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考えれる515県の原因 p22

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  • 口腔カンジダ症

    出典 [ 編集 ] 中川ら p.8 a b 前田 pp.22-23 今日の皮膚疾患 治療指針 第3版 28章 p603 医学書院 a b c d 前田 p.20 terai et al.[ja.wikipedia.org] 前田 p.22 中川ら p.49,57 中川ら pp.49-56 中川ら p.57 中川ら p.31 清浦 関連項目 [ 編集 ] 皮膚カンジダ症 / カンジダ症 ( カンジダ ) 感染症 / 性感染症 口腔細菌学 / 細菌学 / 真菌学 ( 真菌 ) 口腔病理学 / 病理学 口腔外科学 / 外科学 歯科医師 / 医師 / 感染症専門医 [ja.wikipedia.org]

  • アトピー

    その結果、8つのゲノム領域2q12( IL1RL1 / IL18R1 / IL18RAP )、3p21.33( GLB1 )、3q13.2( CCDC80 )、6p21.3(MHC領域)、7p22( CARD11 )、10q21.2( ZNF365 )、11p15.4( OR10A3 / NLRP10 )、20q13( CYP24A1 [riken.jp] その結果、これまでに世界で行われたアトピー性皮膚炎のGWASにより発見された7つのゲノム領域の関連の再現性を確認し、新たに8つのゲノム領域2q12( IL1RL1 / IL18R1 / IL18RAP )、3p21.33( GLB1 )、3q13.2( CCDC80 )、6p21.3(MHC領域)、7p22( CARD11 )、10q21.2[riken.jp] 7p22:この領域は、CARMA1というタンパク質に翻訳される CARD11 遺伝子を含みます。CARMA1は、T細胞受容体やB細胞受容体を介したT細胞の活性化、およびT細胞の分化とTh2サイトカイン産生に重要な役割を果たします。 10q21.2:この領域は、 EGR2 遺伝子を含みます。[riken.jp]

  • 細菌性膣炎

    タイトル: 公表特許公報(A)_細菌性膣炎の治療または予防の方法 出願番号: 2014510609 年次: 2014 IPC分類: A61K 31/785,A61P 15/08,A61P 31/04,A61K 9/06,A61P 31/10,A61P 31/12,A61P 31/18,A61P 31/20,A61P 31/22,A61P 33[biosciencedbc.jp] 785A61P15/08A61P31/04A61K9/06A61P31/10A61P31/12A61P31/18A61P31/20A61P31/22A61P33/02 AP(BW,GH,GM,KE,LR,LS,MW,MZ,NA,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),EP([biosciencedbc.jp] 31/12 20060101ALI20140530BHJP A61P 31/18 20060101ALI20140530BHJP A61P 31/20 20060101ALI20140530BHJP A61P 31/22 20060101ALI20140530BHJP A61P 33/02 20060101ALI20140530BHJP JPA61K31[biosciencedbc.jp]

  • 不眠症

    心理学大図鑑 2013 , p. 34. a b 心理学大図鑑 2013 , pp. 22-23. a b c d e 心理学大図鑑 2013 , pp. 58-59. a b c d J.A.C.ブラウン、(翻訳)宇津木保、大羽蓁『フロイドの系譜―精神分析学の発展と問題点』誠信書房、1982年、28-29、42-43、59-60、92-93[ja.wikipedia.org]

  • 尋常性ざ瘡

    ハーバード大学公衆衛生学部が47,355人の女性を対象とした調査では、総ミルク1.22(95%Cl 1.03-1.44, p 0.002)、全乳1.12(95%Cl 1.00-1.25, p 0.56)、低脂肪乳1.16(95%Cl 1.01-1.34, p 0.25)、無脂肪乳1.44(95%Cl 1.21-1.72, p 0.003)。[ja.wikipedia.org]

  • 高尿酸血症

    表1 腎性低尿酸血症 尿酸トランスポーター 遺伝子座位 RHUC1型 URAT1/SLC22A12 11q13 RHUC2型 GLUT9/SLC2A9 4p16-p15.3 腎性低尿酸血症は、これまで言われていた通り通常特に症状なく、治療等は必要ありませんが、合併症として1)運動後急性腎障害(EIAKI)と2)尿路結石症の2つの合併症の頻度[do-yukai.com]

  • 性腺機能低下症

    欠失症候群 4p欠失症候群 5p欠失症候群 鏡・緒方症候群 アンジェルマン症候群 スミス・マギニス症候群 22q11.2欠失症候群 エマヌエル症候群 脆弱X症候群関連疾患 脆弱X症候群 総動脈幹遺残症 修正大血管転位症 完全大血管転位症 単心室症 左心低形成症候群 三尖弁閉鎖症 心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症 心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症[sick.blogmura.com] 有馬症候群 モワット・ウィルソン症候群 ATR-X症候群 クルーゾン症候群 アペール症候群 ファイファー症候群 アントレー・ビクスラー症候群 コフィン・シリス症候群 ロスムンド・トムソン症候群 歌舞伎症候群 多脾症候群 無脾症候群 鰓耳腎症候群 ウェルナー症候群 コケイン症候群 ソトス症候群 ヌーナン症候群 ヤング・シンプソン症候群 1p36[sick.blogmura.com]

  • ニューロパチー

    本症の一部に髄鞘の構成成分であるPMP22遺伝子、0遺伝子の変異が見つかっており、シャルコー・マリー・トゥース病I型の重症型と考えられています。乳幼児期に発症することが大多数です。 末梢神経の髄鞘が脱落(脱髄)、再生を繰り返して起こし、末梢神経の肥厚(タマネギの皮のような変化)が出てきます。[qlife.jp]

  • たこつぼ型心筋症

    症例報告 熱傷治療中にたこつぼ型心筋症を発症した1例 ジャーナル フリー 2017 年 8 巻 1 号 p. 22-26[jstage.jst.go.jp]

  • ノーウォーク ウイルス感染

    [5] p48 細胞由来のプロテアーゼによってさらに2つに分断され、p22と共に複製複合体の形成に関わる NTPase p22 VPg ウイルスゲノムの5'末端に結合するタンパク質で、 5'キャップ (m 7 GTP)の代わりに翻訳開始複合体の形成に関わる Pro プロテアーゼでORF1翻訳産物を分断するのに必要 Pol RNA依存性RNA[ja.wikipedia.org]

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