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考えれる941県の原因 vi

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  • 肺炎

    肺炎(はいえん、英: Pneumonia)とは、肺の炎症性疾患の総称である。 ある種の肺炎はワクチンによって予防可能である。他の方法には、手洗い、禁煙などがある。治療法はその原因によって異なり、細菌性のものであれば抗生物質が用いられる。重症の場合は一般的に入院となる。酸素レベルが低い場合は酸素吸入を行う。[…][ja.wikipedia.org]

  • トロサ・ハント症候群

    トロサ・ハント症候群(とろさ・はんとしょうこうぐん、英語: Tolosa–Hunt syndrome; THS)は稀な疾患であり、第III, IV, V, VI脳神経のいずれかに関係する、外眼性の麻痺を伴った片側性で重い頭痛と、特定の眼筋の脱力と麻痺(眼筋麻痺)を伴う眼の側方と後方の痛みを特徴に持つ。[ja.wikipedia.org]

  • ムコ多糖症

    MPS VIは乳児期から症状が現れて急速に進行する重症型をMPS VI-A型(急速進行型)、緩徐に進行する軽症型をMPS VI-B型(緩徐進行型)と分類することがあるが、いずれも欠損酵素はN-アセチルガラクトサミン-4-スルファターゼで、症状の進行度の相違のみに基づく分類であり、基本的に同じ病態である。[ja.wikipedia.org] なお、VI型については現在のところ中枢神経症状を示さないとされているため、VI型については酵素補充療法が他の病型に比べ有効度が高いものと見込まれている。 MPS IV-A型(4A型)は現在、米国BioMarin社が酵素製剤の臨床試験を実施中である [22] 。[ja.wikipedia.org] なお、VI型については現在のところ中枢神経症状を示さないとされているため、VI型については酵素補充療法が他の病型に比べ有効度が高いものと見込まれている。MPS IV-A型(4A型)は現在、米国BioMarin社が酵素製剤の臨床試験を実施中である。 骨髄移植 造血幹細胞移植 遺伝子治療 1986年設立の患者団体。[ja.wikipedia.org]

  • ムコ多糖症IV-A型

    ムコ多糖症VI型の治療薬でございます。ムコ多糖症VI型は常染色体劣性遺伝で、アリルサルファターゼBの欠損によリデルマタンサルフェイトとコンドロイチン硫酸の蓄積を来す疾患でございます。[medmk.com] MPS VIは乳児期から症状が現れて急速に進行する重症型をMPS VI-A型(急速進行型)、緩徐に進行する軽症型をMPS VI-B型(緩徐進行型)と分類することがあるが、いずれも欠損酵素はN-アセチルガラクトサミン-4-スルファターゼで、症状の進行度の相違のみに基づく分類であり、基本的に同じ病態である。[ja.wikipedia.org] Launch of Naglazyme for MPS VI [2005.6.21] 2005.6.21米国発売、オーファン指定により米国7年、欧州10年の独占権を持つ。 MPS VI患者は先進国に1,100人と推定。[medmk.com]

  • ホモシスチン尿症cblJ型をともなうメチルマロン酸尿症

    生活の自立・介助などの状況(以下の中からいずれか1つを選択する) a 自立した生活が可能 0 b 何らかの介助が必要 1 c 日常生活の多くで介助が必要 2 d 生命維持医療が必要 4 総合評価 IからVIまでの各評価及び総点数をもとに最終評価を決定する。[nanbyou.or.jp] 心臓などに軽度機能障害がある (目安として、それぞれの臓器異常による検査異常を認めるもの) 1 c 肝臓、腎臓、心臓などに中等度機能障害がある (目安として、それぞれの臓器異常による症状を認めるもの) 2 d 肝臓、腎臓、心臓などに重度機能障害がある、あるいは移植医療が必要である (目安として、それぞれの臓器の機能不全を認めるもの) 4 VI[nanbyou.or.jp]

  • ビタミンD欠乏症

    現在は有害紫外線によって最も敏感に紅斑をもたらす白い肌を持つ人をSPT Iとし、紅斑を生じない黒い肌を持つ人をスキンタイプVIとし、その間をII、III、IV、Vと分類しています。日本人に最も多い肌のタイプは、スキンタイプIIIです( 表1 )。 *13 McKenzie, R.[nies.go.jp] Ann Nutr Metab 2003;47:107-13. [ PubMed abstract(英語サイト) ] Mattila PH, Piironen VI, Uusi-Rauva EJ, Koivistoinen PE. Vitamin D contents in edible mushrooms.[ejim.ncgg.go.jp]

  • 上気道感染症

    […] tract infection ダウンロード 販売状況 可 学会直販 目 次 第I章 はじめに (223k) 第II章 気道感染症の概念と分類 (247k) 第III章 気道感染症の病態生理 (321k) 第IV章 気道感染症の原因菌とその検出法 (1676k) 第V章 急性上気道炎、いわゆる“かぜ症候群”の治療方針 (2527k) 第VI[jrs.or.jp]

  • 筋ベータ・エントラーゼ欠乏による糖原病

    […] α1,4glucosidase欠損 心肥大 筋力低下 肝腫大 III型 Cori病 肝・筋 debranching enzyme欠損 肝腫大 筋力低下 IV型 Andersen病 肝・筋 branching enzyme欠損 新生児低血圧 肝硬変 心筋障害 V型 McArdle病 筋肉 筋型 phosphorylase 欠損 筋力低下 VI[ja.wikipedia.org]

  • ムコ多糖症I型

    遺伝形式は、ムコ多糖II型(ハンター症候群)がX染色体連鎖劣性の遺伝形式をとるが、ムコ多糖症VI型を含むその他の病型の遺伝形式はすべて常染色体劣性です。[medical.radionikkei.jp] MPS VIは乳児期から症状が現れて急速に進行する重症型をMPS VI-A型(急速進行型)、緩徐に進行する軽症型をMPS VI-B型(緩徐進行型)と分類することがあるが、いずれも欠損酵素はN-アセチルガラクトサミン-4-スルファターゼで、症状の進行度の相違のみに基づく分類であり、基本的に同じ病態である。[ja.wikipedia.org] 国立成育医療センター 臨床検査部長 奥山 虎之 本日は、ムコ多糖症VI型治療薬ガルスルファーゼについてお話します。 ムコ多糖症とは ムコ多糖症は、ライソゾーム病の一種です。ライソゾームは、細胞内小器官のひとつで、体の中の老廃物を酵素の働きで分解するいわば生体のゴミ処理場といえます。[medical.radionikkei.jp]

  • 卵巣嚢胞

    悪性腫瘍である確率は I 型・II 型・III 型では 3%以下であり、IV 型は約 50%、V 型は約 70%、VI 型は30% とされている。 悪性が疑われる場合は、腫瘍マーカーや造影MRIで精査する。腹水がある場合は腹水細胞診を行う。[clinicalsup.jp] […] germ cell tumors IV.性腺芽腫 Gonadoblastoma A.純粋型 Pure B.未分化胚細胞腫または他の胚細胞腫瘍を伴う型 with dysgerminoma or other form of germ cell tumor V.胚細胞・性索間質性腫瘍 Germ cell-sex cord/stromal tumor VI[medical-e.net]

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