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考えれる48県の原因 nadh5

つまり: nadph

  • 分離コハク酸-CoQ 還元酵素欠乏

    デヒドロゲナーゼ サブユニット3 MT-ND4 - ミトコンドリアエンコードNADH デヒドロゲナーゼ サブユニット4 MT-ND4L - ミトコンドリアエンコードNADH デヒドロゲナーゼ サブユニット4L MT-ND5 - ミトコンドリアエンコードNADH デヒドロゲナーゼ サブユニット5 MT-ND6 - ミトコンドリアエンコードNADH[ja.wikipedia.org] PyrDH -NADH H 3 2. I,C,DH –NADH 3 3. α -KGDH –NADH 3 1( 1は基質レベル) 4. Succ-DH –FADH 2 2 5.[hosho.ees.hokudai.ac.jp] デヒドロゲナーゼ (ユビキノン) 1 α部分複合体, 5, 13kDa NDUFA6 – NADH デヒドロゲナーゼ (ユビキノン) 1 α部分複合体, 6, 14kDa NDUFA7 – NADH デヒドロゲナーゼ (ユビキノン) 1 α部分複合体, 7, 14.5kDa NDUFA8 – NADH デヒドロゲナーゼ (ユビキノン) 1[ja.wikipedia.org]

  • 眼筋障害

    具体的には細胞質で行われた解糖系でえられたピルビン酸とNADH を取り込み、クエン酸回路を介してミトコンドリア内膜の5 つの呼吸鎖酵素複合体(電子伝達系)の作用でATP を産生する。[pathologycenter.jp]

  • 後天性溶血性貧血

    -シトクロムb5還元酵素欠損症 大庭雄三 434 b) HbM症 大庭雄三 438 c) NADPH-メトヘモグロビン還元酵素欠損症 大庭雄三 442 b 後天性メトヘモグロビン血症 大庭雄三 445 c スルフヘモグロビン血症 大庭雄三 449 d カルポキシヘモグロビン血症 大庭雄三 453 3 ポルフィリン代謝異常 1) 先天性ポルフィリン[nippon-rinsho.co.jp] 寄生虫や微生物による赤血球損傷 大槻剛巳 420 i 脾機能亢進症(Banti症候群を含む) 澤田海彦 424 2 ヘモグロビン異常 1) 酸素飽和度の異常 a 高酸素親和性異常ヘモグロビン症 大庭雄三 427 b 低酸素親和性異常ヘモグロビン症 大庭雄三 431 2) メトヘモグロビン血症と類似疾患 a 先天性メトヘモグロビン血症 a) NADH[nippon-rinsho.co.jp]

  • リー症候群

    具体的には細胞質で行われた解糖系でえられたピルビン酸とNADH を取り込み、クエン酸回路を介してミトコンドリア内膜の5 つの呼吸鎖酵素複合体(電子伝達系)の作用でATP を産生する。[pathologycenter.jp]

  • MELAS症候群

    MT-ND1,NADH脱水素酵素サブユニット1(318アミノ酸);MT-ND5NADH脱水素酵素サブユニット5(603アミノ酸);そしてMT-ND6,NADH脱水素酵素サブユニット6(174アミノ酸)はミトコンドリア呼吸鎖複合体Ⅰの重要な構成要素である.[grj.umin.jp] 具体的には細胞質で行われた解糖系でえられたピルビン酸とNADH を取り込み、クエン酸回路を介してミトコンドリア内膜の5 つの呼吸鎖酵素複合体(電子伝達系)の作用でATP を産生する。[pathologycenter.jp] 三頭酵素 内山 温 109 2 電子伝達フラビンタンパク質 大野 欽司 113 3 ピルビン酸-クエン酸回路系代謝酵素 1) ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体 伊藤 道徳 118 2) ピルビン酸カルボキシラーゼ 伊藤 道徳 122 3) フマラーゼ 松田 純子 126 4) α-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ複合体 横田 一郎 130 5)[nippon-rinsho.co.jp]

  • 痛みがある眼筋麻痺

    具体的には細胞質で行われた解糖系でえられたピルビン酸とNADH を取り込み、クエン酸回路を介してミトコンドリア内膜の5 つの呼吸鎖酵素複合体(電子伝達系)の作用でATP を産生する。[pathologycenter.jp]

  • 早期呼吸不全がある遺伝性近位筋ミオパチー

    サンプルは10μm厚で切り出し、ヘマトキシリン-エオシン染色、ゴモリトリクローム変法染色、NADH-TR等の一連の組織化学的染色を行なった。また、電子顕微鏡観察のため、筋サンプルを2.5%グルタルアルデヒドで固定してカコジル酸バッファー中で維持し、超薄切片を作製した。[jstore.jst.go.jp]

  • レーベル遺伝性視神経症

    マルチジーンパネル検査 この検査の対象には, LHONの原因となることが知られている,ミトコンドリア遺伝子のNADH脱水素酵素のサブユニット, MT-ND1 , MT-ND2 , MT-ND4 , MT-ND4L , MT-ND5 , および MT-ND6 の各遺伝子をコードする領域が含まれ,他の可能性のある遺伝子(鑑別診断 Differential[grj.umin.jp]

  • 先天性再生不良性貧血

    ヘモグロビン異常 (1) 酸素飽和度の異常 1) 高酸素親和性異常ヘモグロビン症 大澤 政彦 428 2) 低酸素親和性異常ヘモグロビン症 大澤 政彦 432 (2) メトヘモグロビン血症と類似疾患 1) 先天性メトヘモグロビン血症 ① NADH-シトクロムb5還元酵素異常による先天性メトヘモグロビン血症 調 恒明 436 ② ヘモグロビン[nippon-rinsho.co.jp]

  • ホスホリラーゼキナーゼ欠乏

    ※P/O比・・・上記、④と⑤の過程を考慮して、NADH(FADH2)1分子あたり、何分子のATPが得られるかを計算した値。NADHは2.5、FADH2は1.5。 グルコース1分子から得られるATP・・・ⅰ)を介した場合32ATP、ⅱ)を介した場合30ATP ※電子伝達系の別名を呼吸鎖という。[ameblo.jp]

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