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考えれる32県の原因 NK細胞機能障害

  • IgE型骨髄腫

    細胞活性の低下 3.細胞傷害性T細胞の機能障害 4.[nanbyou.or.jp] Chédiak-Higashi)症候群 【診断方法】 A.症状 1.皮膚、毛髪、眼における部分的白子症 2.一般化膿菌に対する易感染性 3.知能障害、痙攣、小脳失調、末梢神経障害等の神経系の異常(ただし、幼少期には目立たず、進行性) 4.出血傾向 5.血球貪食症候群の合併 B.検査所見 1.白血球内の巨大顆粒(ミエロペルオキシダーゼや酸フォスファターゼが陽性) 2.NK[nanbyou.or.jp]

  • 原発性免疫不全症

    細胞活性の低下 3.細胞傷害性T細胞の機能障害 4.[nanbyou.or.jp] Chédiak-Higashi)症候群 【診断方法】 A.症状 1.皮膚、毛髪、眼における部分的白子症 2.一般化膿菌に対する易感染性 3.知能障害、痙攣、小脳失調、末梢神経障害等の神経系の異常(ただし、幼少期には目立たず、進行性) 4.出血傾向 5.血球貪食症候群の合併 B.検査所見 1.白血球内の巨大顆粒(ミエロペルオキシダーゼや酸フォスファターゼが陽性) 2.NK[nanbyou.or.jp]

  • びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫

    また、B細胞性か(rituximabを含んだ治療の適応となる)、T/NK細胞性かも重要となる。 2)発生部位:特に節外臓器原発 節外臓器の原発の場合は、リンパ腫のためにその臓器機能障害されている可能性がある。また、その臓器における慢性的な炎症が病気の発生要因になっている事もあり、基礎となる慢性炎症による症状が加わる事がある。[web.archive.org]

  • X連鎖低ガンマグロブリン血症

    細胞活性の低下 3.細胞傷害性T細胞の機能障害 4.[nanbyou.or.jp] Chédiak-Higashi)症候群 【診断方法】 A.症状 1.皮膚、毛髪、眼における部分的白子症 2.一般化膿菌に対する易感染性 3.知能障害、痙攣、小脳失調、末梢神経障害等の神経系の異常(ただし、幼少期には目立たず、進行性) 4.出血傾向 5.血球貪食症候群の合併 B.検査所見 1.白血球内の巨大顆粒(ミエロペルオキシダーゼや酸フォスファターゼが陽性) 2.NK[nanbyou.or.jp]

  • 免疫不全を伴うラロン症候群

    細胞活性の低下 3.細胞傷害性T細胞の機能障害 4.[nanbyou.or.jp] Chédiak-Higashi)症候群 【診断方法】 A.症状 1.皮膚、毛髪、眼における部分的白子症 2.一般化膿菌に対する易感染性 3.知能障害、痙攣、小脳失調、末梢神経障害等の神経系の異常(ただし、幼少期には目立たず、進行性) 4.出血傾向 5.血球貪食症候群の合併 B.検査所見 1.白血球内の巨大顆粒(ミエロペルオキシダーゼや酸フォスファターゼが陽性) 2.NK[nanbyou.or.jp]

  • 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症

    細胞活性の低下 3.細胞傷害性T細胞の機能障害 4.[nanbyou.or.jp] Chédiak-Higashi)症候群 【診断方法】 A.症状 1.皮膚、毛髪、眼における部分的白子症 2.一般化膿菌に対する易感染性 3.知能障害、痙攣、小脳失調、末梢神経障害等の神経系の異常(ただし、幼少期には目立たず、進行性) 4.出血傾向 5.血球貪食症候群の合併 B.検査所見 1.白血球内の巨大顆粒(ミエロペルオキシダーゼや酸フォスファターゼが陽性) 2.NK[nanbyou.or.jp]

  • 単クローン性ガンマグロブリン血症

    細胞活性の低下 3.細胞傷害性T細胞の機能障害 4.[nanbyou.or.jp] Chédiak-Higashi)症候群 【診断方法】 A.症状 1.皮膚、毛髪、眼における部分的白子症 2.一般化膿菌に対する易感染性 3.知能障害、痙攣、小脳失調、末梢神経障害等の神経系の異常(ただし、幼少期には目立たず、進行性) 4.出血傾向 5.血球貪食症候群の合併 B.検査所見 1.白血球内の巨大顆粒(ミエロペルオキシダーゼや酸フォスファターゼが陽性) 2.NK[nanbyou.or.jp]

  • 先天性好中球減少症

    Chediak-Higashi症候群 LYST AR 部分白皮症, 走化能異常, NK細胞障害活性低下 Gricelli syndrome type 2 RAB27A AR 部分白皮症, 血小板減少, T/B/NK細胞機能異常 MAPBPIP変異に伴う先天性好中球減少症 MAPBPIP AR 部分白皮症, 低身長, IgM低下 4) 免疫異常[emeneki.com] Shwachaman-Diamond症候群 SBDS AR 膵外分泌機能不全, MDS/AML, 骨幹端軟骨異形性 Dyskeratosis congenita DKC XR 爪脆弱化, 網目状皮膚色素沈着, 白斑症, 骨髄低形成 3) 顆粒球輸送障害 Hermansly-Pudlak syndrome type 2 AP3B1 AR 部分白皮症, 低身長, 血小板機能異常[emeneki.com]

  • 中程度に区別された胸腺神経内分泌癌

    細胞活性の低下 3.細胞傷害性T細胞の機能障害 4.[nanbyou.or.jp] Chédiak-Higashi)症候群 【診断方法】 A.症状 1.皮膚、毛髪、眼における部分的白子症 2.一般化膿菌に対する易感染性 3.知能障害、痙攣、小脳失調、末梢神経障害等の神経系の異常(ただし、幼少期には目立たず、進行性) 4.出血傾向 5.血球貪食症候群の合併 B.検査所見 1.白血球内の巨大顆粒(ミエロペルオキシダーゼや酸フォスファターゼが陽性) 2.NK[nanbyou.or.jp]

  • 特発性好中球減少症

    Chediak-Higashi症候群 LYST AR 部分白皮症, 走化能異常, NK細胞障害活性低下 Gricelli syndrome type 2 RAB27A AR 部分白皮症, 血小板減少, T/B/NK細胞機能異常 MAPBPIP変異に伴う先天性好中球減少症 MAPBPIP AR 部分白皮症, 低身長, IgM低下 4) 免疫異常[emeneki.com] Shwachaman-Diamond症候群 SBDS AR 膵外分泌機能不全, MDS/AML, 骨幹端軟骨異形性 Dyskeratosis congenita DKC XR 爪脆弱化, 網目状皮膚色素沈着, 白斑症, 骨髄低形成 3) 顆粒球輸送障害 Hermansly-Pudlak syndrome type 2 AP3B1 AR 部分白皮症, 低身長, 血小板機能異常[emeneki.com]

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