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考えれる100県の原因 pge2

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  • 本態性高血圧症

    アンジオテンシン受容体拮抗薬(ARB): アンジオテンシン(AT)Ⅱの作用をAT1受容体レベルで抑える.末梢血管拡張,アルドステロン分泌抑制,ノルアドレナリン放出抑制などを介し降圧する.副作用が少なく,Ca拮抗薬についで多用されている. 3)ACE阻害薬: ACEを阻害して,アンジオテンシンⅡ産生を減少させ,同時にキニナーゼⅡ阻害によりブラジキニン,PGE2[kotobank.jp]

  • アスピリン喘息

    COX-1回路ではAAにCOX-1が作用し、炎症促進作用と炎症抑制作用の両面を持つprostaglandin E2(PGE2)と強力な血小板活性及び凝集能を持つthromboxane A2(TXA2)が産生される。[drugsinfo.jp] COX-2は炎症などで誘導され、血管拡張作用などを有し炎症を促進するPGE2などを合成します。[jspc.gr.jp] […] aspirinのようなNSAIDsはCOX-1を阻害し、その結果PGE2が減少すると5-リポオキシゲナーゼ活性化蛋白や5-リポキシゲナーゼに対するPGE2の抑制作用が低下し、leukotriene B4、leukotriene C4、leukotriene D4、leukotriene E4等の合成が制御されなくなる。[drugsinfo.jp]

  • 産褥期

    30 90ml/hrで分娩第2期にいたることが多い。120ml/hrにて有効陣痛にいたらないときは一度分娩誘発を中止する。 PGE2 プロスタグランジンE2など 厳密に言うと陣痛誘発剤であり、陣痛促進剤ではない。1時間ごとに1錠ずつ内服をする。最大6回まで内服可能であり、2 3分毎の陣痛が出現すれば投与を中止する。頸管熟化作用ももつ。[ja.wikipedia.org]

  • 分娩

    30 90ml/hrで分娩第2期にいたることが多い。120ml/hrにて有効陣痛にいたらないときは一度分娩誘発を中止する。 PGE2 プロスタグランジンE2など 厳密に言うと陣痛誘発剤であり、陣痛促進剤ではない。1時間ごとに1錠ずつ内服をする。最大6回まで内服可能であり、2 3分毎の陣痛が出現すれば投与を中止する。頸管熟化作用ももつ。[ja.wikipedia.org]

  • 出生

    30 90ml/hrで分娩第2期にいたることが多い。120ml/hrにて有効陣痛にいたらないときは一度分娩誘発を中止する。 PGE2 プロスタグランジンE2など 厳密に言うと陣痛誘発剤であり、陣痛促進剤ではない。1時間ごとに1錠ずつ内服をする。最大6回まで内服可能であり、2 3分毎の陣痛が出現すれば投与を中止する。頸管熟化作用ももつ。[ja.wikipedia.org]

  • 動脈瘤

    また、このような炎症反応に転写因子であるNF-κBの活性化が重要であること、炎症反応が生理活性脂質の一種であるProstaglandin E 2PGE 2 )によりその受容体の一つであるEP2を介して制御されることも本研究グループにより発見されていました。[kyoto-u.ac.jp] これらの結果から、マクロファージ内に存在するPGE 2 -EP2-NF-κB経路が脳血管壁での炎症反応を制御することで脳動脈瘤が発症・進行することが分かりました。[kyoto-u.ac.jp] そこで本研究グループは、まずヒトの脳動脈瘤標本を用いて、PGE 2 を産生する酵素であるCOX-2とEP2の発現が多い病変ほど、脳動脈瘤内へのマクロファージ浸潤数が多いことを発見しました。[kyoto-u.ac.jp]

  • 原発性肥大性骨関節症

    先にご紹介したPGE2分解酵素は細胞内にありますから、PGE2が細胞内に取り込まれないとPGE2分解酵素が働くことができません。結果的に患者さんの血中、尿中のPGE2の濃度が高くなります。 しかし、PGE2が体の中で余ってしまうとなぜ、皮膚や骨に変化が生じるのか、詳しいことはあまり良くわかっていません。[ncchd.go.jp] .原因 Uppalら(2008)が、 HPGD (PGE2分解酵素)遺伝子、Zhangら(2011)が SLCO2A1 (プロスタグランジン輸送蛋白)遺伝子の遺伝子異常を見出し、PGE2過剰症であることが明らかになった。[nanbyou.or.jp] HPGD遺伝子が作り出す蛋白は、プロスタグランジン分解酵素ですから、この働きが悪くなるとPGE2が分解されなくなり、患者さんの身体の血液中、尿中の濃度が高くなります。一方、SLCO2A1遺伝子が作り出す蛋白はPGE2の輸送蛋白であり、細胞外にあるPGE2を細胞内に取り込みます。[ncchd.go.jp]

  • 胃潰瘍

    ストレス コーヒー ( カフェイン ) NSAIDs (非ステロイド系消炎鎮痛薬、 non steroidal anti-inflammatory drugs ) NSAIDsは 鎮痛薬 や 抗血小板剤 として広く用いられCOX( シクロオキシゲナーゼ )という酵素を阻害する作用を有し、このうちCOX-1が阻害されることで胃粘膜防御因子のPGE2[ja.wikipedia.org]

  • 骨膜炎

    PGE2が高くなる原因は2つの遺伝子の変化(遺伝子 変異 )が関係していることがわかっています。1つ目の遺伝子は、 SLCO2A1 という遺伝子で、PGE2を細胞内に運ぶ輸送蛋白に関連した遺伝子、もう一つは HPGD 遺伝子で、PGE2を細胞内で分解する物質(水酸化プロスタグランジン脱水素 酵素 )に関連した遺伝子です。[nanbyou.or.jp] この病気の原因はわかっているのですか 患者さんの血液中や尿中にプロスタグランジンE2(PGE2)という物質の濃度が高くなっていることが明らかになっています。PGE2は発熱や骨吸収などに関係した働きがある物質で、健康な状態でも体のなかで働いている物質です。[nanbyou.or.jp] PGE2が過剰に産生されるような状況をなるべく避けることが望ましいと考えられます。現在PGE2が産生するきっかけとなるからだの変化として知られているのは、日光(紫外線)曝露、感冒罹患などです。[nanbyou.or.jp]

  • 動脈管開存症

    胎生期PGE 2 シグナルの欠除は動脈管開存症を生じる ヒトを含む哺乳類では,PGE 2 は胎生期には主に胎盤と動脈管で産生され,非常に強い動脈管拡張作用を有し,胎児期の動脈管を開存させたまま維持している.その作用機序はPGE 2 刺激によって,PGE 2 受容体(主にEP4)からアデニル酸シクラーゼを介してcAMP産生が増加し,さらにcAMP[jpccs.jp] . p-MLCK: phosphorylated myosin light chain kinase PGE 2 -EP4シグナル以外に動脈管構造に影響を及ぼす因子の探索 私達の研究グループはPGE 2 以外にも動脈管構造に影響を及ぼす因子を検討している.PGE 2 同様にシクロオキシゲナーゼから合成される脂質メディエータのひとつにトロンボキサン[jpccs.jp] PGE 2 刺激がほとんど入らないにもかかわらず,動脈管は開存しており,むしろ生後に動脈管開存症で死亡してしまうという,一見矛盾する結果が国内外でほぼ同時に報告された 1, 2) .これらの論文においては,その矛盾点について実験的に明らかにはしておらず,PGE 2 に代わる血管拡張因子の存在を仮定した考察がなされていた.しかし,私は動脈管への[jpccs.jp]

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