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考えれる13県の原因 ncf4

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  • Dursun 症候群

    ) 欠損症, p67 - phox ( NCF2 ) 欠損症, p40 - phox ( NCF4 ) 欠損症 ) (4) その他の障害 1) IRF8欠損症 2) GATA2欠損症 3) CSF2受容体変異による肺胞蛋白症 7.[molcom.jp] 6) 侵襲性歯周炎 7) Papillon - Lefevre症候群 8) 好中球二次 ( 特殊 ) 顆粒欠損症 9) Shwachman - Diamond症候群 (3) 食細胞の活性酸素産生障害 慢性肉芽腫症 ( 慢性肉芽腫症概論, X連鎖性慢性肉芽腫症, p22 - phox ( CYBA ) 欠損症, p47 - phox ( NCF1[molcom.jp]

  • 補体欠損症症候群

    CGDは活性酵素産生能の障害による疾患である.活性酸素産生酵素の構成分子であるgp91phox(CYBB),p22phox(CYBA),p47phox(NCF1),p67phox(NCF2),p40phox(NCF4)の異常が原因で,この5亜型に分類される. [shindan.co.jp]

  • ウォルコット・ラリソン症候群

    NCF1、NDN、NDP、NDUFS、NDUFS7、NDUFS8、NDUFV1、NDUFV2、NEB、NEFH、NEM1、Neo PAP、neo PAP/m、NEU1、NEUROD1、NF2、NF1、NFYC/m、NGEP、NHS、NKS1、NKX2E、NM、NME1、NMP22、NMTC、NODAL、NOG、NOS3、NOTCH3、NOTCH1[biosciencedbc.jp] MY05A、MYB、MYBPC3、MYC、MYCL2、MYH6、MYH7、MYL2、MYL3、MYMY、MYO15A、MYO1G、MYO5A、MYO7A、MYOC、Myosin/m、MYP2、MYP1、NA88 A、N アセチルグルコサミン転移酵素 V、NAGA、NAGLU、NAMSD、NAPB、NAT2、NAT、NBIA1、NBS1、NCAM、NCF[biosciencedbc.jp]

  • 神経線維腫症 2型

    NCF (Neurocognitive Function):MMSE、HVLT-R、TMT、COWA 5)免疫反応(Cytotoxic T lymphocyte(CTL)誘導能、TCR解析) 試験の種類 介入研究 試験のフェーズ 第Ⅰ・Ⅱ相 試験デザイン(無作為化、盲検化、対象、割付) 単一群, 非盲検, ヒストリカルコントロール, 単群比較[rctportal.niph.go.jp] […] tone average (PTA), the American academy of otolaryngology-head and neck surgery (AAO-HNS) classifies hearing loss 3)QoL (Quality of Life):EORTC QLQ-C30、EORTC BN20、MDASI-BT 4)[rctportal.niph.go.jp]

  • 慢性肉芽腫症

    […] p40 phox 欠損型はこれまで報告がなかったが、最近 NCF4 遺伝子異常が確認された1例が報告された 9) 。 NCF1,2,3,4,CYBAの変異については図6をご参照ください。[emeneki.com]

  • 神経線維腫症 1型

    NCF (Neurocognitive Function):MMSE、HVLT-R、TMT、COWA 5)免疫反応(Cytotoxic T lymphocyte(CTL)誘導能、TCR解析) 試験の種類 介入研究 試験のフェーズ 第Ⅰ・Ⅱ相 試験デザイン(無作為化、盲検化、対象、割付) 単一群, 非盲検, ヒストリカルコントロール, 単群比較[rctportal.niph.go.jp] […] tone average (PTA), the American academy of otolaryngology-head and neck surgery (AAO-HNS) classifies hearing loss 3)QoL (Quality of Life):EORTC QLQ-C30、EORTC BN20、MDASI-BT 4)[rctportal.niph.go.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    NCF1, NDN , NDP, NDUFS, NDUFS7, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NEB, NEFH, NEM1, Neo PAP, neo PAP/m, NEU1, NEUROD1, NF2, NF1, NFYC/m, NGEP, NHS, NKS1, NKX2E, NM, NME1, NMP22, NMTC[patentswamp.jp] , MYL3, MYMY, MYO15A, MYO1G, MYO5A, MYO7A, MYOC, Myosin/m, MYP2, MYP1, NA88 A, N acetylglucosaminyltransferase V, NAGA, NAGLU, NAMSD, NAPB, NAT2, NAT, NBIA1, NBS1, NCAM, NCF[patentswamp.jp]

  • 小児慢性肉芽腫症

    […] p40 phox 欠損型はこれまで報告がなかったが、最近 NCF4 遺伝子異常が確認された1例が報告された 9) 。 NCF1,2,3,4,CYBAの変異については図6をご参照ください。[emeneki.com]

  • 二酸化窒素吸入

    · N 4 S 4 三元化合物 B 3 N 3 H 6 · HNO 2 · HNO 3 · H 2 N 2 O 2 · HOONO · NCBr · NCCl · NCF · NCI · NH 3 •BH 3 · NOBr · NOCl · NO 2 Cl · NOI · NOClO 4 · NO 2 ClO 4 · NOF · NO 2[ja.wikipedia.org] (CN) 2 · NBr 3 · NCl 3 · NF 3 · N 2 F 2 · N 2 F 4 · NH 3 · N 2 H 2 · N 2 H 4 · NI 3 · NO · NO 2 · NO 3 · N 2 O · N 2 O 3 · N 2 O 4 · N 2 O 5 · N 2 O 6 · N 2 S 2 · N 2 S 4[ja.wikipedia.org]

  • 常染色体劣性骨髄増殖性疾患

    […] p40 phox 欠損型はこれまで報告がなかったが、最近 NCF4 遺伝子異常が確認された1例が報告された 9) 。 NCF1,2,3,4,CYBAの変異については図6をご参照ください。[emeneki.com]

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