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考えれる41県の原因 nog

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  • パリスターホール症候群

    尖頭多合指症候群/ パリスター・ホール症候群 3 B3GALTL ピータース・プラス症候群 2 MYCN ファインゴールド症候群 2 PTCH ゴーリン・ゴルツ症候群 2 CPS1 カルバミルリン酸合成酵素欠損症 1 EXT1 遺伝性多発性骨軟骨腫 1 HOXD13 多合指趾症 1 KIF22 関節弛緩を伴う脊椎骨端骨幹端異形成症2型 1 NOG[pref.saitama.lg.jp]

  • エルゴタミン撤退

    nog altijd in het Kremlin(クレムリン ).精神病質(せいしんびょうしつ、英: psychopathy、サイコパシー)とは、反社会的人格の一種を意味する心理学用語であり、主に異常心理学や生物学的精神医学などの分野で使われている。その精神病質者をサイコパス(英: psychopath)と呼ぶ。[boxingmaniaayala.muragon.com]

  • アッシャー症候群 3B型

    先天奇形 hsa04350 TGF-beta signaling pathway NOG [HSA: 9241 ] [KO: K04658 ] H00779 アッシャー症候群 アッシャー症候群は、聴力および視力喪失を特徴とする常染色体劣性の先天性疾患である。聴力喪失の度合いと前庭機能障害の有無によって3つのタイプに分けられる。[kegg.jp]

  • 原発性骨髄線維症

    そのためには、NOGマウスという先天的に免疫不全状態にあるマウスにヒトの末梢血幹細胞を輸注し生着させたヒト造血幹細胞導入NOGマウスを作成する必要があります。 そこで、当科においてこれまで採取保存した末梢血幹細胞のうち、不幸にして患者さんが亡くなられたなどの理由で、今後使用する見込みがなく破棄される予定の細胞を用いたいと考えています。[ndmc.ac.jp] 防衛医科大学校病院血液内科 連絡先:埼玉県所沢市並木3-2 TEL 04-2995-1617 分担研究者の氏名:佐藤 謙・小林 彩香・渡邉 純一・山村 武史・大澤 有紀子 診療科:防衛医科大学校病院血液内科 連絡先:埼玉県所沢市並木3-2 TEL 04-2995-1617 「トロンボポエチン受容体作動薬により骨髄線維化を誘導したヒト造血幹細胞導入NOG[ndmc.ac.jp]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    BDA1C, BDA2, BDC) GDF5 [HSA: 8200 ] [KO: K04664 ] (BDA2) BMPR1B [HSA: 658 ] [KO: K13578 ] (BDA2) BMP2 [HSA: 650 ] [KO: K21283 ] (BDB1) ROR2 [HSA: 4920 ] [KO: K05123 ] (BDB2) NOG[kegg.jp]

  • ヒルシュスプルング病 D型-短指症候群

    , BDA2, BDC) GDF5 [HSA: 8200 ] [KO: K04664 ] (BDA2) BMPR1B [HSA: 658 ] [KO: K13578 ] (BDA2) BMP2 [HSA: 650 ] [KO: K21283 ] (BDB1) ROR2 [HSA: 4920 ] [KO: K051 23 ] (BDB2) NOG[kegg.jp]

  • ウォルコット・ラリソン症候群

    NBIA1、NBS1、NCAM、NCF2、NCF1、NDN、NDP、NDUFS4、NDUFS7、NDUFS8、NDUFV1、NDUFV2、NEB、NEFH、NEM1、Neo PAP、neo PAP/m、NEU1、NEUROD1、NF2、NF1、NFYC/m、NGEP、NHS、NKS1、NKX2E、NM、NME1、NMP22、NMTC、NODAL、NOG[biosciencedbc.jp]

  • 家族性骨髄線維症

    そのためには、NOGマウスという先天的に免疫不全状態にあるマウスにヒトの末梢血幹細胞を輸注し生着させたヒト造血幹細胞導入NOGマウスを作成する必要があります。 そこで、当科においてこれまで採取保存した末梢血幹細胞のうち、不幸にして患者さんが亡くなられたなどの理由で、今後使用する見込みがなく破棄される予定の細胞を用いたいと考えています。[ndmc.ac.jp] 防衛医科大学校病院血液内科 連絡先:埼玉県所沢市並木3-2 TEL 04-2995-1617 分担研究者の氏名:佐藤 謙・小林 彩香・渡邉 純一・山村 武史・大澤 有紀子 診療科:防衛医科大学校病院血液内科 連絡先:埼玉県所沢市並木3-2 TEL 04-2995-1617 「トロンボポエチン受容体作動薬により骨髄線維化を誘導したヒト造血幹細胞導入NOG[ndmc.ac.jp]

  • 先天性好中球減少症

    そこで、NOGマウス(注3)というヒトの細胞を 受け入れやすいマウスを使って、正 常なヒトiPS細胞由来の骨格筋を NOGマウスに移植する実験も(京 大医学部附属病院の)小児科と一 緒に行っています。 また、ファンコニ貧血の患者さん からもiPS細胞を作る予定です。 ファンコニ貧血は、血液をうまく作れ ない病気です。[cira.kyoto-u.ac.jp] 注3: NOGマウスとは、重度複合免疫不全マウスの1系統で、マウス体内 で多様なヒト細胞が分化・増殖できる。 戸口田淳也副所長インタビュー 学内連携を活用して研究の加速化を図る 戸口田教授は、CiRA増殖分化機構研究部門長を務めると同時に、京都大学再生医科学研究所(以下、再生研) の教授として活躍しています。[cira.kyoto-u.ac.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    SEMIALDEHYDE DEHYDROGENASE DEFICIENCY こはく酸セミアルデヒド脱水素酵素欠乏 ALDH5A1 SURFACTANT METABOLISM DYSFUNCTION, PULMONARY, 3; SMDP3 表面活性物質代謝機能障害 ABCA3 SYMPHALANGISM, PROXIMAL; SYM1 指節癒合症 NOG[weeklybiz.sakura.ne.jp] NDP, NDUFS4, NDUFS7, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NEB, NEFH, NEM1, Neo PAP, neo PAP/m, NEU1, NEUROD1, NF2, NF1, NFYC/m, NGEP, NHS, NKS1, NKX2E, NM, NME1, NMP22, NMTC, NODAL, NOG[patentswamp.jp]

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