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考えれる17県の原因 myoc

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  • 開放隅角緑内障

    I.酸化ストレスの一般的概念 II.開放隅角緑内障における酸化ストレスマーカーの検出 III.緑内障における酸化ストレス障害の機構 IV.緑内障に対する抗酸化ストレス治療の可能性 Topics 網膜神経節細胞のアポトーシス F 開放隅角緑内障の遺伝要因と遺伝相談 I.緑内障の家族歴 II.家系調査/候補遺伝子解析期に判明した緑内障遺伝子 MYOC[m-book.co.jp]

  • 膝窩部贅皮症候群

    また、これらの遺伝子座から、原因遺伝子と考えられる4遺伝子が(CYP1B1, MYOC, OPTN, WDR36) わかっている ...[kegg.jp] 神経系疾患 hsa03008 Ribosome biogenesis in eukaryotes (GLC1A) MYOC [HSA: 4653 ] [KO: K23027 ] (GLC1E) OPTN [HSA: 10133 ] [KO: K19946 ] (GLC1F) ASB10 [HSA: 136371 ] [KO: K10332[kegg.jp]

  • 常染色体劣性難聴 44

    また、これらの遺伝子座から、原因遺伝子と考えられる4遺伝子が(CYP1B1, MYOC, OPTN, WDR36) わかっている ...[kegg.jp] 神経系疾患 hsa03008 真核生物におけるリボソーム生合成 (GLC1A) MYOC [HSA: 4653 ] [KO: K23027 ] (GLC1E) OPTN [HSA: 10133 ] [KO: K19946 ] (GLC1F) ASB10 [HSA: 136371 ] [KO: K10332 ] (GLC1G) WDR36 [[kegg.jp]

  • 偽落屑症候群

    2007年に発表された緑内障関連遺伝子に関する論文では、特にMYOC(染色体1番)、OPTN(染色体10番)の二つの遺伝子に再現性がみられています。岩田先生はOPTNの、特にE50K(グルタミン酸 リジンへの変異)に注目されました。OPTN E50Kの緑内障家系が特定され、解析がしやすかったことが理由の一つです。[ds.cc.yamaguchi-u.ac.jp]

  • 偽落屑症候群

    2007年に発表された緑内障関連遺伝子に関する論文では、特にMYOC(染色体1番)、OPTN(染色体10番)の二つの遺伝子に再現性がみられています。岩田先生はOPTNの、特にE50K(グルタミン酸 リジンへの変異)に注目されました。OPTN E50Kの緑内障家系が特定され、解析がしやすかったことが理由の一つです。[ds.cc.yamaguchi-u.ac.jp]

  • 常染色体劣性難聴 46

    また、これらの遺伝子座から、原因遺伝子と考えられる4遺伝子が(CYP1B1, MYOC, OPTN, WDR36) わかっている ...[kegg.jp] 神経系疾患 hsa03008 Ribosome biogenesis in eukaryotes (GLC1A) MYOC [HSA: 4653 ] [KO: K23027 ] (GLC1E) OPTN [HSA: 10133 ] [KO: K19946 ] (GLC1F) ASB10 [HSA: 136371 ] [KO: K10332[kegg.jp]

  • サラセミア

    残る断端未定の症例の解明を実施中 MYOC遺伝子の-153の多型が有意にPOAG患者に多いことを発見した。 1.このプロモーター部位の遺伝子発現に及ぼす影響をLuciferase assayを用いて検討中。 2.また、-153の上流のGTリピート数の多型が発現に強い影響を与えることが分かってきた。[researchmap.jp]

  • ウォルコット・ラリソン症候群

    MUC2、MUC4、MUC5AC、MUM 1、MUM 1/m、MUM 2、MUM 2/m、MUM 3、MUM 3/m、MUT、変異体p21 ras、MUTYH、MVK、MX2、MXI1、MY05A、MYB、MYBPC3、MYC、MYCL2、MYH6、MYH7、MYL2、MYL3、MYMY、MYO15A、MYO1G、MYO5A、MYO7A、MYOC[biosciencedbc.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    […] m, MUM 2, MUM 2/m, MUM 3, MUM 3/m, MUT, mutant p21 ras, MUTYH, MVK, MX2, MXI1, MY05A, MYB, MYBPC3, MYC, MYCL2, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYMY, MYO15A, MYO1G, MYO5A, MYO7A, MYOC[patentswamp.jp]

  • αサラセミア

    残る断端未定の症例の解明を実施中 MYOC遺伝子の-153の多型が有意にPOAG患者に多いことを発見した。 1.このプロモーター部位の遺伝子発現に及ぼす影響をLuciferase assayを用いて検討中。 2.また、-153の上流のGTリピート数の多型が発現に強い影響を与えることが分かってきた。[researchmap.jp]

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