Create issue ticket

考えれる13県の原因 usherin

結果を表示する: English

  • ジャルコ・レヴィン症候群

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[biosciencedbc.jp] コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[biosciencedbc.jp]

  • カウフマン眼脳顔症候群

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[biosciencedbc.jp] コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[biosciencedbc.jp]

  • X連鎖下顎顔面形成異常

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[biosciencedbc.jp] コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[biosciencedbc.jp]

  • 魚鱗癬と男性性腺機能不全症

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[biosciencedbc.jp] コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[biosciencedbc.jp]

  • ミルロイ病

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[biosciencedbc.jp] コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[biosciencedbc.jp]

  • GM2 ガングリオシド蓄積症変形 AB

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[ekouhou.net] 【0011】 コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[ekouhou.net]

  • シンゼル・ギーディオン症候群

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[biosciencedbc.jp] 【0011】 コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[ekouhou.net] コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[biosciencedbc.jp]

  • 関節拘縮症-角化症症候群、致命的な形態

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[biosciencedbc.jp] コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[biosciencedbc.jp]

  • 口顔面指欠陥 6があるジュベール症候群

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[biosciencedbc.jp] コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[biosciencedbc.jp]

  • X染色体連鎖隔離視神経萎縮症早期発症

    usherin遺伝子の突然変異は、最も一般的なタイプのアッシャー症候群(II型)に大きく関与しており、十代後半の網膜色素変性症の発症を伴う先天性の聴覚障害によって特徴づけられる(Van Camp and Smith, 遺伝聴覚喪失ホームページ、URL:)。[biosciencedbc.jp] コネキシン26、ペンドリン、ミトコンドリア12S rRNA、およびアッシャリン(usherin)などの遺伝子またはその他の標的核酸分子に対する対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドは、固体支持体上に固定される。固体支持体は、好ましくはマイクロチップまたはバイオチップの上の平面などである。[biosciencedbc.jp]

さらなる症状