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考えれる38県の原因 tbx4

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  • 敗血症

    研究の内容と本研究成果が社会に与える影響 今回同研究グループは、Arid5a ※2 というタンパク質がγ-インターフェロン ※3 を産生するヘルパーTリンパ球(Th1) ※4 に必須の分子T-bet ※5 をコードする遺伝子転写産物Tbx21mRNAに結合してγ-インターフェロンの産生を亢進させ、敗血症ショックを増強することを新たに見出しました[resou.osaka-u.ac.jp]

  • 敗血症

    研究の内容と本研究成果が社会に与える影響 今回同研究グループは、Arid5a ※2 というタンパク質がγ-インターフェロン ※3 を産生するヘルパーTリンパ球(Th1) ※4 に必須の分子T-bet ※5 をコードする遺伝子転写産物Tbx21mRNAに結合してγ-インターフェロンの産生を亢進させ、敗血症ショックを増強することを新たに見出しました[resou.osaka-u.ac.jp]

  • 遺伝性腎細胞癌

    先天奇形; 循環器疾患 (ASD2) GATA4 [HSA: 2626 ] [KO: K09183 ] (ASD3) MYH6 [HSA: 4624 ] [KO: K17751 ] (ASD4) TBX20 [HSA: 57057 ] [KO: K10185 ] (ASD5) ACTC1 [HSA: 70 ] [KO: K12314 ] ([kegg.jp] [HSA: 2626 ] [KO: K09183 ] GATA6 [HSA: 2627 ] [KO: K17897 ] TBX1 [HSA: 6899 ] [KO: K10175 ] H00550 完全大血管転位症 大血管転位は先天性心臓病の一種で、心房と心室は正常につながっているが、右心室から大動脈が,左心室から肺動脈が起始しており、高度[kegg.jp] 先天性形態異常; 循環器疾患 hsa04330 Notch シグナル伝達経路 NKX2.5 [HSA: 1482 ] [KO: K09345 ] JAG1 [HSA: 182 ] [KO: K06052 ] ZFPM2 [HSA: 23414 ] [KO: K17442 ] GDF1 [HSA: 2657 ] [KO: K05495 ] GATA4[kegg.jp]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    先天奇形 TBX4 [HSA: 9496 ] [KO: K10178 ] H00462 Stuve-Wiedemann 症候群 Stuve-Wiedemann 症候群は、長骨の湾曲等の先天性骨形成異常を特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。本疾患は、LIFR 遺伝子変異が原因となる。[kegg.jp]

  • リー・フラウメニ症候群

    遺伝子座 遺伝子 説明 関連する疾病 テンプレート:Locus [email protected] テンプレート:Locus TBX1 T-box 1 テンプレート:Locus RTN4R レティキュロン4受容体 統合失調症 テンプレート:Locus COMT カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ遺伝子 テンプレート:Locus NEFH ニューロフィラメント、[sub-asate.ssl-lolipop.jp]

  • 爪膝蓋骨症候群

    先天奇形 TBX4 [HSA: 9496 ] [KO: K10178 ] H00462 Stuve-Wiedemann 症候群 Stuve-Wiedemann 症候群は、長骨の湾曲等の先天性骨形成異常を特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。本疾患は、LIFR 遺伝子変異が原因となる。[kegg.jp]

  • 指の中央列多指

    先天奇形 TBX4 [HSA: 9496 ] [KO: K10178 ] H00462 Stuve-Wiedemann 症候群 Stuve-Wiedemann 症候群は、長骨の湾曲等の先天性骨形成異常を特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。本疾患は、LIFR 遺伝子変異が原因となる。[kegg.jp]

  • クーゲルベルグ・ウェランダー病

    先天奇形 TBX4 [HSA: 9496 ] [KO: K10178 ] H00462 Stuve-Wiedemann 症候群 Stuve-Wiedemann 症候群は、長骨の湾曲等の先天性骨形成異常を特徴とする常染色体劣性遺伝性疾患である。本疾患は、LIFR 遺伝子変異が原因となる。[kegg.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    TBX3, TBX5, TBXA2R, TBXAS1, TCAP, TCF2, TCF1, TCIRG1, TCL2, TCL, TCL1A, TCN2, TCOF1, TCR, TCRA, TDD, TDFA, TDRD1, TECK, TECTA, TEK, TEL/AML1, TELAB1, TEX15, TF, TFAP2B,[patentswamp.jp] SYN1, SYNS1, SYP, SYT/SSX, SYT SSX 1, SYT SSX 2, TA 90, TAAL6, TACSTD1, TACSTD2, TAG72, TAF7L, TAF1, TAGE, TAG 72, TALI, TAM, TAP2, TAP1, TAPVR1, TARC, TARP, TAT, TAZ, TBP, TBX22[patentswamp.jp]

  • 無耳症

    SALL4 変異と TBX5 の変異に関わっている心疾患は同様なものであるが[Borozdin et al 2004a]、 TBX5 変異ではASDがVSDより一般的であり、 SALL4 変異ではその逆となる。[grj.umin.jp] ホルト-オーラム症候群は TBX5 の変異によって起こる。ホルト-オーラム症候群と SALL4 関連疾患は同じような橈側列形成異常を示すが、軸前多指症は SALL4 変異においてのみ起こり、 TBX5 の変異では起こらない。[grj.umin.jp] この両遺伝子の変異は共にファロー四徴症のようなより重症度の高い心疾患を起こしうるが、心臓の伝導障害は、 TBX5 変異に比べると SALL4 変異ではあまり観察されていない。[grj.umin.jp]

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