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考えれる992県の原因 vater

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  • ニフェジピン

    日独のCa拮抗薬研究、ここに始まる ドイツ・バイエル社医薬中央研究所のBossert、Vater両博士によって、強力な血管拡張物質としてニフェジピンを発見。 バイエル社の働きかけにより日独共同で基礎研究が開始。[adalat.jp]

  • DivryとVan Bogaertのびまん性皮質髄膜炎

    Vasotec - 催奇形剤を参照してください ヴァソテック - 催奇形剤 血管迷走神経攻撃 バスケスハースト・ソトス症候群 Vasterbottenジストロフィー VATER関連 肺高血圧、異常な耳および成長不全を伴う脈管様症候群 ヴォーン症候群 .[pjasonsmartinw.weebly.com] VATERの関連付けを参照してください 椎骨骨折 腰椎椎間板ヘルニア後椎弓切除術 手根骨の連合との椎骨融合 . 脊柱肋骨大転症を参照してください 脊椎融合 - 後方腰仙部、眼瞼下垂症 脊柱不全 . Diaphanospondylodysostosisを参照してください 脊椎、放射状、先天性心臓、および耳の欠陥 .[pjasonsmartinw.weebly.com]

  • 腸症、絨毛浮腫およびIgG2欠乏症の家族性

    症候群 27 シンプソン・ゴラビ・ベーメル(Simpson-Golabi-Behmel)症候群 28 スミス・レムリ・オピッツ(Smith-Lemli-Opitz)症候群 29 メビウス(Moebius)症候群 30 モワット・ウィルソン(Mowat-Wilson)症候群 31 ヤング・シンプソン(Young-Simpson)症候群 32 VATER[hospital.osaka-med.ac.jp]

  • ヒルシュスプルング病 - 聴覚障害 - 多発性症候群

    アイザックス症候群 IgG4関連疾患 アッシャー症候群 アトピー性脊髄炎 アペール症候群 アラジール症候群 有馬症候群 アルポート症候群 アレキサンダー病 アンジェルマン症候群 アントレー・ビクスラー症候群 イソ吉草酸血症 一次性膜性増殖性糸球体腎炎 1p36欠失症候群 遺伝性ジストニア 遺伝性周期性四肢麻痺 遺伝性膵炎 遺伝性鉄芽球性貧血 VATER[town.kotoura.tottori.jp] クルーゾン病、Apert症候群、Pfeiffer病、Saethre-Chotzen症候群)、マルファン症候群、ビールス症候群、CHARGE症候群、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群、アラジール症候群、ヌーナン症候群、コステロ症候群、カブキ・メーキャップ症候群、コケイン症候群、エーラス・ダンロス症候群、Eliss van Crevelt症候群、VATER[ncchd.go.jp] 症候群 H01195 VATER/VACTERL連合 174 那須・ハコラ病 H00438 那須ハコラ病 175 ウィーバー症候群 H01751 ウィーバー症候群 176 コフィン・ローリー症候群 H00574 コフィン・ローリー症候群 178 モワット・ウィルソン症候群 H00908 モワットウィルソン症候群 179 ウィリアムズ症候群[genome.jp]

  • ファーター膨大部の癌腫

    文献 今月の主題 消化器癌のトピックス 膵癌 膨大部領域癌 赤司 光弘 1, 西村 柳介 2, 伊藤 俊哉 2 1 赤司消化器クリニック 2 長崎大第2外科 pp.194-195 発行日 1977年2月10日 Published Date 1977/2/10 DOI PDF (2119KB) 有料閲覧 文献概要 膨大部領域の構成単位として,Vater[webview.isho.jp] .頭頸部腫瘍 口唇および口腔 口頭 喉頭 鼻腔および副鼻腔 上気道消化管の悪性黒色腫 大唾液腺 甲状腺 2.消化器系腫瘍 食道と食道胃接合部 胃 消化管間質腫瘍(GIST) 小腸 虫垂-癌 虫垂-カルチノイド 胃、小腸、大腸のカルチノイド腫瘍 結腸および直腸 肛門管 肝臓-肝細胞癌 肝臓-肝内胆管 胆嚢 肝外胆管-肝門部 肝外胆管-遠位 Vater[kokodo.co.jp] 補助化学療法 実施方法(治験のデザイン) S-1 UMIN登録番号 000011688 研究代表者 小西 大:国立がん研究センター東病院 施設代表者 中島 貴子 進行状況 登録中 臨床試験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準) 術後の最終病理診断で腺癌(乳頭腺癌、管状腺癌)、腺扁平上皮癌であることが確認されている、肝外胆管癌、胆嚢癌、Vater[oncology-mari.com]

  • 橈骨欠損症

    概要 1.概要 VATER症候群は、V 椎体異常、A 肛門奇形、TE 気管食道瘻、R 橈骨奇形及び腎奇形という5 徴候の頭文字の組み合わせで命名されている。VATER症候群において、多系統にわたる先天異常が発症する機序は不明である。[nanbyou.or.jp] 症候群 #メガネ男子 #ryutomophoto #jrhakatacity 02:37am 2018-11-26 やっと、お家でみんなで水遊びできたぁ #ウッドデッキで水遊び #ウッドデッキ #みんなでプール #原家 #悠悠ホーム #ヴァーター連合症候群 #VATER連合症候群 #VATER症候群 #最高で最高の柊斗 #我が家のMrS #[instapic.fun] といって袋を持って、、、『きーちゃん 』と、ちゃんと覚えてますいつも柊ちゃんに優しくしてくれるきーちゃんに大感謝です #ヴァーター連合症候群 #VATER連合症候群 #VATER症候群 #最高で最高の柊斗 #我が家のMrS #我が子 #親ばか #柊斗 #柊ちゃん ...[insta-stalker.com]

  • 骨幹端軟骨異形成症 - 色素性網膜炎症候群

    NF2) ・ オピッツBBB症候群(Opitz BBB症候群) ・ プラダーウィリー 症候群(Prader-Willi症候群) ・ レット症候群(Rett症候群) ・ シュプリンツェン・ゴールドバーグ症候群(Shprintzen-Goldberg症候群) ・ スミスマゲニス症候群(Smith Magenis症候群) ・ 結節性硬化症 ・ VATER[twmu.ac.jp] 連合/VACTERL連合:VATER association/VACTERL association T-13 Cantrell 五徴:pentalogy of Cantrell T-14 一卵性双胎に関連する奇形:monozygotic twinning T-15 Currarino症候群:Currarino syndrome 第II章 [hanmoto.com] 症候群 H01195 VATER/VACTERL連合 174 那須・ハコラ病 H00438 那須ハコラ病 175 ウィーバー症候群 H01751 ウィーバー症候群 176 コフィン・ローリー症候群 H00574 コフィン・ローリー症候群 178 モワット・ウィルソン症候群 H00908 モワットウィルソン症候群 179 ウィリアムズ症候群[genome.jp]

  • 多発性カルボキシラーゼ欠損症

    レット症候群 スタージ・ウェーバー症候群 結節性硬化症 色素性乾皮症 先天性魚鱗癬 家族性良性慢性天疱瘡 類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む) 特発性後天性全身性無汗症 眼皮膚白皮症 肥厚性皮膚骨膜症 弾性線維性仮性黄色腫 マルファン症候群 エーラス・ダンロス症候群 メンケス病 オクシピタル・ホーン症候群 ウィルソン病 低ホスファターゼ症 VATER[adpkd.jp] アペール症候群、アミロイドーシス、アラジール症候群、有 馬症候群、アルポート症候群、アレキサンダー病、アンジェルマン症候群、アントレー・ビクスラー症候群、 イソ吉草酸血症、一次性ネフローゼ症候群、一次性膜性増殖性糸球体腎炎、1p36 欠失症候群、遺伝性自己 炎症疾患、遺伝性ジストニア、遺伝性周期性四肢麻痺、遺伝性膵炎、遺伝性鉄芽球性貧血、VATER[oshiete-pes.com] 病 *1 ・アンジェルマン症候群 *1 ・アントレー・ビクスラー症候群 *1 い ・イソ吉草酸血症 *1 ・一次性ネフローゼ症候群 *1 ・一次性膜性増殖性糸球体腎炎 *1 ・1p36欠失症候群 *1 ・遺伝性自己炎症疾患 *2 ・遺伝性ジストニア *1 ・遺伝性周期性四肢麻痺 *1 ・遺伝性膵炎 *1 ・遺伝性鉄芽球性貧血 *1 う ・VATER[kanja.ds-pharma.jp]

  • 先天性感音難聴を伴う眼白皮症

    特発性後天性全身性無汗症 眼皮膚白皮症 肥厚性皮膚骨膜症 弾性線維性仮性黄色腫 マルファン症候群 エーラス・ダンロス症候群 メンケス病 オクシピタル・ホーン症候群 ウィルソン病 低ホスファターゼ症 VATER症候群 那須・ハコラ病 ウィーバー症候群 コフィン・ローリー症候群 有馬症候群 モワット・ウィルソン症候群 ウィリアムズ症候群 ATR-X[town.kotoura.tottori.jp] 53 特発性後天性全身性無汗症 54 眼皮膚白皮症 55 肥厚性皮膚骨膜症 56 弾性線維性仮性黄色腫 57 マルファン症候群 58 エーラス・ダンロス症候群 59 メンケス病 60 オクシピタル・ホーン症候群 61 ウィルソン病 62 低ホスファターゼ症 63 VATER症候群 64 那須・ハコラ病 65 ウィーバー症候群 66 コフィン・ローリー[metro.tokyo.jp] 症候群 H01195 VATER/VACTERL連合 174 那須・ハコラ病 H00438 那須ハコラ病 175 ウィーバー症候群 H01751 ウィーバー症候群 176 コフィン・ローリー症候群 H00574 コフィン・ローリー症候群 178 モワット・ウィルソン症候群 H00908 モワットウィルソン症候群 179 ウィリアムズ症候群[genome.jp]

  • 後天性弾性線維性仮性黄色腫

    特発性後天性全身性無汗症 眼皮膚白皮症 肥厚性皮膚骨膜症 弾性線維性仮性黄色腫 マルファン症候群 エーラス・ダンロス症候群 メンケス病 オクシピタル・ホーン症候群 ウィルソン病 低ホスファターゼ症 VATER症候群 那須・ハコラ病 ウィーバー症候群 コフィン・ローリー症候群 有馬症候群 モワット・ウィルソン症候群 ウィリアムズ症候群 ATR-X[town.kotoura.tottori.jp] 症候群 H01195 VATER/VACTERL連合 174 那須・ハコラ病 H00438 那須ハコラ病 175 ウィーバー症候群 H01751 ウィーバー症候群 176 コフィン・ローリー症候群 H00574 コフィン・ローリー症候群 178 モワット・ウィルソン症候群 H00908 モワットウィルソン症候群 179 ウィリアムズ症候群[genome.jp] 病 *1 ・アンジェルマン症候群 *1 ・アントレー・ビクスラー症候群 *1 い ・イソ吉草酸血症 *1 ・一次性ネフローゼ症候群 *1 ・一次性膜性増殖性糸球体腎炎 *1 ・1p36欠失症候群 *1 ・遺伝性自己炎症疾患 *2 ・遺伝性ジストニア *1 ・遺伝性周期性四肢麻痺 *1 ・遺伝性膵炎 *1 ・遺伝性鉄芽球性貧血 *1 う ・VATER[kanja.ds-pharma.jp]

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