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考えれる2,806県の原因 pap, 小児疾患, 尿膜管嚢胞

  • パリスターホール症候群

    孤発性軸中性多指症A型(PAP-A) : GLI3 変異はPAP-A患者で確認されている[Radhakrishna et al., 1999]。しかしながら、PAP-Aの表現型は他の遺伝子変異によっておこることも示されている。 孤発性軸前性多指症Ⅳ型(PPDⅣ) : 他の奇形が欠如し、手足の軸前性多指症からなる。[grj.umin.jp] 未熟児網膜症 緑内障 睡眠時無呼吸症候群 扁桃肥大,アデノイド増殖症 クループ症候群 急性喉頭蓋炎 喉頭乳頭腫 小児の気道異物 高度な顔面の変形 頸部リンパ管腫 ルートヴィヒ・アンギーナ アディー症候群 3 気道・呼吸器疾患 総論 びまん性汎細気管支炎 特発性器質化肺炎 慢性好酸球性肺炎 特発性間質性肺炎 肺胞タンパク症 特発性肺ヘモジデローシス[bunkodo.co.jp] を含めてー Ⅰ 藤田之彦, 渕上達夫 日本臨床社 2015年11月 愉しく学ぼう小児の臨床神経生理ーベッドサイドで役立つ見方・考え方ー Ⅳ事象関連電位 2 P300 渕上達夫 診断と治療社 2015年11月 別冊日本臨床 新領域別症候群シリーズ No.27 神経症候群(第2版)ーその他の神経疾患を含めてー Ⅱ 渕上達夫 日本臨床社 2014[researchmap.jp]

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  • 精索水腫

    腹壁・臍 臍ヘルニア、臍帯ヘルニア、腹壁破裂、臍炎・臍肉芽腫、尿違残、臍腸瘻 鼠径部・精巣 鼠径ヘルニア、陰嚢水腫・精索水腫・ヌック水腫、停留精巣(停留睾丸)、精巣捻転症(睾丸捻転症) 泌尿生殖器 水腎・水尿管症、膀胱尿管逆流症、包茎 腫瘍 神経芽腫、ウイルムス腫瘍、肝腫瘍(肝芽腫)、胚細胞腫瘍(奇形腫)、横紋筋肉腫、脂肪芽腫・脂肪腫[osakacity-hp.or.jp] )の小児疾患も治療の対象です。[agmc.hyogo.jp] 胃軸捻転、腸重積、急性虫垂炎、メッケル憩室、潰瘍性大腸炎、クローン病、大腸ポリープ、ヒルシュスプルング病類縁疾患、消化管重複症、肛門周囲膿瘍、直腸粘膜脱、イレウス、胆石症、先天性気管狭窄症、声門下腔狭窄症、先天性肺嚢胞性疾患、気胸、漏斗胸、門脈圧亢進症、食道静脈瘤、毛巣洞、陰唇癒合、子宮膣瘤膿腫、膣ポリープ、精巣静脈瘤、精巣捻転症、包茎、尿遺残症[hospital.iuhw.ac.jp]

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  • 遺伝性無反射性運動失調

    先天奇形 H01852 軸後性多指症 軸後性多指症 (PAP) は最も一般的な先天性形成異常のひとつである。孤立性と症候性の両方の形態が報告されている。PAP は尺骨側の手指、もしくは腓骨側の足趾が過剰に存在することを特徴とする。近位指節間の皺のすぐ下の小さな突起もしくは傷跡が唯一の臨床所見である場合もある。[kegg.jp] と成人の脊髄性筋萎縮症 5.球脊髄性筋萎縮症 11 脊髄・脊椎疾患 Ⅰ.脊髄疾患 1.急性脊髄前角炎(ポリオ) 2.破傷風 3.脊髄血管障害 4.亜急性壊死性脊髄炎 5.平山病(若年性一側上肢筋萎縮症) 6.ヒトTリンパ球向性ウイルス関連脊髄症 7.梅毒性脊髄炎・脊髄癆 8.亜急性/慢性脊髄連合変性症 9.脊髄空洞症 10.脊髄腫瘍 11.[nanzando.com] 先天性小脳無形成または程度の異なる低形成に関連する57,58の疾患:MRI上の橋臼歯の徴候を伴うJoubert症候群. (2011)65人は、同時期に同系の1人の同胞の同胞で、小児期発症の精神運動遅滞とそれに続くMRI上の小脳虫部萎縮症およびSYT14の同型接合ミスセンス変異を伴うシナプトタグミン-14を報告した。.[laurarodriguezsa.over-blog.com]

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  • ハラーホルデン・スパッツ症候群

    実施形態において、免疫複合体は、ジフテリアA鎖、ジフテリア毒素の非結合活性断片、外毒素A鎖(Pseudomonas aeruginosa由来)、リシンA鎖、アブリンA鎖、モデシンA鎖、アルファ サルシン、Aleurites fordiiタンパク質、ジアンシンタンパク質、Phytolaca americanaタンパク質(PAPI、PAPII、及びPAP[ipforce.jp] 成人発症の疾患に対する未成年者の遺伝学的検査に関するアメリカ遺伝カウンセラー学会の見解,アメリカ小児科学会およびアメリカ遺伝医学の見解を参照のこと:子供の検査およびスクリーニングの倫理および信条の問題である. 新生突然変異のように思われる血縁者への配慮.[grj.umin.jp] (田中ウルヴェ京・日大医学部講師) ストロフルス Strophulus 「蕁麻疹様苔癬」 幼児期に特有な皮膚疾患で「小児ストロフルス」ともいう。[draun.net]

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  • 急性胃腸炎

    ということで、古 い本を久しぶりに広げたところ、『急性胃腸炎とは、嘔吐、下痢、腹痛、発熱などを伴う急性炎症を意味し、その原因は多彩である』と書いていました(『小児疾患の診断治療基準』より)。 きゃ 先生も本で調べるんですね! まあ…いわゆる『症候群』なんですよ。つまり、症状だけから出てきた診断名。[hosp.town.yakumo.hokkaido.jp] 医療機関受診が必要な下痢症とは ① 6ヶ月未満、8kg未満の小児 6ヶ月未満の子は腎臓における濃縮力が低く脱水になりやすい、また、そのためORSの使用が出きません。 ② 早産、慢性疾患をもつ児、現在、何かの病気にかかっている児 基礎疾患が悪化しやすく、胃腸炎も重症化しやすいです。[tsudashonika.com] では感染性胃腸炎はどのような疾患で、診断や治療、そして予防はどのように進めればよいのでしょうか。本記事では千葉市立海浜病院小児科部長の橋本祐至先生に、感染性胃腸炎について詳しくお話を伺いました。 感染性胃腸炎とは? 感染性胃腸炎は下記のような症状が突然あらわれます。[medicalnote.jp]

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  • 孔紋表皮剥脱症

    悪性疾患のみならず病的肥満(2型糖尿病)に対する減量手術、逆流性食道炎に対する噴門形成術、肝嚢胞に対する切除術、繰り返す腸閉塞に対する癒着剥離術、直腸脱に対する直腸固定術、尿遺残症に対する切除術、潰瘍穿孔などの腹膜炎手術、難治性便秘症に対する大腸亜全摘術など、他ではあまり扱わない手術も積極的に取り組んでいます。[ims-itabashi.jp] 小児外科 当診療科は、愛媛県における小児外科診療の基幹病院として、小児外科専門医が常勤している小児外科学会認定施設であり、外科的疾患を有する小児の患者さんを、急患も含めて、広く積極的に受け入れています。 当科で診療を行っている主な疾患を以下に示します。[hsp.ehime-u.ac.jp] 外科(小児外科の治療に関して) 取扱い可能な疾患 鼠径ヘルニア 停留精巣・遊走精巣・急性陰嚢症(精巣捻転他):停留精巣は最近、乳児期(1歳前)に手術する傾向、手術を行うなら1歳で手術、外来で精巣の位置異常を診断することは可能(検診後の対応可能)です。[kumagayageka.or.jp]

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  • ペリツェウス・メルツバッヘル病

    [1]ぴーえーぴー 【PAP】 [フ]Poisson Auto Propulse [軍][海]掃海用の機雷処分具。 参照 ぱらべーん(パラベーン) [2]ぴーえーぴー 【PAP】 [ポーランド語]Polska Agencja Prasowa、[英]Polish News Agency [通]ポーランド通信社の略称。[pddlib.v.wol.ne.jp] ・疾病の追加について(平成30年4月1日から) 社会保障審議会児童部会小児慢性特定疾患への支援在り方に関する専門委員会における議論やパブリックコメントのご意見を踏まえ、平成30年度実施分として、35疾病が追加されることになりました。[pref.toyama.jp] 先天性大脳白質形成不全症とは 先天性大脳白質形成不全症とは、小児の希少性難病であり、複数の疾患(2017年現在では11種類)の総称です。日本での患者さんの数は2017年現在、220人ほどしかいません。 発達に問題がない子どもは生まれてから徐々に、首が座り、お座り、ハイハイと運動の発達が進んでいきます。[medicalnote.jp]

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  • パピヨン・ルフェーブル症候群

    オストラビク・リンデマン・ソルバーグ症候群(Ostravik lindemann solberg syndrome)、耳硬化症、オウブリアー・ビルソン症候群(Ouvrier billson syndrome)、卵巣セルトリ-ライディッヒ細胞腫瘍、卵巣癌、卵巣肺細胞悪性腫瘍、卵巣白血球ジストロフィ、シュウ酸症、PAF、PAGOD症候群、PAN、PANDAS、PAP[ekouhou.net] 家族性周期性好中球減少症 ダウン症候群 白血球接着能不全症候群 パピヨン-ルフェーブル症候群 チェディアック・東症候群 組織球症症候群 小児遺伝性無顆粒球症 グリコーゲン代謝疾患 コーエン症候群 エーラス・ダンロス症候群(Ⅳ・Ⅷ型) 低ホズファターゼ症 その他の疾患 歯周病である親から子供へ歯周病はうつるのか?[medicaldoc.jp] また,小児型,成人型および歯限局型は常染色体優性遺伝疾患である.説明できない小児期の骨折が契機で,低ホスファターゼ症と診断された報告は1家系のみである. [ Lia-Baldini et al 2001 ]. この状況では連続した血清ALP活性の測定で低ホスファターゼ症と鑑別するのに充分である.[grj.umin.jp]

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  • 低位肛門直腸奇形

    腹壁破裂 33 先天性食道閉鎖症 24 先天性横隔膜ヘルニア 34 臍腸瘻 4 胃破裂 2 先天性肺嚢胞 9 卵胞嚢胞 17 肥厚性幽門狭窄 14 胸腺嚢胞 1 鼠径ヘルニア 13 先天性十二指腸閉鎖症 16 精巣捻転 2 腸回転異常症 33 多嚢胞腎 1 穿孔性腹膜炎 56 尿遺残症 1 先天性小腸閉鎖症 32 瘢痕ヘルニア 1 鎖肛[cityhosp-kumamoto.jp] 先天奇形 H01852 軸後性多指症 軸後性多指症 (PAP) は最も一般的な先天性形成異常のひとつである。孤立性と症候性の両方の形態が報告されている。PAP は尺骨側の手指、もしくは腓骨側の足趾が過剰に存在することを特徴とする。近位指節間の皺のすぐ下の小さな突起もしくは傷跡が唯一の臨床所見である場合もある。[kegg.jp] 小児外科 はじめに 小児外科グループは小児特有の疾患に対して,手術のみならず術前術後を通して小児患者とご家族へ高度な医療を提供する専門家集団であります.専門領域は,脳外科疾患,心臓外科疾患,整形外科疾患をのぞく,小児消化器および呼吸器,小児一般外科であります.外科的治療は,必要でなければ回避したいと,誰もが考えられると思います.そのため,丁寧[naramed-u.ac.jp]

  • ビタミンD欠乏症

    国際学会等 0件 その他の成果 特許 出願 0件 特許 取得 0件 施策への反映 1件 「妊産婦及び乳幼児の栄養管理の支援のあり方に関する研究」班の離乳の提言にビタミンDに関することを含める 普及・啓発活動 2件 ビタミンDに関する講演、小児代謝性骨疾患研究会、栃木骨粗鬆症集談会 特許 分類 特許の名称 発明者名 権利者名 特許番号 出願年月日[mhlw-grants.niph.go.jp] くる病と骨軟化症はビタミンD欠乏に起因する典型的な疾患である。くる病は小児がビタミンD欠乏によって発症する疾患で、骨組織の適切な石灰化への阻害を特徴とし、骨の軟化と骨格変形を引き起こす[ 16 ]。くる病は、17世紀半ばにイギリス人研究者らによって初めて紹介された[ 16, 25 ]。[ejim.ncgg.go.jp] 米国では、1930年代に導入された牛乳のビタミンD強化により、くる病は稀な疾患になったが、現在でも定期的に発症が報告されており、特にアフリカ系米国人の乳幼児と小児での発症が多い [ 3, 16, 21 ]。[ejim.ncgg.go.jp]

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