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考えれる8県の原因 uqcrq

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  • 常染色体劣性ベストロフィン症

    CYC1, UQCRB, UQCRQ, UQCRC2 は CIII のコンポーネントそのものをコードするが、BCS1L, TTC19, LYRM7, UQCC2 および ...[kegg.jp] 先天性代謝異常症 hsa04260 心筋の収縮 hsa00190 酸化的リン酸化 (MC3DN1) BCS1L [HSA: 617 ] [KO: K08900 ] (MC3DN2) TTC19 [HSA: 54902 ] [KO: K18169 ] (MC3DN3) UQCRB [HSA: 7381 ] [KO: K00417 ] (MC3DN4) UQCRQ[kegg.jp]

  • 捻曲性骨異形成症

    CYC1, UQCRB, UQCRQ, UQCRC2 は CIII のコンポーネントそのものをコードするが、BCS1L, TTC19, LYRM7, UQCC2 および ...[kegg.jp] 先天性代謝異常症 hsa04260 心筋の収縮 hsa00190 酸化的リン酸化 (MC3DN1) BCS1L [HSA: 617 ] [KO: K08900 ] (MC3DN2) TTC19 [HSA: 54902 ] [KO: K18169 ] (MC3DN3) UQCRB [HSA: 7381 ] [KO: K00417 ] (MC3DN4) UQCRQ[kegg.jp]

  • スティックラー症候群 2型

    CYC1, UQCRB, UQCRQ, UQCRC2 は CIII のコンポーネントそのものをコードするが、BCS1L, TTC19, LYRM7, UQCC2 および ...[kegg.jp] 先天性代謝異常症 hsa04260 心筋の収縮 hsa00190 酸化的リン酸化 (MC3DN1) BCS1L [HSA: 617 ] [KO: K08900 ] (MC3DN2) TTC19 [HSA: 54902 ] [KO: K18169 ] (MC3DN3) UQCRB [HSA: 7381 ] [KO: K00417 ] (MC3DN4) UQCRQ[kegg.jp]

  • その他脳奇形 2が伴う皮膚複合体異形成

    CYC1, UQCRB, UQCRQ, UQCRC2 は CIII のコンポーネントそのものをコードするが、BCS1L, TTC19, LYRM7, UQCC2 および ...[kegg.jp] […] a001 90 Oxidative phosphorylation (MC3DN1) BCS1L [HSA: 617 ] [KO: K08900 ] (MC3DN2) TTC19 [HSA: 54902 ] [KO: K18169 ] (MC3DN3) UQCRB [HSA: 7381 ] [KO: K00417 ] (MC3DN4) UQCRQ[kegg.jp]

  • 皮膚形成不全 - 近視症候群

    CYC1, UQCRB, UQCRQ, UQCRC2 は CIII のコンポーネントそのものをコードするが、BCS1L, TTC19, LYRM7, UQCC2 および ...[kegg.jp] 先天性代謝異常症 hsa04260 心筋の収縮 hsa00190 酸化的リン酸化 (MC3DN1) BCS1L [HSA: 617 ] [KO: K08900 ] (MC3DN2) TTC19 [HSA: 54902 ] [KO: K18169 ] (MC3DN3) UQCRB [HSA: 7381 ] [KO: K00417 ] (MC3DN4) UQCRQ[kegg.jp]

  • ラーセン症候群

    CYC1, UQCRB, UQCRQ, UQCRC2 は CIII のコンポーネントそのものをコードするが、BCS1L, TTC19, LYRM7, UQCC2 および ...[kegg.jp] 先天性代謝異常症 hsa04260 心筋の収縮 hsa00190 酸化的リン酸化 (MC3DN1) BCS1L [HSA: 617 ] [KO: K08900 ] (MC3DN2) TTC19 [HSA: 54902 ] [KO: K18169 ] (MC3DN3) UQCRB [HSA: 7381 ] [KO: K00417 ] (MC3DN4) UQCRQ[kegg.jp]

  • 耳-脊柱-巨大骨端形成異常

    CYC1, UQCRB, UQCRQ, UQCRC2 は CIII のコンポーネントそのものをコードするが、BCS1L, TTC19, LYRM7, UQCC2 および ...[kegg.jp] […] hsa00190 Oxidative phosphorylation (MC3DN1) BCS1L [HSA: 617 ] [KO: K08900 ] (MC3DN2) TTC19 [HSA: 54902 ] [KO: K18169 ] (MC3DN3) UQCRB [HSA: 7381 ] [KO: K00417 ] (MC3DN4) UQCRQ[kegg.jp]

  • 先天性白内障-難聴-重度の発達遅延症候群

    CYC1, UQCRB, UQCRQ, UQCRC2 は CIII のコンポーネントそのものをコードするが、BCS1L, TTC19, LYRM7, UQCC2 および ...[kegg.jp] 先天性代謝異常症 hsa04260 心筋の収縮 hsa00190 酸化的リン酸化 (MC3DN1) BCS1L [HSA: 617 ] [KO: K08900 ] (MC3DN2) TTC19 [HSA: 54902 ] [KO: K18169 ] (MC3DN3) UQCRB [HSA: 7381 ] [KO: K00417 ] (MC3DN4) UQCRQ[kegg.jp]

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