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考えれる12県の原因 prpp

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  • 高尿酸血症

    遺伝子の名前は大文字の英語で表わされますが、HPRT、PRPP、UMOD、SLC22A12、XDH、PNPなどは希で強い遺伝子です。強いと言う意味は、遺伝子が強い影響を与え、尿酸値を大きく動かすと言う意味です。このような遺伝子を持っている場合、遺伝病ということばが使われます。[tufu.or.jp] 前者にはPRPP合成酵素亢進症、HPRT欠損症(レッシュ・ナイハン症候群)などの酵素異常症、ウロモデュリン異常症などがある。後者には多数の遺伝子があり、上記のように少なくとも27個の遺伝子が関係している。 水分を多めに摂る事で、非常な痛みを伴う症状の発生を予防できる事は、古くから経験によって知られていた。[ja.wikipedia.org]

  • 痛風

    前者にはPRPP合成酵素亢進症、HPRT欠損症(レッシュ・ナイハン症候群)などの酵素異常症、ウロモデュリン異常症などがある。後者には多数の遺伝子があり、上記のように少なくとも27個の遺伝子が関係している。 水分を多めに摂る事で、非常な痛みを伴う症状の発生を予防できる事は、古くから経験によって知られていた。[ja.wikipedia.org]

  • 痛風性関節炎

    前者にはPRPP合成酵素亢進症、HPRT欠損症(レッシュ・ナイハン症候群)などの酵素異常症、ウロモデュリン異常症などがある。後者には多数の遺伝子があり、上記のように少なくとも27個の遺伝子が関係している。 水分を多めに摂る事で、非常な痛みを伴う症状の発生を予防できる事は、古くから経験によって知られていた。[ja.wikipedia.org]

  • アデニンホスホリボシル転移酵素欠乏

    カルシウム結晶沈着症 3)多くの関節が痛む慢性関節リウマチ 4)過剰使用による変形性関節症 5)急増している外反母趾 第8章 痛風に合併しやすい病気 1)高血圧と動脈硬化 2)寿命を縮める肥満と高脂血症 3)最近急増した糖尿病 4)最も恐ろしい腎臓障害 5)再発しやすい尿路結石 第9章 プリン代謝異常症 1)レッシュ・ナイハン症候群 2)PRPP[molcom.jp]

  • カルバモイルリン酸合成酵素欠損症

    窒素含有化合物の産生 17・2・1 カテコールアミン 17・2・2 セロトニン 17・2・3 γ-アミノ酪酸(GABA) 17・2・4 ヒスタミン 17・2・5 クレアチン 17・2・6 メラニン 理解度確認問題 18.ヌクレオチド代謝 [石崎泰樹] 18・1 プリンヌクレオチド合成 166 18・1・1 リボースリン酸ピロホスホキナーゼ(PRPP[shokabo.co.jp]

  • 二次結節性多発動脈炎

    また、チオイノシン酸及びそのメチル化体は、5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸(PRPP)から5-ホスホリボシルアミンへの形成反応等プリンヌクレオチド合成に不可欠な反応を阻害する。 1. Penn,I., Drug Safety, 23 (2), 101-113, (2000) »PubMed 2.[kegg.jp]

  • 遺伝性オロト酸尿症

    窒素含有化合物の産生 17・2・1 カテコールアミン 17・2・2 セロトニン 17・2・3 γ-アミノ酪酸(GABA) 17・2・4 ヒスタミン 17・2・5 クレアチン 17・2・6 メラニン 理解度確認問題 18.ヌクレオチド代謝 [石崎泰樹] 18・1 プリンヌクレオチド合成 166 18・1・1 リボースリン酸ピロホスホキナーゼ(PRPP[shokabo.co.jp]

  • 家族性若年性痛風腎 2型

    低尿酸血症の管理 (1) 一次性低尿酸血症 1) 遺伝性腎性低尿酸血症 2) キサンチン尿症・モリブデンコファクター欠損症 3) プリンヌクレオシドホスホリラーゼ ( PNP ) 欠損症 4) PRPP合成酵素欠損症 (2) 二次性低尿酸血症 1) 尿細管機能異常 2) 内分泌疾患 3) 悪性腫瘍 4) 薬物性 V 特論 1.[molcom.jp] 尿酸産出過剰型は、プリン代謝に関与する酵素異常が想定されていますが、Lesch-Nyhan症候群やPRPP合成酵素活性亢進症以外は、高尿酸血症をきたす酵素異常は明らかになっていません。[blogs.yahoo.co.jp]

  • 遺伝性腎低尿酸血症

    1 -5 2003 高尿酸血症・低尿酸血症 - 痛風の治療新ガイドライン - 序文 : 臨床 鎌谷直之 東京女子医科大学膠原病リウマチ痛風センター 日本臨牀 61(増刊号1): 6 -9 2003 関連酵素群 - DNA構造, 蛋白構造と活性調節因子 - プリンヌクレオチドのde novo生合成系 5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸 (PRPP[mol.medicalonline.jp] 低尿酸血症の管理 (1) 一次性低尿酸血症 1) 遺伝性腎性低尿酸血症 2) キサンチン尿症・モリブデンコファクター欠損症 3) プリンヌクレオシドホスホリラーゼ ( PNP ) 欠損症 4) PRPP合成酵素欠損症 (2) 二次性低尿酸血症 1) 尿細管機能異常 2) 内分泌疾患 3) 悪性腫瘍 4) 薬物性 V 特論 1.[molcom.jp] : 273 -277 2003 一次性 (原発性) 高尿酸血症 先天プリン代謝異常症による高尿酸血症 酵素学的診断, 遺伝子診断とスクリーニング法 山田裕一 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所遺伝学部 日本臨牀 61(増刊号1): 278 -283 2003 一次性 (原発性) 高尿酸血症 先天プリン代謝異常症による高尿酸血症 各論 PRPP[mol.medicalonline.jp]

  • キサンチン尿症 2型

    特集 日本が貢献した世界的新知見 1.PRPP synthetase活性亢進症/藤森 新 2.XORの活性機序と立体構造/岡本 研 3.FJHNの大家系と遺伝子解析/谷口敦夫 ほか 4.HGPRTaseの遺伝子異常と女児例の発見/山田裕一 5.AMPデアミナーゼ(AMPD)欠損症/森崎隆幸 ほか 6.URAT1とURATv1/GLUT9/安西尚彦[m-review.co.jp]

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