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考えれる22県の原因 pge m

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  • 脱分極神経筋遮断薬

    この放電は化学刺激である酢酸(0.1%)やカプサイシン(バニロイド受容体刺激薬で熱侵害受容器を刺激すると考えられている)IL1β(10-7M)、PGE(10-7M)で活性化される。PGE、酢酸、IL1βの効果はEP1受容体の拮抗薬(10-7M)で消失したが、カプサイシンの効果は拮抗薬(10-6M)で変化しなかった。[med.akita-u.ac.jp] これは、炎症に伴い産生されたPGEが感覚神経を刺激し過活動膀胱を起こすこと、バニロイド受容体による過活動膀胱はPGEとは別であることと考え現在検討を進めている。 陰茎海綿体への血流増大は骨盤神経の興奮が一酸化窒素の放出を惹起し発生する。[med.akita-u.ac.jp]

  • トロンボキサン合成酵素欠損症

    EP3受容体作動薬および1 μMまでのPGE2による収縮作用は、細胞内Ca2 の上昇を伴わず、Ca2 非依存的なPKCであるPKCδおよびPKCεを介した経路であることが示唆された。一方で10 μM PGE2はFP受容体と交叉反応を示し、細胞内Ca2 の上昇を伴うことでより強い細胞収縮を引き起こすことが示唆された。[gakui.dl.itc.u-tokyo.ac.jp] その結果、線維芽細胞に対してPGE2は0.1-10 μMの濃度で収縮作用を示し、10 μMの高濃度では特に強い収縮作用を示した。この作用はEP3受容体作動薬でのみ再現され、EP3受容体作動薬ONO-AE-248は0.1-10 μMの濃度で収縮作用を示した。[gakui.dl.itc.u-tokyo.ac.jp] ヒト胎児肺線維芽細胞株IMR-90細胞を用いた検討の結果、肺の線維化を促進するTGF-βの刺激に対しても、PGE2はこれらの受容体を介してコラーゲン産生を抑制した。さらに、PGE2のみならずPGD2も、0.1-10 μMの濃度で線維芽細胞のコラーゲン産生を抑制した。[gakui.dl.itc.u-tokyo.ac.jp]

  • 血管拡張薬

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  • 血管拡張薬

    循環器系 末梢血管拡張薬 プロスタグランジン製剤 PGE1 リプル注10μg 2L アルプロスタジル 【製】田辺三菱製薬 【販】田辺三菱製薬 3,283円 感覚器系・歯科用薬 皮膚科 皮膚潰瘍治療薬 循環器系 末梢血管拡張薬 プロスタグランジン製剤 PGE1 パルクス注5μg 1L アルプロスタジル 【製】大正製薬 【販】大正富山医薬品[pha.medicalonline.jp]  2L アルプロスタジル 【製】田辺三菱製薬 【販】田辺三菱製薬 3,573円 感覚器系・歯科用薬 皮膚科 皮膚潰瘍治療薬 循環器系 末梢血管拡張薬 プロスタグランジン製剤 PGE1 パルクス注10μg 2L アルプロスタジル 【製】大正製薬 【販】大正富山医薬品 【販】大正製薬 3,283円 感覚器系・歯科用薬 皮膚科 皮膚潰瘍治療薬[pha.medicalonline.jp] 【販】大正製薬 2,519円 感覚器系・歯科用薬 皮膚科 皮膚潰瘍治療薬 循環器系 末梢血管拡張薬 プロスタグランジン製剤 PGE1 リプル注5μg 1L アルプロスタジル 【製】田辺三菱製薬 【販】田辺三菱製薬 2,356円 感覚器系・歯科用薬 皮膚科 皮膚潰瘍治療薬 循環器系 末梢血管拡張薬 プロスタグランジン製剤 PGE1 プロスタンディン[pha.medicalonline.jp]

  • シロスタゾール

    続いて3μMシロスタゾールを加えて2分加温し、9.4nM PGE1(ADPtestHS)を加えてさらに2分間加温する。血小板活性化物質としてTRAPで血小板凝集を惹起させ、血小板凝集能を6分間測定する。[patents.google.com] 3-1)in vitro実験 VerifyNowに上記専用カセットをセットした後、血液の入った採血管に3μMシロスタゾールを加えて室温で2分静置し、PGE1を加えてさらに2分間静置した。この採血管を専用カセットに挿入すると自動的に血液が吸引されて測定が開始され、規定の時間が経過後に結果が出力される。[patents.google.com]

  • 小児潰瘍性大腸炎

    下剤の中でセンノシド製剤投与はPGE2産生を促進するため、尿中PGE-MUM濃度は増加しますが、UCの活動期ほどではありません (Fujiwara M, et al. Digestion 2000; 61:201-206)。 センノシド製剤以外の下剤の服用は尿中PGE-MUM濃度に影響しないといえるでしょう。[srl.info]

  • 潰瘍性直腸炎

    下剤の中でセンノシド製剤投与はPGE2産生を促進するため、尿中PGE-MUM濃度は増加しますが、UCの活動期ほどではありません (Fujiwara M, et al. Digestion 2000; 61:201-206)。 センノシド製剤以外の下剤の服用は尿中PGE-MUM濃度に影響しないといえるでしょう。[srl.info]

  • 馬蹄腎

    Castration increases PGE2 release from the bladder epithelium in male rats H.Ito, D.Wang, X.Zha, S.Inamura, M.Seki, M.Taga, O.Yokoyama Life Sci 193 252 -256 2018年01月 査読有り[t-profile.ad.u-fukui.ac.jp]

  • 先天性疼痛に対する感受性

    WorldCat.org] [DOI] Robert J Harvey, Ulrike B Depner, Heinz Wässle, Seifollah Ahmadi, Cornelia Heindl, Heiko Reinold, Trevor G Smart, Kirsten Harvey, Burkhard Schütz, Osama M[bsd.neuroinf.jp] Abo-Salem, Andreas Zimmer, Pierrick Poisbeau, Hans Welzl, David P Wolfer, Heinrich Betz, Hanns Ulrich Zeilhofer, Ulrike Müller GlyR alpha3: an essential target for spinal PGE2[bsd.neuroinf.jp]

  • 不適切な抗利尿薬の腎性症候群

    副作用 AKIにおける有用性と毒性 フロセミドは腎髄質での酸素消費を減らし、PGE 2 産生を抑制して腎還流の改善をもたらすことが実験的には示されている。このため脱水やNSAIDsによってPGE 2 産生が抑制されている病態では逆効果になる危険性がある。[jinzou.net] 日本のCOLD-CHF研究やMELODIC研究ではアゾセミド群で長期のBNPおよびANP抑制作用がフロセミドに比し大きく、長時間作用型の神経内分泌系の改善作用における優位性を報告している Miyata, M., et al. J Cardiol 59:352, 2012 。[jinzou.net]

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