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考えれる835県の原因 vii

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  • ミオパチー

    骨格筋が中心に侵される病型を筋型といい、II型、III型、V型、VII型が代表例である。II型とIII型は大量の筋内グリコーゲン蓄積に伴う進行性の筋力低下、V型とVII型は運動負荷後の筋痛と横紋筋融解症を主徴とする。もっとも多いとされるII型Pompe病は日本に400〜500人と推定されている。[ja.wikipedia.org] 筋型糖原病である糖原病V型(McArdle病)、VII型(Tarui病)では労作時筋痛、筋硬直を示し高CK血症とミオグロビン尿を認めるのが特徴である。 筋ジストロフィの各病型、多発筋炎および 皮膚筋炎 のほとんど筋障害では持続性の筋力低下を示す。通常は腱反射や感覚は保たれる。[ja.wikipedia.org] 筋型糖原病である糖原病V型(McArdle病)、VII型(Tarui病)では労作時筋痛、筋硬直を示し高CK血症とミオグロビン尿を認めるのが特徴である。 筋ジストロフィの各病型、多発筋炎および皮膚筋炎のほとんど筋障害では持続性の筋力低下を示す。通常は腱反射や感覚は保たれる。[ja.wikipedia.org]

  • 第X因子欠乏症

    凝固第VII因子活性が著明に低下し、後天性第VII因子インヒビター発生や、肝機能障害、ビタミンK欠乏などが除外された場合、先天性第VII因子欠乏/異常症と診断される。まれに、凝固第VII因子とX因子、VII因子とIX因子、あるいはすべての ビタミンK依存性凝固因子 の遺伝性欠損症がある。[jsth.org] たとえば第VII 因子が不足しているか、はたらきが悪い人では、「外因系」リレーの走者が不足しているため、PTが通常より長くなります。[hemophiliatoday.jp] HIVおよびHBsAgの陰性を確認済 保存温度:-70 以下 第VII因子欠乏ヒト血漿 第VII因子欠乏血漿は、先天性第VII因子欠乏症のドナー由来の血漿です。 HIVおよびHBsAgの陰性を確認済 保存温度:-70 以下 第VIII因子欠乏ヒト血漿 第VIII因子欠乏血漿は、先天性第VIII因子欠乏症のドナー由来の血漿です。[cosmobio.co.jp]

  • ムコ多糖症

    なし MPS IV A 臨床前 不明 不明 MPS IV B 臨床前 不明 不明 MPS VI 承認 バイオマリン あり MPS VII 臨床前 バイオマリン あり ムコ多糖症は、グループとして見るなら、50,000人の新生児のうちに1人発生すると推測されます(岐阜大学調べ;図2)。[muconet.jp] MPS VII型 - スライ病、スライ症候群 (Sly syndrome) オーストラリアでの発症率は726,000人に1人 MPS IX型 全世界で数例の患者が報告されているのみなお、MPS V(5型)とMPS VIII(8型)は欠番である。 進行性の病気でありムコ多糖が蓄積することにより、ほぼ全身の臓器や組織が障害される。[ja.wikipedia.org] MPS VII 型 - スライ病、スライ症候群 ( Sly syndrome ) オーストラリアでの発症率は726,000人に1人 MPS IX 型 全世界で数例の患者が報告されているのみ なお、MPS V(5型)とMPS VIII(8型)は欠番である。[ja.wikipedia.org]

  • 上気道感染症

    販売状況 可 学会直販 目 次 第I章 はじめに (223k) 第II章 気道感染症の概念と分類 (247k) 第III章 気道感染症の病態生理 (321k) 第IV章 気道感染症の原因菌とその検出法 (1676k) 第V章 急性上気道炎、いわゆる“かぜ症候群”の治療方針 (2527k) 第VI章 急性気管・気管支炎の治療方針 (637k) 第VII[jrs.or.jp]

  • 第XIII因子欠乏症

    たとえば第VII 因子が不足しているか、はたらきが悪い人では、「外因系」リレーの走者が不足しているため、PTが通常より長くなります。[hemophiliatoday.jp] HIVおよびHBsAgの陰性を確認済 保存温度:-70 以下 第VII因子欠乏ヒト血漿 第VII因子欠乏血漿は、先天性第VII因子欠乏症のドナー由来の血漿です。 HIVおよびHBsAgの陰性を確認済 保存温度:-70 以下 第VIII因子欠乏ヒト血漿 第VIII因子欠乏血漿は、先天性第VIII因子欠乏症のドナー由来の血漿です。[cosmobio.co.jp] 第X因子 (スチュアート・ブラウアー因子) 第13染色体長腕末端近く(第VII因子に隣接する13q34領域)にマップされたF10遺伝子 [3] によりコードされる分子量約35000の糖タンパク質で、主に肝でビタミンK依存的に合成され血流に放出される。[ja.wikipedia.org]

  • 先天性アンチトロンビンIII欠乏症,

    低値を示す疾患 ワーファリン服用中、第 II、VII、IX、X因子の欠乏症、PIVKAの増加、肝障害 ビタミンK欠乏症 C HPT(ヘパプラスチンテスト) 肝障害によって合成低下が起こる凝固因子(第 II、VII、X因子)の総合的な検査法である。凝固因子の阻害作用をもつPIVKAの影響を受けずに凝固因子を反映する。[shinshu-u.ac.jp] 【適応症】 アンチトロンビン欠乏症、第VII因子欠乏症、先天性アンチトロンビンIII欠乏症、先天性ヘパリンコファクターII欠乏症又は先天性プラスミノゲン欠乏症 【概要】 先天性血液凝固異常症を遺伝子診断し、適切な治療方針の決定に役立てる。[neofirst.co.jp] アンチトロンビン欠乏症、第VII因子欠乏症、先天性アンチトロンビンIII欠乏症、先天性ヘパリンコファクターII欠乏症または先天性プラスミノゲン欠乏症 先天性血液凝固異常症では、血液が固まるのを抑える働きのある物質が先天的に欠乏しているため、血栓ができやすくなります。[senshin-dai-ichi.jp]

  • 筋骨格腰痛

    VII. 職場復帰/筋骨格系障害の回復 [26]. 腰痛で3カ月間欠勤した労働者の「職場復帰」に関する調査は、当該加盟国(スウェーデン、ドイツ、デンマーク、オランダ)間でかなりの違いがあることを示している。とりわけ医療および医療外の措置に関連して、また労働再開のパターンにおいてである。 [27].[jniosh.johas.go.jp]

  • ホスホリラーゼキナーゼ欠乏

    V型糖原病,VII型糖原病などではグリコーゲンの分解によるATPの産生が不足することにより、運動に誘発され筋症状が生じます。また、III型糖原病、IV型糖原病などでは分解されない基質が筋肉に蓄積することにより筋力低下がおこります。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか?[nanbyou.or.jp] 確定診断は,肝臓(I,III,IV,およびVIII/IX型),筋(IIb,III,VII,およびVIII/IX型),皮膚線維芽細胞(IIaおよびIV型),もしくは赤血球(VII型)における酵素活性の有意な低下,または前腕の運動/虚血に伴う静脈血中の乳酸増加の欠如(VおよびVII型)による。[msdmanuals.com] (筋糖原病) 酸性マルターゼ欠損症 筋ホスホリラーゼ欠損症(McArdle病) ホスホリラーゼキナーゼ欠損症 グリコーゲン脱分枝酵素欠損症(Forbes-Cori病) グリコーゲン分枝酵素欠損症(Andersen病) ホスホグルコムターゼ欠損症 グリコーゲン病VII型(グリコーゲン蓄積病VII型,ヒト筋型ホスホフルクトキナーゼ欠損 症,垂井病[medbooks.or.jp]

  • 顎関節炎

    VII スプリントないしアプライアンスの作製 スプリントないしアプライアンスの作製には初期の咬合位の決定が重要である.関節円板と下顎頭との位置関係,下顎位の上下,左右および前後的な位置関係を,目的に応じて患者の自覚的症状の変化を確認しながら,十分に時間をかけスプリントないしアプライアンス用咬合位の決定が注意深く行われる.これにより得られた患者固有[hotetsu.com]

  • 卵巣嚢胞

    […] dysgerminoma or other form of germ cell tumor V.胚細胞・性索間質性腫瘍 Germ cell-sex cord/stromal tumor VI.卵巣網の腫瘍 Tumor of rete ovarii A.腺腫 adenoma 嚢胞腺腫 Cystadenoma B.癌腫 adenocarcinoma VII[medical-e.net]

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