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考えれる13県の原因 p2ry12

  • 中心窩発育不全 - 初老性白内障症候群

    血液疾患 P2RY12 [HSA: 64805 ] [KO: K04298 ] ITGA2 [HSA: 3673 ] [KO: K06481 ] GP6 [HSA: 51206 ] [KO: K06264 ] TBXA2R [HSA: 6915 ] [KO: K04264 ] RASGRP2 [HSA: 10235 ] [KO: K12361[kegg.jp] これらの疾患は主要な血小板活性化物質、特にADP、コラーゲン、トロンボキサンA2のレセプター遺伝子の変異と関連があることが報告されている。[kegg.jp]

  • チクロピジン塩酸塩

    拮抗薬 疾患 慢性動脈閉塞症 [DS: H01629 ] コメント チエノピリジン誘導体 ターゲット P2RY12 [HSA: 64805 ] [KO: K04298 ] パスウェイ hsa04611 血小板の活性化 相互作用 CYP inhibition: CYP2C19 [HSA: 1557 ], CYP1A2 [HSA: 1544 ][genome.jp] USP分類 [BR: jp08302 ] 血液製剤/血液調節薬/血液量増量剤 血小板調節薬 チクロピジン D01028 チクロピジン塩酸塩 (JP17) ターゲットに基づく医薬品分類 [BR: jp08310 ] G Protein-coupled receptors Rhodopsin family Purine / pyrimidine P2RY12[genome.jp] 代謝酵素阻害薬 DG01634 CYP1A2阻害薬 DG02892 CYP2B6阻害薬 DG01933 CYP2C19阻害薬 DG01645 CYP2D6阻害薬 コード 薬効分類: 3399 ATCコード: B01AC05 化学構造グループ: DG00156 商品 (DG00156): D01028 US 効能 抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, P2Y12[genome.jp]

  • 常染色体劣性四肢帯筋ジストロフィー2I型

    血液疾患 P2RY12 [HSA: 64805 ] [KO: K04298 ] ITGA2 [HSA: 3673 ] [KO: K06481 ] GP6 [HSA: 51206 ] [KO: K062 64 ] TBXA2R [HSA: 6915 ] [KO: K04264 ] RASGRP2 [HSA: 10235 ] [KO: K12361[kegg.jp] これらの疾患は主要な血小板活性化物質、特にADP、コラーゲン、トロンボキサンA2のレセプター遺伝子の変異と関連があることが報告されている。[kegg.jp]

  • 常染色体優性難聴33

    血液疾患 P2RY12 [HSA: 64805 ] [KO: K04298 ] ITGA2 [HSA: 3673 ] [KO: K06481 ] GP6 [HSA: 51206 ] [KO: K062 64 ] TBXA2R [HSA: 6915 ] [KO: K04264 ] RASGRP2 [HSA: 10235 ] [KO: K12361[kegg.jp] これらの疾患は主要な血小板活性化物質、特にADP、コラーゲン、トロンボキサンA2のレセプター遺伝子の変異と関連があることが報告されている。[kegg.jp]

  • 常染色体劣性先天性白内障 5

    血液疾患 P2RY12 [HSA: 64805 ] [KO: K04298 ] ITGA2 [HSA: 3673 ] [KO: K06481 ] GP6 [HSA: 51206 ] [KO: K06264 ] TBXA2R [HSA: 6915 ] [KO: K04264 ] RASGRP2 [HSA: 10235 ] [KO: K12361[kegg.jp] これらの疾患は主要な血小板活性化物質、特にADP、コラーゲン、トロンボキサンA2のレセプター遺伝子の変異と関連があることが報告されている。[kegg.jp]

  • PDE4Dハプロ不全症候群

    ABCC6(G3826A)・ABCC8(G3857A)・ADIPOR1(C/G)・AKAP10(A2073G)・APOB(T/C(Va1591A1a))・APOE(C4070T)・CPB2(T/C(Ile347Thr))・FABP2(G2445A)・LPL(C1595G)・P2RY12(T744C)・THBS2(T3949G)・TNF(G-[bihadahime.com]

  • 家族性進行性心臓伝導障害2型

    血液疾患 P2RY12 [HSA: 64805 ] [KO: K04298 ] ITGA2 [HSA: 3673 ] [KO: K06481 ] GP6 [HSA: 51206 ] [KO: K06264 ] TBXA2R [HSA: 6915 ] [KO: K04264 ] RASGRP2 [HSA: 10235 ] [KO: K12361[kegg.jp] これらの疾患は主要な血小板活性化物質、特にADP、コラーゲン、トロンボキサンA2のレセプター遺伝子の変異と関連があることが報告されている。[kegg.jp]

  • 常染色体優性冠動脈疾患2型

    血液疾患 P2RY12 [HSA: 64805 ] [KO: K04298 ] ITGA2 [HSA: 3673 ] [KO: K06481 ] GP6 [HSA: 51206 ] [KO: K062 64 ] TBXA2R [HSA: 6915 ] [KO: K04264 ] RASGRP2 [HSA: 10235 ] [KO: K12361[kegg.jp] これらの疾患は主要な血小板活性化物質、特にADP、コラーゲン、トロンボキサンA2のレセプター遺伝子の変異と関連があることが報告されている。[kegg.jp]

  • ピペコリン酸血症

    血液疾患 P2RY12 [HSA: 64805 ] [KO: K04298 ] ITGA2 [HSA: 3673 ] [KO: K06481 ] GP6 [HSA: 51206 ] [KO: K06264 ] TBXA2R [HSA: 6915 ] [KO: K04264 ] RASGRP2 [HSA: 10235 ] [KO: K12361[kegg.jp] これらの疾患は主要な血小板活性化物質、特にADP、コラーゲン、トロンボキサンA2のレセプター遺伝子の変異と関連があることが報告されている。[kegg.jp]

  • X連鎖難聴6

    血液疾患 P2RY12 [HSA: 64805 ] [KO: K04298 ] ITGA2 [HSA: 3673 ] [KO: K06481 ] GP6 [HSA: 51206 ] [KO: K062 64 ] TBXA2R [HSA: 6915 ] [KO: K04264 ] RASGRP2 [HSA: 10235 ] [KO: K12361[kegg.jp] これらの疾患は主要な血小板活性化物質、特にADP、コラーゲン、トロンボキサンA2のレセプター遺伝子の変異と関連があることが報告されている。[kegg.jp]

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