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考えれる68県の原因 pdh

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  • 肝硬変

    なお、肝硬変の原因を探るための血液検査項目としては、ウイルス学的検査(HBV抗原・抗体, HCV抗体など)、自己免疫学的検査(ANA(Anti-Nuclear Antibody:抗核抗体)、AMA(Anti-Mitochondrial Antibody:抗ミトコンドリア抗体)、AMA-M2分画 抗PDH抗体など)などを行う。[ja.wikipedia.org]

  • グルコース6リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏

    高感度:G6PDH 1 mU/mL 組織サンプル、浮遊細胞、付着性細胞に適用(*血漿および血清での使用には推奨しません) G6PDH酵素スタンダード付属 100アッセイ分 G6PDH基質(5 ) 比色プローブ G6PDH酵素スタンダード 1 mL (500 mU/mL) 溶解バッファー(5 ) アッセイバッファー サンプル中のG6PDHがキット[cosmobio.co.jp] G-6-PDH ブドウ糖-6-リン酸脱水素酵素, d -glucose-6-phosphate:NADP 1-oxidoreductase 各検査項目がどのような目的で用いられているかを示します。 原因不明の貧血の場合に検査される.この場合には赤血球中のG-6-PDH活性が測定され,G-6-PDH欠乏症( 溶血性貧血 )では低値となる.[primary-care.sysmex.co.jp] のG6PDH基質を酸化し、コエンザイムが生成されます。[cosmobio.co.jp]

  • 早期呼吸不全がある遺伝性近位筋ミオパチー

    最近、PDHB(E1βサブユニット)の突然変異に起因する PDH 欠損症患者が報告された。PDH複合体 E1βサブユニットの原発性欠損は、大変稀である。[kegg.jp] PDH 複合体欠損症の大部分は、X 連鎖性ピルビン酸脱水素酵素 E1α サブユニット遺伝子変異によるものである。[kegg.jp] 先天代謝異常症; 神経変性疾患 PDP1 [HSA: 54704 ] [KO: K01102 ] H01997 ピルビン酸脱水素酵素 E1α 欠損症 ピルビン酸脱水素酵素 (PDH) 複合体の欠損は、原発性乳酸アシドーシスの重要な原因となる。[kegg.jp]

  • IgE型骨髄腫

    AMAまたは PDH抗体が陰性例もまれに存在する。[ibaraisikai.or.jp] 抗糸粒体抗体(AMP)または抗pyruvate dehydrogenase(PDH)抗体が高頻度に 陽性で、高力価を示す。[ibaraisikai.or.jp] 2)AMAまたは抗PDH抗体が陽性で、組織学的にはCNSDCの所見を認めないが、PBC に矛盾しない(compatible)組織像を示すもの 3)組織学的検索の機会はないが、AMAまたは杭PDH抗体が陽性で、しかも臨床像 および経過からPBCと考えられるもの 免疫グロブリン各クラスの特徴 構造 半減期 胎盤通過性 特徴 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー[ibaraisikai.or.jp]

  • アジソン病

    ・未治療のPDH罹患犬群では、PACの基礎値は低めであったが、ACTH刺激試験後には健常犬 生・分泌反応は、健常犬群あるいは未治療のPDH罹患犬群に比べて有意に低下していた。 ・医原性の副腎皮質機能亢進症罹患犬群では、健常犬群に比べてPACの基礎値、ACTH刺激試験[monolis.com] In dogs with PDH controlled by o,p'-DDD therapy, the response to ACTH was significantly less than that of normal dogs or dogs with untreated PDH.[monolis.com] 健常犬群、未治療の下垂体依存性副腎皮質機能亢進症(PDH)罹患犬群、ミトタン治療を受けコントロールされているPDH罹患犬群、医原性の副腎皮質機能亢進症罹患犬群、副腎皮質機能低下症罹患犬群において、アルドステロン産生能に違いが見られるかどうかを調べるために、これらのイヌ群の保存検体について回顧的研究を行なった。[monolis.com]

  • 門脈性肝硬変

    なお、肝硬変の原因を探るための血液検査項目としては、ウイルス学的検査( HBV 抗原・抗体, HCV 抗体など)、自己免疫学的検査(ANA( Anti-Nuclear Antibody :抗核抗体)、AMA( Anti-Mitochondrial Antibody :抗ミトコンドリア抗体)、AMA-M2分画 抗PDH抗体など)などを行う。[ja.wikipedia.org]

  • ラフォラ病

    最近、PDHB(E1βサブユニット)の突然変異に起因する PDH 欠損症患者が報告された。PDH複合体 E1βサブユニットの原発性欠損は、大変稀である。[kegg.jp] PDH 複合体欠損症の大部分は、X 連鎖性ピルビン酸脱水素酵素 E1α サブユニット遺伝子変異によるものである。[kegg.jp] 先天代謝異常症; 神経変性疾患 PDP1 [HSA: 54704 ] [KO: K01102 ] H01997 ピルビン酸脱水素酵素 E1α 欠損症 ピルビン酸脱水素酵素 (PDH) 複合体の欠損は、原発性乳酸アシドーシスの重要な原因となる。[kegg.jp]

  • 常染色体劣性肢帯型筋ジストロフィー 2E型

    最近、PDHB(E1βサブユニット)の突然変異に起因する PDH 欠損症患者が報告された。PDH複合体 E1βサブユニットの原発性欠損は、大変稀である。[kegg.jp] PDH 複合体欠損症の大部分は、X 連鎖性ピルビン酸脱水素酵素 E1α サブユニット遺伝子変異によるものである。[kegg.jp] 先天代謝異常症; 神経変性疾患 PDP1 [HSA: 54704 ] [KO: K01102 ] H01997 ピルビン酸脱水素酵素 E1α 欠損症 ピルビン酸脱水素酵素 (PDH) 複合体の欠損は、原発性乳酸アシドーシスの重要な原因となる。[kegg.jp]

  • 医原性クッシング病

    ACTH刺激試験 犬のACTH刺激試験(単位μg/dL) コルチゾール濃度 投与前 投与後1時間 副腎皮質機能低下症 1.0 6.0 3以下 医原性副腎皮質機能亢進症 5以下 正常 20未満 自然発生性副腎皮質機能亢進症※ 20 25以上 ※犬の自然発生性副腎皮機能亢進症のうち、下垂体性副腎皮質機能亢進症(PDH)の15%、副腎腫瘍によるもの[monolis.com] 自然発生性クッシング症候群 下垂体依存性副腎皮質機能亢進症(PDH) 症状:副腎は下垂体からの過剰なホルモンの分泌で大きく副腎機能が高まる症状で殆どの自然発生性クッシ ング症候群はこちらの症状で、特に小型犬に多い。 治療:外科的な手術は難しく、薬物療法が主となる。[blogs.yahoo.co.jp] ①副腎を管理している下垂体(脳の一部)の腫瘍による 過剰生成 (PDHと表現されます) ②副腎そのものの腫瘍による 過剰生成 (ATと表現されます) クッシング症候群の診断方法 各種検査を組み合わせて行います。クッシング症候群の診断は、白か黒かというようにはっきりとしないこともあり、総合的な判断が必要な場合があります。[ac-animalhospital.com]

  • 常染色体劣性肢帯型筋ジストロフィー 2A型

    最近、PDHB(E1βサブユニット)の突然変異に起因する PDH 欠損症患者が報告された。PDH複合体 E1βサブユニットの原発性欠損は、大変稀である。[kegg.jp] PDH 複合体欠損症の大部分は、X 連鎖性ピルビン酸脱水素酵素 E1α サブユニット遺伝子変異によるものである。[kegg.jp] 先天代謝異常症; 神経変性疾患 PDP1 [HSA: 54704 ] [KO: K01102 ] H01997 ピルビン酸脱水素酵素 E1α 欠損症 ピルビン酸脱水素酵素 (PDH) 複合体の欠損は、原発性乳酸アシドーシスの重要な原因となる。[kegg.jp]

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