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考えれる30県の原因 prx

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  • ニューロパチー

    同胞のみが早発性CMTを発症している家系では,常染色体劣性CMTの可能性があるため, GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F)の変異を検査する.その他の稀な変異に対する検査を考慮してもよい.[grj.umin.jp] 早発性の重度CMTは PMP22 遺伝子(CMT1Aもしくは1E), GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F), SH3TC2 遺伝子(CMT4C), FDG4 遺伝子(CMT4H), MTMR2 遺伝子(CMT4B1)が原因の可能性がある.[grj.umin.jp] 誘発性分化関連蛋白1 臨床 CMT4B1 MTMR2 ミオチューブラリン関連蛋白2 臨床 CMT4B2 SBF2 ミオチューブラリン関連蛋白13 臨床 CMT4C SH3TC2 SH3ドメインおよびテトラトリコペプチド反復配列含有蛋白2 臨床 CMT4D NDRG1 NDRG1蛋白 臨床 CMT4E EGR2 初期成長応答蛋白2 臨床 CMT4F PRX[grj.umin.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺 48型

    同胞のみが早発性CMTを発症している家系では,常染色体劣性CMTの可能性があるため, GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F)の変異を検査する.その他の稀な変異に対する検査を考慮してもよい.[grj.umin.jp] ] (CMT4B2) SBF2 [HSA: 81846 ] [KO: K18061 ] (CMT4B3) SBF1 [HSA: 6305 ] [KO: K18061 ] (CMT4C/MNMN) SH3TC2 [HSA: 79628 ] (CMT4D) NDRG1 [HSA: 10397 ] [KO: K18266 ] (CMT4F) PRX[kegg.jp] 早発性の重度CMTは PMP22 遺伝子(CMT1Aもしくは1E), GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F), SH3TC2 遺伝子(CMT4C), FDG4 遺伝子(CMT4H), MTMR2 遺伝子(CMT4B1)が原因の可能性がある.[grj.umin.jp]

  • 脳幹梗塞

    哺乳動物ではこれまでに、6種類(PrxPrx6)のPrxファミリーたんぱく質が同定されている。 注2) Toll様受容体(Toll-like receptor:TLR) 自然免疫の機能を持つ受容体。[jst.go.jp] 右:Prx6を含むdebrisがマクロファージの細胞表面上に共局在している。 図4 Prxは細胞内外で異なる働きを持つ Prxは過酸化水素(H 2 O 2 )を水(H 2 O)に代謝する。虚血ストレスによって細胞内の過酸化水素が増えると、Prxが細胞内で発現されて過酸化水素を代謝することにより、細胞を生存させる。[jst.go.jp] 実際に、Prxが樹状細胞を活性化するメカニズムを調べてみると、Prxは樹状細胞の表面に存在するTLR2やTLR4を介してマクロファージを活性化していることが分かりました。[jst.go.jp]

  • 交差性融合異所性腎

    […] tubular acidosis with bilateral renal calcification in a 1-month-old infant.第10回日韓小児腎臓病セミナー2012,2012,5.12—13,東京 藤枝幹也,唐澤里江,高杉尚志,山本雅樹,片岡功一,遊道和雄,脇口 宏:川崎病における抗Peroxiredoxin2(Prx2[kochi-ms.ac.jp]

  • ニトロフラントイン毒性

    同胞のみが早発性CMTを発症している家系では,常染色体劣性CMTの可能性があるため, GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F)の変異を検査する.その他の稀な変異に対する検査を考慮してもよい.[grj.umin.jp] 早発性の重度CMTは PMP22 遺伝子(CMT1Aもしくは1E), GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F), SH3TC2 遺伝子(CMT4C), FDG4 遺伝子(CMT4H), MTMR2 遺伝子(CMT4B1)が原因の可能性がある.[grj.umin.jp] 誘発性分化関連蛋白1 臨床 CMT4B1 MTMR2 ミオチューブラリン関連蛋白2 臨床 CMT4B2 SBF2 ミオチューブラリン関連蛋白13 臨床 CMT4C SH3TC2 SH3ドメインおよびテトラトリコペプチド反復配列含有蛋白2 臨床 CMT4D NDRG1 NDRG1蛋白 臨床 CMT4E EGR2 初期成長応答蛋白2 臨床 CMT4F PRX[grj.umin.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺 32型

    同胞のみが早発性CMTを発症している家系では,常染色体劣性CMTの可能性があるため, GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F)の変異を検査する.その他の稀な変異に対する検査を考慮してもよい.[grj.umin.jp] ] (CMT4B2) SBF2 [HSA: 81846 ] [KO: K18061 ] (CMT4B3) SBF1 [HSA: 6305 ] [KO: K18061 ] (CMT4C/MNMN) SH3TC2 [HSA: 79628 ] (CMT4D) NDRG1 [HSA: 10397 ] [KO: K18266 ] (CMT4F) PRX[kegg.jp] 早発性の重度CMTは PMP22 遺伝子(CMT1Aもしくは1E), GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F), SH3TC2 遺伝子(CMT4C), FDG4 遺伝子(CMT4H), MTMR2 遺伝子(CMT4B1)が原因の可能性がある.[grj.umin.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺 55型

    ] (CMT4B2) SBF2 [HSA: 81846 ] [KO: K18061 ] (CMT4B3) SBF1 [HSA: 6305 ] [KO: K18061 ] (CMT4C/MNMN) SH3TC2 [HSA: 79628 ] (CMT4D) NDRG1 [HSA: 10397 ] [KO: K18266 ] (CMT4F) PRX[kegg.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺 26型

    ] (CMT4B2) SBF2 [HSA: 81846 ] [KO: K18061 ] (CMT4B3) SBF1 [HSA: 6305 ] [KO: K18061 ] (CMT4C/MNMN) SH3TC2 [HSA: 79628 ] (CMT4D) NDRG1 [HSA: 10397 ] [KO: K18266 ] (CMT4F) PRX[kegg.jp]

  • 遺伝性運動感覚性神経障害

    同胞のみが早発性CMTを発症している家系では,常染色体劣性CMTの可能性があるため, GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F)の変異を検査する.その他の稀な変異に対する検査を考慮してもよい.[grj.umin.jp] 早発性の重度CMTは PMP22 遺伝子(CMT1Aもしくは1E), GDAP1 遺伝子(CMT4A), EGR2 遺伝子(CMT4E), PRX 遺伝子(CMT4F), SH3TC2 遺伝子(CMT4C), FDG4 遺伝子(CMT4H), MTMR2 遺伝子(CMT4B1)が原因の可能性がある.[grj.umin.jp] 誘発性分化関連蛋白1 臨床 CMT4B1 MTMR2 ミオチューブラリン関連蛋白2 臨床 CMT4B2 SBF2 ミオチューブラリン関連蛋白13 臨床 CMT4C SH3TC2 SH3ドメインおよびテトラトリコペプチド反復配列含有蛋白2 臨床 CMT4D NDRG1 NDRG1蛋白 臨床 CMT4E EGR2 初期成長応答蛋白2 臨床 CMT4F PRX[grj.umin.jp]

  • 常染色体劣性痙性対麻痺 21型

    ] (CMT4B2) SBF2 [HSA: 81846 ] [KO: K18061 ] (CMT4B3) SBF1 [HSA: 6305 ] [KO: K18061 ] (CMT4C/MNMN) SH3TC2 [HSA: 79628 ] (CMT4D) NDRG1 [HSA: 10397 ] [KO: K18266 ] (CMT4F) PRX[kegg.jp]

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