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考えれる29県の原因 prpp

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  • 高尿酸血症

    遺伝子の名前は大文字の英語で表わされますが、HPRT、PRPP、UMOD、SLC22A12、XDH、PNPなどは希で強い遺伝子です。強いと言う意味は、遺伝子が強い影響を与え、尿酸値を大きく動かすと言う意味です。このような遺伝子を持っている場合、遺伝病ということばが使われます。[tufu.or.jp] 前者にはPRPP合成酵素亢進症、HPRT欠損症(レッシュ・ナイハン症候群)などの酵素異常症、ウロモデュリン異常症などがある。後者には多数の遺伝子があり、上記のように少なくとも27個の遺伝子が関係している。 水分を多めに摂る事で、非常な痛みを伴う症状の発生を予防できる事は、古くから経験によって知られていた。[ja.wikipedia.org] キーワード 遺伝性高尿酸血症 レッシュ・ナイハン症候群 PRPP合成酵素亢進症 家族性若年性高尿酸血症性腎症 ABCG2遺伝子変異 目次に戻る 第2章 病因と病態生理 痛風性関節炎の発症機序 齊藤 達哉 徳島大学 疾患酵素学研究センター シグナル伝達と糖尿病研究部門 教授 要旨 過栄養摂取に起因する生活習慣病は社会問題となっており,その発症機序[saishin-igaku.co.jp]

  • 痛風性関節炎

    前者にはPRPP合成酵素亢進症、HPRT欠損症(レッシュ・ナイハン症候群)などの酵素異常症、ウロモデュリン異常症などがある。後者には多数の遺伝子があり、上記のように少なくとも27個の遺伝子が関係している。 水分を多めに摂る事で、非常な痛みを伴う症状の発生を予防できる事は、古くから経験によって知られていた。[ja.wikipedia.org] キーワード 遺伝性高尿酸血症 レッシュ・ナイハン症候群 PRPP合成酵素亢進症 家族性若年性高尿酸血症性腎症 ABCG2遺伝子変異 目次に戻る 第2章 病因と病態生理 痛風性関節炎の発症機序 齊藤 達哉 徳島大学 疾患酵素学研究センター シグナル伝達と糖尿病研究部門 教授 要旨 過栄養摂取に起因する生活習慣病は社会問題となっており,その発症機序[saishin-igaku.co.jp] 部長 大阪大学大学院薬学研究科 分子生理病態学 教授 森崎 裕子 国立循環器病センター研究所 分子生物学部 室長 大阪大学大学院薬学研究科 分子生理病態学 要旨 高尿酸血症を引き起す遺伝性疾患では,尿酸の産生過剰あるいは排泄低下を来す.産生過剰にはプリン体生合成系の増加,プリン体回収系の機能不全があり,前者にホスフォリボシルピロリン酸(PRPP[saishin-igaku.co.jp]

  • 痛風

    前者にはPRPP合成酵素亢進症、HPRT欠損症(レッシュ・ナイハン症候群)などの酵素異常症、ウロモデュリン異常症などがある。後者には多数の遺伝子があり、上記のように少なくとも27個の遺伝子が関係している。 水分を多めに摂る事で、非常な痛みを伴う症状の発生を予防できる事は、古くから経験によって知られていた。[ja.wikipedia.org]

  • アデニンホスホリボシル転移酵素欠乏

    法 pp.287-289 発行日 1993年3月15日 Published Date 1993/3/15 DOI PDF (11298KB) 有料閲覧 文献概要 1ページ目 はじめに アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ(adenine phosphoribosyltransferase;APRT)はプリン代謝の酵素であり,アデニンをPRPP[webview.isho.jp] プリン代謝, 尿酸代謝経路 山岡孝, 板倉光夫 徳島大学医学部臨床分子栄養学(大塚)講座 日本臨牀 54(12): 3184 -3186 1996 プリン代謝, 尿酸代謝概論 山岡孝, 板倉光夫 徳島大学医学部臨床分子栄養学(大塚)講座 日本臨牀 54(12): 3188 -3194 1996 ホスホリボシルピロリン酸(PRPP)合成酵素[mol.medicalonline.jp] カルシウム結晶沈着症 3)多くの関節が痛む慢性関節リウマチ 4)過剰使用による変形性関節症 5)急増している外反母趾 第8章 痛風に合併しやすい病気 1)高血圧と動脈硬化 2)寿命を縮める肥満と高脂血症 3)最近急増した糖尿病 4)最も恐ろしい腎臓障害 5)再発しやすい尿路結石 第9章 プリン代謝異常症 1)レッシュ・ナイハン症候群 2)PRPP[molcom.jp]

  • 偽痛風

    キーワード 遺伝性高尿酸血症 レッシュ・ナイハン症候群 PRPP合成酵素亢進症 家族性若年性高尿酸血症性腎症 ABCG2遺伝子変異 目次に戻る 第2章 病因と病態生理 痛風性関節炎の発症機序 齊藤 達哉 徳島大学 疾患酵素学研究センター シグナル伝達と糖尿病研究部門 教授 要旨 過栄養摂取に起因する生活習慣病は社会問題となっており,その発症機序[saishin-igaku.co.jp] 部長 大阪大学大学院薬学研究科 分子生理病態学 教授 森崎 裕子 国立循環器病センター研究所 分子生物学部 室長 大阪大学大学院薬学研究科 分子生理病態学 要旨 高尿酸血症を引き起す遺伝性疾患では,尿酸の産生過剰あるいは排泄低下を来す.産生過剰にはプリン体生合成系の増加,プリン体回収系の機能不全があり,前者にホスフォリボシルピロリン酸(PRPP[saishin-igaku.co.jp]

  • メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染症

    このほか,slow-VISAとその復帰変異hVISAで見いだされた主な遺伝子変異を 図3 の代謝経路図に示したが,核酸合成の前駆物質となるホスホリボシルピロリン酸(PRPP)の合成に関わるペントースリン酸経路やプリン/ピリミジン代謝経路の変異が広範に認められた.また一塩基多型(SNPs)解析から,MRSAの項でも述べたRNAポリメラーゼ遺伝子[seikagaku.jbsoc.or.jp] […] slow-VISAとその復帰変異株のSNPs解析で検出された変異および代謝経路概略図 slow-VISAおよび復帰変異hetero-VISAで見いだされた遺伝子変異をそれぞれ黒および灰色の略号で経路図中に示した.GlcNAc: N -アセチルグルコサミン,ManNAc: N -アセチルマンノサミン,MurNAc: N -アセチルムラミン酸,PRPP[seikagaku.jbsoc.or.jp]

  • ジヒドロ葉酸還元酵素欠乏

    プリンヌクレオチドの合成経路は、リボース 5-リン酸がATPから2個のリン酸を受け取って5-ホスホリボシル-1- ピロリン酸 (PRPP)になるところから始まります。そのあといろいろあって中間体であるイノシン一リン酸(IMP)に代謝されます。[d.hatena.ne.jp] その後、オロチン酸になったところでさっき出てきたPRPPがリン酸基2個手放してくっついて、ようやくリボースが合流します。それからいろいろ経たのちにウリジン二リン酸になったところで分岐して、デオキシチミジン一リン酸と、シチジン三リン酸に合成されます。 なんでチミンだけ「デオキシ」なのか。[d.hatena.ne.jp]

  • ホスホリラーゼキナーゼ欠乏

    ※リボース5-リン酸はPRPPに変換されヌクレオチド合成の原料となる。 ※酸化的過程は不可逆であり、非酸化的過程は可逆である。 ※ペントースリン酸回路が滞ると、NADPHが不足し、活性酸素の代謝能が落ちる。 ※酸化ストレスとは、活性酸素の代謝能が低下した状態である。[ameblo.jp]

  • 2-メチルアシル CoA ラセマーゼ欠損症

    アミノ酸脱炭酸酵素(AADC)欠損症 352 ホーキンシン尿症 30 ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ(PEPCK) 170 3-ホスホグリセリン酸脱水素酵素(3-PGDH) 49 ホスホセリンアミノ基転移酵素(PSAT) 49 ホスホセリンホスファターゼ(PSPH) 49 ホスホフルクトキナーゼ 180 ホスホリボシルピロリン酸(PRPP[rnavi.ndl.go.jp] […] oxidoreductase(POR)欠損症 404 Paigen法 167 Parkinson病 354 PC 142 PDHC 140 PEPCK欠損症 171 permanent ketosis 92 Pierson症候群 315 Polydystrophic dwarfism 198 Pompe病 236 POR欠損症 406 Potter症候群 336 PRPP[rnavi.ndl.go.jp]

  • カルバモイルリン酸合成酵素欠損症

    窒素含有化合物の産生 17・2・1 カテコールアミン 17・2・2 セロトニン 17・2・3 γ-アミノ酪酸(GABA) 17・2・4 ヒスタミン 17・2・5 クレアチン 17・2・6 メラニン 理解度確認問題 18.ヌクレオチド代謝 [石崎泰樹] 18・1 プリンヌクレオチド合成 166 18・1・1 リボースリン酸ピロホスホキナーゼ(PRPP[shokabo.co.jp] アミノ酸脱炭酸酵素(AADC)欠損症 352 ホーキンシン尿症 30 ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ(PEPCK) 170 3-ホスホグリセリン酸脱水素酵素(3-PGDH) 49 ホスホセリンアミノ基転移酵素(PSAT) 49 ホスホセリンホスファターゼ(PSPH) 49 ホスホフルクトキナーゼ 180 ホスホリボシルピロリン酸(PRPP[rnavi.ndl.go.jp] […] oxidoreductase(POR)欠損症 404 Paigen法 167 Parkinson病 354 PC 142 PDHC 140 PEPCK欠損症 171 permanent ketosis 92 Pierson症候群 315 Polydystrophic dwarfism 198 Pompe病 236 POR欠損症 406 Potter症候群 336 PRPP[rnavi.ndl.go.jp]

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