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考えれる343県の原因 vater

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  • ファーター膨大部の癌腫

    文献 今月の主題 消化器癌のトピックス 膵癌 膨大部領域癌 赤司 光弘 1, 西村 柳介 2, 伊藤 俊哉 2 1 赤司消化器クリニック 2 長崎大第2外科 pp.194-195 発行日 1977年2月10日 Published Date 1977/2/10 DOI PDF (2119KB) 有料閲覧 文献概要 膨大部領域の構成単位として,Vater[webview.isho.jp] .頭頸部腫瘍 口唇および口腔 口頭 喉頭 鼻腔および副鼻腔 上気道消化管の悪性黒色腫 大唾液腺 甲状腺 2.消化器系腫瘍 食道と食道胃接合部 胃 消化管間質腫瘍(GIST) 小腸 虫垂-癌 虫垂-カルチノイド 胃、小腸、大腸のカルチノイド腫瘍 結腸および直腸 肛門管 肝臓-肝細胞癌 肝臓-肝内胆管 胆嚢 肝外胆管-肝門部 肝外胆管-遠位 Vater[kokodo.co.jp] 補助化学療法 実施方法(治験のデザイン) S-1 UMIN登録番号 000011688 研究代表者 小西 大:国立がん研究センター東病院 施設代表者 中島 貴子 進行状況 登録中 臨床試験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準) 術後の最終病理診断で腺癌(乳頭腺癌、管状腺癌)、腺扁平上皮癌であることが確認されている、肝外胆管癌、胆嚢癌、Vater[oncology-mari.com]

  • ウォルフラム症候群

    レット症候群 スタージ・ウェーバー症候群 結節性硬化症 色素性乾皮症 先天性魚鱗癬 家族性良性慢性天疱瘡 類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む) 特発性後天性全身性無汗症 眼皮膚白皮症 肥厚性皮膚骨膜症 弾性線維性仮性黄色腫 マルファン症候群 エーラス・ダンロス症候群 メンケス病 オクシピタル・ホーン症候群 ウィルソン病 低ホスファターゼ症 VATER[sick.blogmura.com] アイザックス症候群 IgG4関連疾患 アッシャー症候群 アトピー性脊髄炎 アペール症候群 アラジール症候群 有馬症候群 アルポート症候群 アレキサンダー病 アンジェルマン症候群 アントレー・ビクスラー症候群 イソ吉草酸血症 一次性膜性増殖性糸球体腎炎 1p36欠失症候群 遺伝性ジストニア 遺伝性周期性四肢麻痺 遺伝性膵炎 遺伝性鉄芽球性貧血 VATER[town.kotoura.tottori.jp] 53 特発性後天性全身性無汗症 54 眼皮膚白皮症 55 肥厚性皮膚骨膜症 56 弾性線維性仮性黄色腫 57 マルファン症候群 58 エーラス・ダンロス症候群 59 メンケス病 60 オクシピタル・ホーン症候群 61 ウィルソン病 62 低ホスファターゼ症 63 VATER症候群 64 那須・ハコラ病 65 ウィーバー症候群 66 コフィン・ローリー[metro.tokyo.jp]

  • 後天性全汎リポジストロフィー

    病 *1 ・アンジェルマン症候群 *1 ・アントレー・ビクスラー症候群 *1 い ・イソ吉草酸血症 *1 ・一次性ネフローゼ症候群 *1 ・一次性膜性増殖性糸球体腎炎 *1 ・1p36欠失症候群 *1 ・遺伝性自己炎症疾患 *2 ・遺伝性ジストニア *1 ・遺伝性周期性四肢麻痺 *1 ・遺伝性膵炎 *1 ・遺伝性鉄芽球性貧血 *1 う ・VATER[kanja.ds-pharma.jp] ビタミンD依存性くる病/骨軟化症 278 ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症 279 ビッカースタッフ脳幹脳炎 280 非典型溶血性尿毒症症候群 281 非特異性多発性小腸潰瘍症 282 皮膚筋炎/多発性筋炎 283 びまん性汎細気管支炎 284 肥満低換気症候群 285 表皮水疱症 286 ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型) 287 VATER[city.ube.yamaguchi.jp] 177 特発性後天性全身性無汗症 178 眼皮膚白皮症 179 肥厚性皮膚骨膜症 180 弾性線維性仮性黄色腫 181 マルファン症候群 182 エーラス・ダンロス症候群 183 メンケス病 184 オクシピタル・ホーン症候群 185 低ホスファターゼ症 186 VATER症候群 187 那須・ハコラ病 188 ウィーバー症候群 189 コフィン・ローリー[city.itabashi.tokyo.jp]

  • 常染色体劣性難聴 44

    アペール症候群、アミロイドーシス、アラジール症候群、有 馬症候群、アルポート症候群、アレキサンダー病、アンジェルマン症候群、アントレー・ビクスラー症候群、 イソ吉草酸血症、一次性ネフローゼ症候群、一次性膜性増殖性糸球体腎炎、1p36 欠失症候群、遺伝性自己 炎症疾患、遺伝性ジストニア、遺伝性周期性四肢麻痺、遺伝性膵炎、遺伝性鉄芽球性貧血、VATER[oshiete-pes.com] アルポート症候群 14 アレキサンダー病 15 アンジェルマン症候群 16 アントレー・ビクスラー症候群 17 イソ吉草酸血症 18 一次性ネフローゼ症候群 19 一次性膜性増殖性糸球体腎炎 20 1p36欠失症候群 21 遺伝性自己炎症疾患 22 遺伝性ジストニア 23 遺伝性周期性四肢麻痺 24 遺伝性膵炎 25 遺伝性鉄芽球性貧血 26 VATER[city.itabashi.tokyo.jp] リンパ管奇形(頚部顔面病変) 130 左心低形成症候群 21 遺伝性ジストニア 76 筋萎縮性側索硬化症 131 サルコイドーシス 22 遺伝性周期性四肢麻痺 77 筋型糖原病 132 三尖弁閉鎖症 23 遺伝性膵炎 78 筋ジストロフィー 133 CFC症候群 24 遺伝性鉄芽球性貧血 79 クッシング病 134 シェーグレン症候群 25 VATER[city.tosa.lg.jp]

  • 家族性骨形成性線維腫

    NF2) ・ オピッツBBB症候群(Opitz BBB症候群) ・ プラダーウィリー 症候群(Prader-Willi症候群) ・ レット症候群(Rett症候群) ・ シュプリンツェン・ゴールドバーグ症候群(Shprintzen-Goldberg症候群) ・ スミスマゲニス症候群(Smith Magenis症候群) ・ 結節性硬化症 ・ VATER[twmu.ac.jp] クルーゾン病、Apert症候群、Pfeiffer病、Saethre-Chotzen症候群)、マルファン症候群、ビールス症候群、CHARGE症候群、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群、アラジール症候群、ヌーナン症候群、コステロ症候群、カブキ・メーキャップ症候群、コケイン症候群、エーラス・ダンロス症候群、Eliss van Crevelt症候群、VATER[ncchd.go.jp] 症候群 H01195 VATER/VACTERL連合 174 那須・ハコラ病 H00438 那須ハコラ病 175 ウィーバー症候群 H01751 ウィーバー症候群 176 コフィン・ローリー症候群 H00574 コフィン・ローリー症候群 178 モワット・ウィルソン症候群 H00908 モワットウィルソン症候群 179 ウィリアムズ症候群[genome.jp]

  • ウィーバー症候群

    このページを印刷する ※ は当院で診療している指定難病 告示番号 指定難病名 (染色体または遺伝子に変化を伴う症候群) 当院での診療 102 ルビンシュタイン・テイビ症候群 103 CFC症候群 104 コステロ症候群 105 チャージ症候群 165 肥厚性皮膚骨膜症 173 VATER症候群 174 那須・ハコラ病 175 ウィーバー症候群[byouin.metro.tokyo.jp] レット症候群 スタージ・ウェーバー症候群 結節性硬化症 色素性乾皮症 先天性魚鱗癬 家族性良性慢性天疱瘡 類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む) 特発性後天性全身性無汗症 眼皮膚白皮症 肥厚性皮膚骨膜症 弾性線維性仮性黄色腫 マルファン症候群 エーラス・ダンロス症候群 メンケス病 オクシピタル・ホーン症候群 ウィルソン病 低ホスファターゼ症 VATER[sick.blogmura.com]

  • 常染色体優性脊椎肋骨異骨症

    アイザックス症候群 IgG4関連疾患 アッシャー症候群 アトピー性脊髄炎 アペール症候群 アラジール症候群 有馬症候群 アルポート症候群 アレキサンダー病 アンジェルマン症候群 アントレー・ビクスラー症候群 イソ吉草酸血症 一次性膜性増殖性糸球体腎炎 1p36欠失症候群 遺伝性ジストニア 遺伝性周期性四肢麻痺 遺伝性膵炎 遺伝性鉄芽球性貧血 VATER[town.kotoura.tottori.jp] 53 特発性後天性全身性無汗症 54 眼皮膚白皮症 55 肥厚性皮膚骨膜症 56 弾性線維性仮性黄色腫 57 マルファン症候群 58 エーラス・ダンロス症候群 59 メンケス病 60 オクシピタル・ホーン症候群 61 ウィルソン病 62 低ホスファターゼ症 63 VATER症候群 64 那須・ハコラ病 65 ウィーバー症候群 66 コフィン・ローリー[metro.tokyo.jp] 病 *1 ・アンジェルマン症候群 *1 ・アントレー・ビクスラー症候群 *1 い ・イソ吉草酸血症 *1 ・一次性ネフローゼ症候群 *1 ・一次性膜性増殖性糸球体腎炎 *1 ・1p36欠失症候群 *1 ・遺伝性自己炎症疾患 *2 ・遺伝性ジストニア *1 ・遺伝性周期性四肢麻痺 *1 ・遺伝性膵炎 *1 ・遺伝性鉄芽球性貧血 *1 う ・VATER[kanja.ds-pharma.jp]

  • 十二指腸憩室

    乳頭部に多くみられる.ついで水平脚に認める.十二指腸下行脚の内側,Vater乳頭部は発生学的に腹側膵と背側膵が融合するため腸管壁が脆弱であることが,十二指腸憩室が好発する原因であると推察されている.[kotobank.jp] 図 5 Lemmel syndrome a.上部消化管内視鏡では,Vater 乳頭直上に憩室を認めた(矢印)(胆管と膵管にガイドワイヤーが入っている)。 b.ERCP では下部胆管に壁外性の圧排所見を認めた(矢頭)。 図 6 Lemmel syndrome a.造影 CT では,肝内胆管,肝外胆管の拡張を認める(矢印)。[minds.jcqhc.or.jp] 周辺臓器の炎症・癒着による牽引であることが多い.幽門前庭部にみられる迷入膵により陥凹形成することもある.十二指腸憩室は,ほかの消化管と比較して頻度が高い.十二指腸憩室の発生原因については明らかではないが,十二指腸壁の脆弱部において蠕動,収縮を繰り返した結果生じるものと考えられる.十二指腸憩室の好発部位は十二指腸下行脚の内側に圧倒的に多く,特にVater[kotobank.jp]

  • 性腺機能低下症

    レット症候群 スタージ・ウェーバー症候群 結節性硬化症 色素性乾皮症 先天性魚鱗癬 家族性良性慢性天疱瘡 類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む) 特発性後天性全身性無汗症 眼皮膚白皮症 肥厚性皮膚骨膜症 弾性線維性仮性黄色腫 マルファン症候群 エーラス・ダンロス症候群 メンケス病 オクシピタル・ホーン症候群 ウィルソン病 低ホスファターゼ症 VATER[sick.blogmura.com]

  • 先天性葉酸吸収不良

    アペール症候群、アミロイドーシス、アラジール症候群、有 馬症候群、アルポート症候群、アレキサンダー病、アンジェルマン症候群、アントレー・ビクスラー症候群、 イソ吉草酸血症、一次性ネフローゼ症候群、一次性膜性増殖性糸球体腎炎、1p36 欠失症候群、遺伝性自己 炎症疾患、遺伝性ジストニア、遺伝性周期性四肢麻痺、遺伝性膵炎、遺伝性鉄芽球性貧血、VATER[oshiete-pes.com] 病 *1 ・アンジェルマン症候群 *1 ・アントレー・ビクスラー症候群 *1 い ・イソ吉草酸血症 *1 ・一次性ネフローゼ症候群 *1 ・一次性膜性増殖性糸球体腎炎 *1 ・1p36欠失症候群 *1 ・遺伝性自己炎症疾患 *2 ・遺伝性ジストニア *1 ・遺伝性周期性四肢麻痺 *1 ・遺伝性膵炎 *1 ・遺伝性鉄芽球性貧血 *1 う ・VATER[kanja.ds-pharma.jp] ビタミンD依存性くる病/骨軟化症 278 ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症 279 ビッカースタッフ脳幹脳炎 280 非典型溶血性尿毒症症候群 281 非特異性多発性小腸潰瘍症 282 皮膚筋炎/多発性筋炎 283 びまん性汎細気管支炎 284 肥満低換気症候群 285 表皮水疱症 286 ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型) 287 VATER[city.ube.yamaguchi.jp]

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