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考えれる9県の原因 orc6

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  • 家族性発育言語障害

    先天奇形 hsa04110 細胞周期 (MGORS1) ORC1 [HSA: 4998 ] [KO: K02603 ] (MGORS2) ORC4 [HSA: 5000 ] [KO: K02606 ] (MGORS3) ORC6 [HSA: 23594 ] [KO: K02608 ] (MGORS4) CDT1 [HSA: 81620 ][kegg.jp]

  • タクスス属中毒

    (subunit 6 like)(酵母)(ORCL);(33)Mdm2、形質転換された3T3細胞二重微小染色体2、p53結合タンパク質(マウス)(MDM2);(34)キネシンファミリーメンバー2C(KIF2C);(35)プロゲステロン受容体(PGR);(36)モノクローナル抗体Ki 67(MKI67)によって同定された抗原;(37)B細胞[biosciencedbc.jp] 本明細書に用いられるように「ルミナルB」、「ルミナルBサブタイプ」、「ルミナルBサブタイプの乳癌」などの用語は、以下の10個の遺伝子:(1)CXXCフィンガー5(CXXC5);(2)起源認識複合体、サブユニット様(酵母)(ORCL);(3)Mdm2、形質転換された3T3細胞二重微小染色体2、p53結合タンパク質(マウス)(MDM2);([biosciencedbc.jp] (27)チミジル酸合成酵素(TYMS);(28)ユビキチン結合酵素E2T(推定上)(UBE2T);(29)リボヌクレオチドレダクターゼM2ポリペプチド(RRM2);(30)マトリックスメタロペプチダーゼ11(ストロメライシン3)(MMP11);(31)CXXCフィンガー(finger)5(CXXC5);(32)起点認識複合体、サブユニット[biosciencedbc.jp]

  • 側方髄膜瘤症候群

    先天奇形 hsa04110 Cell cycle (MGORS1) ORC1 [HSA: 4998 ] [KO: K02603 ] (MGORS2) ORC4 [HSA: 5000 ] [KO: K02606 ] (MGORS3) ORC6 [HSA: 23594 ] [KO: K02608 ] (MGORS4) CDT1 [HSA: 81620[kegg.jp]

  • 家族性隔離長睫毛症

    先天奇形 hsa04110 細胞周期 (MGORS1) ORC1 [HSA: 4998 ] [KO: K02603 ] (MGORS2) ORC4 [HSA: 5000 ] [KO: K02606 ] (MGORS3) ORC6 [HSA: 23594 ] [KO: K02608 ] (MGORS4) CDT1 [HSA: 81620 ][kegg.jp]

  • X染色体連鎖隔離視神経萎縮症早期発症

    先天奇形 hsa04110 細胞周期 (MGORS1) ORC1 [HSA: 4998 ] [KO: K02603 ] (MGORS2) ORC4 [HSA: 5000 ] [KO: K02606 ] (MGORS3) ORC6 [HSA: 23594 ] [KO: K02608 ] (MGORS4) CDT1 [HSA: 81620 ][kegg.jp]

  • ヒルシュスプルング病 - 爪発育不全 - 異形症

    先天奇形 hsa04110 Cell cycle (MGORS1) ORC1 [HSA: 4998 ] [KO: K02603 ] (MGORS2) ORC4 [HSA: 5000 ] [KO: K02606 ] (MGORS3) ORC6 [HSA: 23594 ] [KO: K02608 ] (MGORS4) CDT1 [HSA: 81620[kegg.jp]

  • 骨格異形成症 - 知的障害症候群

    先天奇形 hsa04110 Cell cycle (MGORS1) ORC1 [HSA: 4998 ] [KO: K02603 ] (MGORS2) ORC4 [HSA: 5000 ] [KO: K02606 ] (MGORS3) ORC6 [HSA: 23594 ] [KO: K02608 ] (MGORS4) CDT1 [HSA: 81620[kegg.jp]

  • 常染色体優性小頭症

    先天奇形 hsa04110 Cell cycle (MGORS1) ORC1 [HSA: 4998 ] [KO: K02603 ] (MGORS2) ORC4 [HSA: 5000 ] [KO: K02606 ] (MGORS3) ORC6 [HSA: 23594 ] [KO: K02608 ] (MGORS4) CDT1 [HSA: 81620[kegg.jp]

  • 脊椎上骨幹端形成不全 PAPSS2型

    Meier-Gorlin 综合征 1 型 AR ORC4 Meier-Gorlin 综合征 2 型 AR ORC6 Meier-Gorlin 综合征 3 型 AR CDT1 Meier-Gorlin 综合征 4 型 AR CDC6 Meier-Gorlin 综合征 5 型 AR FLNA Melnick-Needles 综合征 XD EBP[docsplayer.com] CEP290 Meckel 综合征 4 型 AR RPGRIP1L Meckel 综合征 5 型 AR CC2D2A Meckel 综合征 6 型 AR NPHP3 Meckel 综合征 7 型 AR TCTN2 Meckel 综合征 8 型 AR B9D1 Meckel 综合征 9 型 AR BGN MEESTER-LOEYS 综合征 XR ORC1[docsplayer.com]

さらなる症状