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考えれる22県の原因 oligophrenin 1

  • X連鎖知的障害型スナイダー

    対照的に,Rho-GAP活性をもたないOligophrenin 1変異体,あるいは, Homer1 と結合できないOligophrenin 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAとともに発現させた実験では,両方の変異体とも定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補できなかった.このことから,Oligophrenin 1のRho-GAP[first.lifesciencedb.jp] 1がこの長期抑制に機能しているかどうかを解析した. 1Oligophrenin 1は代謝型グルタミン酸受容体の活性化による長期抑制に必須である 興奮性シナプスにおける Oligophrenin 1 遺伝子の発現抑制の表現型を解析するため,ラットの海馬CA1領域の切片培養において興奮性ニューロンにレンチウイルスを用いて Oligophrenin[first.lifesciencedb.jp] 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAと同時に導入し同様の実験を行った結果,この変異体は Oligophrenin 1 shRNAによる定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補するが,長期抑制の抑制は相補できないことを見い出した.以上の結果より,Oligophrenin 1とEndophilinとの結合は定常状態におけるシナプス[first.lifesciencedb.jp]

  • X連鎖非症候群性知的障害30

    対照的に,Rho-GAP活性をもたないOligophrenin 1変異体,あるいは, Homer1 と結合できないOligophrenin 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAとともに発現させた実験では,両方の変異体とも定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補できなかった.このことから,Oligophrenin 1のRho-GAP[first.lifesciencedb.jp] 1がこの長期抑制に機能しているかどうかを解析した. 1Oligophrenin 1は代謝型グルタミン酸受容体の活性化による長期抑制に必須である 興奮性シナプスにおける Oligophrenin 1 遺伝子の発現抑制の表現型を解析するため,ラットの海馬CA1領域の切片培養において興奮性ニューロンにレンチウイルスを用いて Oligophrenin[first.lifesciencedb.jp] 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAと同時に導入し同様の実験を行った結果,この変異体は Oligophrenin 1 shRNAによる定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補するが,長期抑制の抑制は相補できないことを見い出した.以上の結果より,Oligophrenin 1とEndophilinとの結合は定常状態におけるシナプス[first.lifesciencedb.jp]

  • 精神遅滞、x連鎖、非特異的

    対照的に,Rho-GAP活性をもたないOligophrenin 1変異体,あるいは, Homer1 と結合できないOligophrenin 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAとともに発現させた実験では,両方の変異体とも定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補できなかった.このことから,Oligophrenin 1のRho-GAP[first.lifesciencedb.jp] 1がこの長期抑制に機能しているかどうかを解析した. 1Oligophrenin 1は代謝型グルタミン酸受容体の活性化による長期抑制に必須である 興奮性シナプスにおける Oligophrenin 1 遺伝子の発現抑制の表現型を解析するため,ラットの海馬CA1領域の切片培養において興奮性ニューロンにレンチウイルスを用いて Oligophrenin[first.lifesciencedb.jp] 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAと同時に導入し同様の実験を行った結果,この変異体は Oligophrenin 1 shRNAによる定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補するが,長期抑制の抑制は相補できないことを見い出した.以上の結果より,Oligophrenin 1とEndophilinとの結合は定常状態におけるシナプス[first.lifesciencedb.jp]

  • X連鎖非症候群性知的障害

    対照的に,Rho-GAP活性をもたないOligophrenin 1変異体,あるいは, Homer1 と結合できないOligophrenin 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAとともに発現させた実験では,両方の変異体とも定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補できなかった.このことから,Oligophrenin 1のRho-GAP[first.lifesciencedb.jp] 1がこの長期抑制に機能しているかどうかを解析した. 1Oligophrenin 1は代謝型グルタミン酸受容体の活性化による長期抑制に必須である 興奮性シナプスにおける Oligophrenin 1 遺伝子の発現抑制の表現型を解析するため,ラットの海馬CA1領域の切片培養において興奮性ニューロンにレンチウイルスを用いて Oligophrenin[first.lifesciencedb.jp] 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAと同時に導入し同様の実験を行った結果,この変異体は Oligophrenin 1 shRNAによる定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補するが,長期抑制の抑制は相補できないことを見い出した.以上の結果より,Oligophrenin 1とEndophilinとの結合は定常状態におけるシナプス[first.lifesciencedb.jp]

  • X連鎖症候群の精神遅滞11

    対照的に,Rho-GAP活性をもたないOligophrenin 1変異体,あるいは, Homer1 と結合できないOligophrenin 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAとともに発現させた実験では,両方の変異体とも定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補できなかった.このことから,Oligophrenin 1のRho-GAP[first.lifesciencedb.jp] 1がこの長期抑制に機能しているかどうかを解析した. 1Oligophrenin 1は代謝型グルタミン酸受容体の活性化による長期抑制に必須である 興奮性シナプスにおける Oligophrenin 1 遺伝子の発現抑制の表現型を解析するため,ラットの海馬CA1領域の切片培養において興奮性ニューロンにレンチウイルスを用いて Oligophrenin[first.lifesciencedb.jp] 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAと同時に導入し同様の実験を行った結果,この変異体は Oligophrenin 1 shRNAによる定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補するが,長期抑制の抑制は相補できないことを見い出した.以上の結果より,Oligophrenin 1とEndophilinとの結合は定常状態におけるシナプス[first.lifesciencedb.jp]

  • 精神遅滞

    対照的に,Rho-GAP活性をもたないOligophrenin 1変異体,あるいは, Homer1 と結合できないOligophrenin 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAとともに発現させた実験では,両方の変異体とも定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補できなかった.このことから,Oligophrenin 1のRho-GAP[first.lifesciencedb.jp] 1がこの長期抑制に機能しているかどうかを解析した. 1Oligophrenin 1は代謝型グルタミン酸受容体の活性化による長期抑制に必須である 興奮性シナプスにおける Oligophrenin 1 遺伝子の発現抑制の表現型を解析するため,ラットの海馬CA1領域の切片培養において興奮性ニューロンにレンチウイルスを用いて Oligophrenin[first.lifesciencedb.jp] 1変異体を Oligophrenin 1 shRNAと同時に導入し同様の実験を行った結果,この変異体は Oligophrenin 1 shRNAによる定常状態におけるシナプス伝達の低下を相補するが,長期抑制の抑制は相補できないことを見い出した.以上の結果より,Oligophrenin 1とEndophilinとの結合は定常状態におけるシナプス[first.lifesciencedb.jp]

  • 眼瞼萎縮症 - 知的障害症候群タイプVerloes

    X連鎖性の OPHN1 遺伝子変異はoligophrenin1をコードし、それは少なくともこの疾患の1つの型に関連がある。[grj.umin.jp]

  • Joubert症候群15型

    X連鎖性の OPHN1 遺伝子変異はoligophrenin1をコードし、それは少なくともこの疾患の1つの型に関連がある。[grj.umin.jp]

  • Joubert症候群17型

    X連鎖性の OPHN1 遺伝子変異はoligophrenin1をコードし、それは少なくともこの疾患の1つの型に関連がある。[grj.umin.jp]

  • 皮質盲 - 知的障害 - 多指症症候群

    X連鎖性の OPHN1 遺伝子変異はoligophrenin1をコードし、それは少なくともこの疾患の1つの型に関連がある。[grj.umin.jp]

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