 モワット・ウイルソン症候群 薬剤性過敏症症候群 ヤング・シンプソン
[town.kotoura.tottori.jp]
ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型) ファイファー症候群 ファロー四徴症 ファンコニ貧血 フェニルケトン尿症 複合カルボキシラーゼ欠損症 副甲状腺機能低下症 副腎皮質刺激ホルモン不応症 プラダ-・ウィリ症候群 プロピオン酸血症 閉塞性細気管支炎 ヘパリン起因性血小板減少症 ヘモクロマトーシス ペリー症候群 ペルーシド角膜辺縁変性症 片側巨脳症
[town.kotoura.tottori.jp]
ただ難治性の腹水や黄疸、再発性の肝性脳症などで肝臓の働きが極端に悪くなった場合は治療が困難となることが多くあります。 ラジオ波焼灼術 肝腫瘍に熱を加え、腫瘍を死滅させることを目的に行います。 超音波で肝臓の腫瘍を確認しながら皮膚に局所麻酔を行った上で、熱を加える金属製の針を進めていきます。
[teishinkai.jp]
番号 疾病名 番号 疾病名 番号 疾病名 1 アイカルディ症候群 64 偽性副甲状腺機能低下症 127 鰓耳腎症候群 2 アイザックス症候群 65 ギャロウェイ・モワト症候群 128 再生不良性貧血 3 IgA腎症 66 急性壊死性脳症 ○ 129 サイトメガロウィルス角膜内皮炎 ○ 4 IgG4関連疾患 67 急性網膜壊死 ○ 130 再発性多発軟骨炎
[city.nerima.tokyo.jp]
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 ポルフィリン症 マリネスコ・シェーグレン症候群 マルファン症候群 慢性再発性多発性骨髄炎 ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 無脾症候群 無βリポタンパク血症 メープルシロップ尿症 メチルマロン酸血症 メビウス症候群 メンケス病 モワット・ウイルソン症候群 薬剤性過敏症症候群 ヤング・シンプソン
[town.kotoura.tottori.jp]
202 前頭側頭葉変性症 261 パーキンソン病 320 慢性再発性多発性骨髄炎 203 早期ミオクロニー脳症 262 バージャー病 321 慢性膵炎 ○ 204 総動脈幹遺残症 263 肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症 322 慢性特発性偽性腸閉塞症 205 総排泄腔遺残 264 肺動脈性肺高血圧症 323 ミオクロニー欠神てんかん 206
[city.nerima.tokyo.jp]
4.2-メチルアシルCoAラセマーゼ(AMACR)欠損症 乳児期に肝障害、脂溶性ビタミンの欠乏を来すタイプと、成人発症の感覚運動ニューロパチーに網膜色素変性、性腺機能低下、てんかん、発達遅滞、再発性の脳症などを伴うタイプが存在する。
[nanbyou.or.jp]
1.AOX及びDBP欠損症 白質変性症や脊髄小脳変性症に、ペルオキシソーム形成異常症や副腎白質ジストロフィーなどのペルオキシソーム病 2.SCPx欠損症 白質変性症 3.AMACR欠損症 先天性胆汁酸合成異常症、感覚運動ニューロパチーや網膜色素変性症、てんかん、発達遅滞、再発性の脳症、副腎脊髄ニューロパチー(adrenomyeloneuropathy
[nanbyou.or.jp]
番号 疾病名 番号 疾病名 番号 疾病名 1 アイカルディ症候群 64 偽性副甲状腺機能低下症 127 鰓耳腎症候群 2 アイザックス症候群 65 ギャロウェイ・モワト症候群 128 再生不良性貧血 3 IgA腎症 66 急性壊死性脳症 ○ 129 サイトメガロウィルス角膜内皮炎 ○ 4 IgG4関連疾患 67 急性網膜壊死 ○ 130 再発性多発軟骨炎
[city.nerima.tokyo.jp]
202 前頭側頭葉変性症 261 パーキンソン病 320 慢性再発性多発性骨髄炎 203 早期ミオクロニー脳症 262 バージャー病 321 慢性膵炎 ○ 204 総動脈幹遺残症 263 肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症 322 慢性特発性偽性腸閉塞症 205 総排泄腔遺残 264 肺動脈性肺高血圧症 323 ミオクロニー欠神てんかん 206
[city.nerima.tokyo.jp]
先天性副腎皮質酵素欠損症 257 脳腱黄色腫症 316 マリネスコ・シェーグレン症候群 199 先天性ミオパチー 258 脳表ヘモジデリン沈着症 317 マルファン症候群 200 先天性無痛無汗症 259 膿疱性乾癬 318 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 201 先天性葉酸吸収不全 260 嚢胞性線維症 319 慢性血栓塞栓性肺高血圧症
[city.nerima.tokyo.jp]
現在、懸命に治療を行っておりますが、低酸素性脳症による後遺症等については、重度の障害が残ることが予想されます。
[city.osaka.lg.jp]
2 再発防止策 気管挿管時には、適切に行われているかの指標として、呼吸音が聞こえているか、胸部が膨らみもち上がっているか、呼気で気管チューブが曇っているかなどの所見に加えて、Et-CO2(呼気終末期二酸化炭素)の波形がでているかを確認する必要があり、このような確認すべき項目の徹底をはかってまいります。
[city.osaka.lg.jp]
番号 疾病名 番号 疾病名 番号 疾病名 1 アイカルディ症候群 64 偽性副甲状腺機能低下症 127 鰓耳腎症候群 2 アイザックス症候群 65 ギャロウェイ・モワト症候群 128 再生不良性貧血 3 IgA腎症 66 急性壊死性脳症 ○ 129 サイトメガロウィルス角膜内皮炎 ○ 4 IgG4関連疾患 67 急性網膜壊死 ○ 130 再発性多発軟骨炎
[city.nerima.tokyo.jp]
202 前頭側頭葉変性症 261 パーキンソン病 320 慢性再発性多発性骨髄炎 203 早期ミオクロニー脳症 262 バージャー病 321 慢性膵炎 ○ 204 総動脈幹遺残症 263 肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症 322 慢性特発性偽性腸閉塞症 205 総排泄腔遺残 264 肺動脈性肺高血圧症 323 ミオクロニー欠神てんかん 206
[city.nerima.tokyo.jp]
先天性副腎皮質酵素欠損症 257 脳腱黄色腫症 316 マリネスコ・シェーグレン症候群 199 先天性ミオパチー 258 脳表ヘモジデリン沈着症 317 マルファン症候群 200 先天性無痛無汗症 259 膿疱性乾癬 318 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 201 先天性葉酸吸収不全 260 嚢胞性線維症 319 慢性血栓塞栓性肺高血圧症
[city.nerima.tokyo.jp]
ただ有害事象として免疫抑制でのJCウイルス活性による進行性多巣性白質脳症(progressive multifocal leukoencephalopathy:PML)の出現があることが知られている。JCウイルスに対する抗体が陽性の場合、投与から1年を超えると出現リスクが上昇するため、慎重に投与検討される。
[ja.wikipedia.org]
有害事象としてフィンゴリモド同様にJCウイルス活性による進行性多巣性白質脳症)(progressive multifocal leukoencephalopathy:PML)の出現があることが知られており、慎重に投与検討される。テクフィデラ投与中のPML出現例では、長期にわたりリンパ球数の減少がみられるケースが多い。
[ja.wikipedia.org]
フマル酸ジメチル(テクフィデラ) 経口内服として投与され、RRMSに対して高い再発防止効果と症状進行抑制効果を示している。
[ja.wikipedia.org]
番号 疾病名 番号 疾病名 番号 疾病名 1 アイカルディ症候群 64 偽性副甲状腺機能低下症 127 鰓耳腎症候群 2 アイザックス症候群 65 ギャロウェイ・モワト症候群 128 再生不良性貧血 3 IgA腎症 66 急性壊死性脳症 ○ 129 サイトメガロウィルス角膜内皮炎 ○ 4 IgG4関連疾患 67 急性網膜壊死 ○ 130 再発性多発軟骨炎
[city.nerima.tokyo.jp]
202 前頭側頭葉変性症 261 パーキンソン病 320 慢性再発性多発性骨髄炎 203 早期ミオクロニー脳症 262 バージャー病 321 慢性膵炎 ○ 204 総動脈幹遺残症 263 肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症 322 慢性特発性偽性腸閉塞症 205 総排泄腔遺残 264 肺動脈性肺高血圧症 323 ミオクロニー欠神てんかん 206
[city.nerima.tokyo.jp]
先天性副腎皮質酵素欠損症 257 脳腱黄色腫症 316 マリネスコ・シェーグレン症候群 199 先天性ミオパチー 258 脳表ヘモジデリン沈着症 317 マルファン症候群 200 先天性無痛無汗症 259 膿疱性乾癬 318 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 201 先天性葉酸吸収不全 260 嚢胞性線維症 319 慢性血栓塞栓性肺高血圧症
[city.nerima.tokyo.jp]
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 ポルフィリン症 マリネスコ・シェーグレン症候群 マルファン症候群 慢性再発性多発性骨髄炎 ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 無脾症候群 無βリポタンパク血症 メープルシロップ尿症 メチルマロン酸血症 メビウス症候群 メンケス病 モワット・ウイルソン症候群 薬剤性過敏症症候群 ヤング・シンプソン
[town.kotoura.tottori.jp]
ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型) ファイファー症候群 ファロー四徴症 ファンコニ貧血 フェニルケトン尿症 複合カルボキシラーゼ欠損症 副甲状腺機能低下症 副腎皮質刺激ホルモン不応症 プラダ-・ウィリ症候群 プロピオン酸血症 閉塞性細気管支炎 ヘパリン起因性血小板減少症 ヘモクロマトーシス ペリー症候群 ペルーシド角膜辺縁変性症 片側巨脳症
[town.kotoura.tottori.jp]
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 ポルフィリン症 マリネスコ・シェーグレン症候群 マルファン症候群 慢性再発性多発性骨髄炎 ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 無脾症候群 無βリポタンパク血症 メープルシロップ尿症 メチルマロン酸血症 メビウス症候群 メンケス病 モワット・ウイルソン症候群 薬剤性過敏症症候群 ヤング・シンプソン
[town.kotoura.tottori.jp]
ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型) ファイファー症候群 ファロー四徴症 ファンコニ貧血 フェニルケトン尿症 複合カルボキシラーゼ欠損症 副甲状腺機能低下症 副腎皮質刺激ホルモン不応症 プラダ-・ウィリ症候群 プロピオン酸血症 閉塞性細気管支炎 ヘパリン起因性血小板減少症 ヘモクロマトーシス ペリー症候群 ペルーシド角膜辺縁変性症 片側巨脳症
[town.kotoura.tottori.jp]
【0116】 VLCAD、即ち、超長鎖アシル-CoA脱水素酵素欠損症は、CPT II欠損症のミオパシー型と同様に、致命的乳児性脳症から再発性尿中ミオグロビンまでの様々な発現像を特徴とする常染色体劣性疾である。
[ekouhou.net]
てんかん性脳症とは 小児期のある決まった時期に発症するてんかんで、ウェスト症候群とレノックス・ガストー症候群を中心とした、 症候性(潜因性)の全般てんかんのグループをてんかん性脳症といいます。 年齢によって、発症するものが異なっているため、「年齢依存性てんかん性脳症」と呼ぶこともあります。
[epilepsy-support.net]
若年ミオクロニーてんかんでは抗てんかん薬で90%以上が発作が止まりますが、服薬をやめると80~90%以上が再発します。 また、この時期に発症して成人まで持ち越した人は難治になりやすいといわれています。
[epilepsy-support.net]
静脈瘤は再発することが多いので、定期的な内視鏡検査を受けること、必要に応じて予防的治療を繰り返すことが重要です。 (2) 肝性脳症 大腸内の細菌によってアンモニアなどの老廃物が作られ、門脈を通って肝臓へ運ばれます。
[tsukazan-clinic.com]
また、急に動きにくい、しゃべりにくいなどの症状が生じた場合には脳梗塞再発の可能性がありますので病院への受診が必要です。 10.本疾患の関連リンク 情報提供者 研究班名 成人発症白質脳症の医療基盤に関する調査研究班 研究班名簿 新規掲載日 平成27年7月30日(研究班名簿:平成30年4月更新)
[nanbyou.or.jp]
また、急に動きにくい、しゃべりにくいなどの症状が生じた場合には脳梗塞再発の可能性がありますので病院への受診が必要です。 10.本疾患の関連リンク 情報提供者 研究班名 成人発症白質脳症の医療基盤に関する調査研究班 研究班名簿 新規掲載日 平成27年7月30日(研究班名簿:平成30年4月更新)
[nanbyou.or.jp]
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 ポルフィリン症 マリネスコ・シェーグレン症候群 マルファン症候群 慢性再発性多発性骨髄炎 ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 無脾症候群 無βリポタンパク血症 メープルシロップ尿症 メチルマロン酸血症 メビウス症候群 メンケス病 モワット・ウイルソン症候群 薬剤性過敏症症候群 ヤング・シンプソン
[town.kotoura.tottori.jp]
ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型) ファイファー症候群 ファロー四徴症 ファンコニ貧血 フェニルケトン尿症 複合カルボキシラーゼ欠損症 副甲状腺機能低下症 副腎皮質刺激ホルモン不応症 プラダ-・ウィリ症候群 プロピオン酸血症 閉塞性細気管支炎 ヘパリン起因性血小板減少症 ヘモクロマトーシス ペリー症候群 ペルーシド角膜辺縁変性症 片側巨脳症
[town.kotoura.tottori.jp]
VLCAD、即ち、超長鎖アシル-CoA脱水素酵素欠損症は、CPT II欠損症のミオパシー型と同様に、致命的乳児性脳症から再発性尿中ミオグロビンまでの様々な発現像を特徴とする常染色体劣性疾である。
[patentswamp.jp]
てんかん性脳症とは 小児期のある決まった時期に発症するてんかんで、ウェスト症候群とレノックス・ガストー症候群を中心とした、 症候性(潜因性)の全般てんかんのグループをてんかん性脳症といいます。 年齢によって、発症するものが異なっているため、「年齢依存性てんかん性脳症」と呼ぶこともあります。
[epilepsy-support.net]
治療を打ち切るのはリスクで治療が長ければ再発は少なく短ければ再発は多い。 難治てんかん 年令依存性てんかん性脳障害 重症ミオクロニーてんかん ウエスト症候群 レンノクス・ガストー症候群 特に結節性硬化症厚脳症が難治 成人の複合部分発作―精神運動発作 難治てんかんの対策 治療のバランスを考える。 時にはケトン食療法や外科手術を考える。
[matudocl.server-shared.com]
若年ミオクロニーてんかんでは抗てんかん薬で90%以上が発作が止まりますが、服薬をやめると80~90%以上が再発します。 また、この時期に発症して成人まで持ち越した人は難治になりやすいといわれています。
[epilepsy-support.net]
VLCAD、即ち、超長鎖アシル-CoA脱水素酵素欠損症は、CPT II欠損症のミオパシー型と同様に、致命的乳児性脳症から再発性尿中ミオグロビンまでの様々な発現像を特徴とする常染色体劣性疾である。
[biosciencedbc.jp]
節反応性腫大、多発性硬化症再発、失神、好中球増加、好中球減少症、就床中活動指数悪化、就床中覚醒回数増加、就床中...
[selimic.imic.or.jp]
《続きを見る》 97 interferon 100 上下肢筋力低下、不眠、中毒疹、乾癬型薬疹、低カリウム血症、低カルシウム血症、侵襲性肺アスペルギルス症、便秘、倦怠、倦怠感、全身倦怠感、出生児両側内反足、前置胎盤、劇症肝炎、原田病、口内炎、口腔乾燥、口腔潰瘍、口腔炎症、口臭、可逆性後頭葉白質脳症、味覚障害、呼吸不全、嘔吐、壊死、外腸骨リンパ
[selimic.imic.or.jp]
てんかん性脳症とは 小児期のある決まった時期に発症するてんかんで、ウェスト症候群とレノックス・ガストー症候群を中心とした、 症候性(潜因性)の全般てんかんのグループをてんかん性脳症といいます。 年齢によって、発症するものが異なっているため、「年齢依存性てんかん性脳症」と呼ぶこともあります。
[epilepsy-support.net]
若年ミオクロニーてんかんでは抗てんかん薬で90%以上が発作が止まりますが、服薬をやめると80~90%以上が再発します。 また、この時期に発症して成人まで持ち越した人は難治になりやすいといわれています。
[epilepsy-support.net]
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群 ポルフィリン症 マリネスコ・シェーグレン症候群 マルファン症候群 慢性再発性多発性骨髄炎 ミオクロニー欠神てんかん ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん 無脾症候群 無βリポタンパク血症 メープルシロップ尿症 メチルマロン酸血症 メビウス症候群 メンケス病 モワット・ウイルソン症候群 薬剤性過敏症症候群 ヤング・シンプソン
[town.kotoura.tottori.jp]
ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型) ファイファー症候群 ファロー四徴症 ファンコニ貧血 フェニルケトン尿症 複合カルボキシラーゼ欠損症 副甲状腺機能低下症 副腎皮質刺激ホルモン不応症 プラダ-・ウィリ症候群 プロピオン酸血症 閉塞性細気管支炎 ヘパリン起因性血小板減少症 ヘモクロマトーシス ペリー症候群 ペルーシド角膜辺縁変性症 片側巨脳症
[town.kotoura.tottori.jp]
治療を打ち切るのはリスクで治療が長ければ再発は少なく短ければ再発は多い。 難治てんかん 年令依存性てんかん性脳障害 重症ミオクロニーてんかん ウエスト症候群 レンノクス・ガストー症候群 特に結節性硬化症厚脳症が難治 成人の複合部分発作―精神運動発作 難治てんかんの対策 治療のバランスを考える。 時にはケトン食療法や外科手術を考える。
[matudocl.server-shared.com]