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考えれる26県の原因 wnt10b

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  • 感染した皮脂嚢胞

    さらに、器官発生を制御する生理活性物質であるWnt10bによって刺激したEBを用いたCDB法では、Wnt10bで刺激しない場合と比べて、形成された移植物の毛包数が多く、より成熟していました( 図4 右)。この結果から、皮膚器官系の再生には、Wnt10bシグナルが効果的であることが分かりました。[riken.jp] 中央:マウス天然皮膚(左)と生理活性物質Wnt10bで刺激したEBを用いたCDB法によって再生したiPS細胞由来の皮膚器官系のHE(ヘマトキシリン・エオジン)染色画像。 右:各条件下において、形成された移植物の単位重量あたりに再生される毛包の本数。Wnt10bで刺激したEBを用いると毛包の本数が有意に増えていることが分かる。[riken.jp]

  • 常染色体劣性難聴 44

    口腔および歯の疾患 hsa04310 Wnt シグナル伝達経路 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] PAX9 [HSA: 5083 ] [KO: K09382 ] WNT10A [HSA: 80326 ] [KO: K01357 ] WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] LRP6 [[kegg.jp]

  • 膝窩部贅皮症候群

    口腔および歯の疾患 hsa04310 Wnt signaling pathway MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] PAX9 [HSA: 5083 ] [KO: K09382 ] WNT10A [HSA: 80326 ] [KO: K01357 ] WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357[kegg.jp]

  • 常染色体劣性難聴 46

    口腔および歯の疾患 hsa04310 Wnt signaling pathway MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] PAX9 [HSA: 5083 ] [KO: K09382 ] WNT10A [HSA: 80326 ] [KO: K01357 ] WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357[kegg.jp]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    先天奇形 (SHFM4) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (SHFM6) WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] (SHFM1D) DLX5 [HSA: 1749 ] [KO: K18489 ] (SFMMP) MAP3K20 [HSA: 51776 ] [KO: K04424 ][kegg.jp]

  • リー・フラウメニ症候群

    SRY (性決定領域 Y)-box10 テンプレート:Locus EP300 E1A結合タンパク質 p300 テンプレート:Locus WNT7B テンプレート:Locus SHANK3 22q13欠失症候群 疾病 22番染色体の異常が原因であると考えられている疾患には、以下のようなものがある。[sub-asate.ssl-lolipop.jp] テンプレート:Locus COMT カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ遺伝子 テンプレート:Locus NEFH ニューロフィラメント、ポリペプチド(200 kDa ) テンプレート:Locus CHEK2 CHK2チェックポイントの相同体 テンプレート:Locus NF2 ニューロフィブロミン2 聴神経腫瘍 テンプレート:Locus SOX10[sub-asate.ssl-lolipop.jp]

  • マッカルウェルズ症候群

    COL1A1 COL1A2 IFITM5 SERPINF1 CRTAP LEPRE1 PPIB SERPINH1 FKBP10 SP7 BMP1 TMEN38B WNT1 遺伝子の変異 45 47 診断のカテゴリー Definite:Aのうち3 項目以上 Bのうち3 項目以上を満たしCの鑑別すべき疾患を除外し Dを満たすものまたは Aのうち[docsplayer.net]

  • 爪膝蓋骨症候群

    先天奇形 (SHFM4) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (SHFM6) WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] (SHFM1D) DLX5 [HSA: 1749 ] [KO: K18489 ] (SFMMP) MAP3K20 [HSA: 51776 ] [KO: K04424 ][kegg.jp]

  • 指の中央列多指

    先天奇形 (SHFM4) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (SHFM6) WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] (SHFM1D) DLX5 [HSA: 1749 ] [KO: K18489 ] (SFMMP) MAP3K20 [HSA: 51776 ] [KO: K04424 ][kegg.jp]

  • 骨形成不全症 3型

    COL1A1 、 COL1A2 、 IFITM5 、 SERPINF1 、 CRTAP 、 LEPRE1 、 PPIB 、 SERPINH1 、 FKBP10 、 SP7 、 BMP1 、 TMEN38BWNT1 遺伝子の変異 診断のカテゴリー Definite:Aのうち3項目以上 Bのうち3項目以上を満たし、Cの鑑別すべき疾患を除外[nanbyou.or.jp]

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