Create issue ticket

考えれる68県の原因 mycn

  • 神経節芽細胞腫

    中間リスク群 MYCN遺伝子の増幅はないが、腫瘍の50%未満しか取り除くことができなかった病期Ⅱの症例 ・淞黴€患児が18ヶ月未満で、かつMYCN遺伝子の増幅がない、病期Ⅲの症例 MYCN遺伝子の増幅がなく、予後良好な病理学的所見を有する、18ヶ月以上の患児における病期Ⅲの症例 MYCN遺伝子の増幅がない、12ヶ月未満の患児における病期Ⅳの[childrenscancers.org] 欧米ではMYCN増幅のない乳児期の病期4症例や、MYCN増幅のない年長児の病期3症例が含まれます。 我が国では、MYCN増幅のない乳児期の病期4症例は、術前に3クール、二期的手術後に6クールの化学療法を行い、5年無病生存が80%前後と良好な成績を示しています。 当科は、JNBSGでの中間リスク群の主任研究者を務めています。[f.kpu-m.ac.jp] MYCN 増幅およびFHを有する患児のほとんどは、遺伝子が増幅しているにもかかわらずMYCNを発現しておらず、MYCNを発現している患児よりも予後良好である。 [ 54 ] 11qでの染色体セグメントの異常は MYCN の広汎性増幅とほぼ相互排他的である。[cancerinfo.tri-kobe.org]

  • 神経芽細胞腫

    そのうえ、その検査では、MYCN遺伝子増幅など前兆 になる指標に乏しい腫瘍のほとんどを検出できなかった。 reimut Schillingらは、ドイツの6つの州で150万人ほどの1歳児を検査し、他の10州 で同時期に生まれた赤ちゃんと後期神経芽細胞腫(第4期)の発生率と死亡率を比較 した。[natureasia.com] 腫瘍細胞の遺伝子的特徴,特にMYCN(N-myc)遺伝子増幅の有無やDNAの倍数性などが予後に関連すると報告されている.[kotobank.jp] 欧米ではMYCN増幅のない乳児期の病期4症例や、MYCN増幅のない年長児の病期3症例が含まれます。 我が国では、MYCN増幅のない乳児期の病期4症例は、術前に3クール、二期的手術後に6クールの化学療法を行い、5年無病生存が80%前後と良好な成績を示しています。 当科は、JNBSGでの中間リスク群の主任研究者を務めています。[f.kpu-m.ac.jp]

  • 胸部神経芽細胞腫

    MYCN増幅検査 :腫瘍または骨髄細胞で MYCN の量を調べる基礎研究。 MYCN は細胞の成長に重要です。 MYCN の量が多くなる(遺伝子コピー数が10を超える)ことを MYCN 増幅と呼びます。 MYCN 増幅がみられる神経芽腫は体内で転移を起こしやすく、治療が効く可能性は低くなります。[cancerinfo.tri-kobe.org] 腫瘍に MYCN 増幅がみられるかどうか。 腫瘍の ALK 遺伝子に特定の変化があるかどうか。 この腫瘍は、これらの要因を基準にして、生物学的に予後良好型と予後不良型に分類されます。予後良好型と判定されるということは、回復の可能性がより高いということを意味します。[cancerinfo.tri-kobe.org]

  • 松果体嚢胞

    RB1 欠失の証拠が認められないこれらの症例の約半数(すべての非家族性の片眼性網膜芽細胞腫の約1.5%を占める)は、 MYCN 増幅を示した。 [ 11 ] 網膜芽細胞腫蛋白(pRb)の機能状態は MYCN 増幅が認められる網膜芽細胞腫では不活性であると推測される。[cancerinfo.tri-kobe.org] このことから、網膜芽細胞腫発症の必要条件は MYCN 増幅に関係なく、変異による RB1 の不活性化または不活性のpRbであると示唆されている。[cancerinfo.tri-kobe.org] [ 12 ] ごく少数の腫瘍に発生する他の反復性のゲノム変化としては、 BCOR 変異/欠失、 MYCN 増幅、および OTX2 増幅が挙げられる。[cancerinfo.tri-kobe.org]

  • 横紋筋肉腫

    Cell, 133, 1106-1117 (2008)[ PubMed ] Zhu, S., Lee, J.S., Guo, F. et al. : Activated ALK collaborates with MYCN in neuroblastoma pathogenesis.[first.lifesciencedb.jp] PIK3CA 遺伝子の変異は全体の約5%とあまり一般的ではないが, MYOD1 の変異をもつ症例において有意に大きな割合をしめることが見い出され,ほかの症例において PTEN 遺伝子の欠損も認められた.最近,ほかの小児腫瘍である神経芽細胞腫において, MYCN の増幅がクロム親和性細胞の分化を阻害し, ALK の活性化が増殖シグナルの恒常的[first.lifesciencedb.jp]

  • 肝細胞癌

    その結果、癌遺伝子のMYCN遺伝子の抑制がヒットした。MYCN遺伝子はHc細胞ではまったく転写されておらず、JHH7細胞でのみ高い転写を受けており、その転写はJHH7細胞をACRやVK2誘導体で処理すると一過性にかなり強く抑制された。MYCNは肝癌治療の新規標的分子であることが示唆された。[clst.riken.jp]

  • パリスターホール症候群

    遺伝性多発性骨軟骨腫 4 FBN1 幸福顔貌骨異形成症I/先端短肢異形成症 4 RSK2 コッフィン・ローリー症候群 4 SMAD4 ミーレ症候群 4 EDA 減汗性外胚葉異形成症 3 EFNB1 頭蓋・前額・鼻症候群 3 GLI3 グレイグ尖頭多合指症候群/ パリスター・ホール症候群 3 B3GALTL ピータース・プラス症候群 2 MYCN[pref.saitama.lg.jp]

  • 卵巣の悪性中腎腫

    年齢・腫瘍の広がり・病理分類・遺伝子の特徴的な異常(MYCNの増幅やDNA indexなど)が予後と関係のある因子として知られており、これらの腫瘍の性質を評価した上で、治療方針を決定します。[ncc.go.jp]

  • 奇形性嚥下困難

    MYCN 遺伝子変異のヘテロ接合体や全遺伝子欠失が原因となる。 パリスター・ホール症候群(Pallister-Hall syndrome) は、視床下部過誤腫、軸中性/軸後性多指症、鎖肛、腎奇形、二分喉頭蓋、気管裂を特徴とする疾患である。 GLI3 遺伝子変異のヘテロ接合体を原因とする。[grj.umin.jp] 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク 無眼球-食道閉鎖-性器症候群 SOX2 無眼球/小眼球 食道閉鎖症/気管食道瘻 泌尿生殖器異常 184429 CHARGE症候群 CHD7 眼のコロボーマ 心奇形 後鼻孔閉鎖 知的障害 成長障害 性器奇形 耳奇形 難聴 食道閉鎖症/気管食道瘻 608892 214800 ファインゴールド症候群 MYCN[grj.umin.jp]

  • 末梢神経芽細胞腫

    腫瘍組織の遺伝子検査の結果、 MYCN 遺伝子が増えている場合は腫瘍の悪性度が高いといわれています。しかし、高リスクの神経芽腫に対する治療が強力になった現在では、 MYCN 遺伝子の増幅があるからといって、必ずしも、治りにくいというわけではありません。[ganjoho.jp] 1.神経芽腫群腫瘍 小児神経芽腫群腫瘍およびパラガングリオン系腫瘍総論 A.組織学的分類 B.ポイント Case1.乳児期に腫瘍摘出後、再発、骨病変で成熟傾向を示した神経芽腫 Case2.無治療で経過観察後切除、再発のみられたマススクリーニング発見神経芽腫 Case3.予後不良な神経芽腫 Case4.GNB, nodularで結節ごとにMYCN[kanehara-shuppan.co.jp] 1)病期(腫瘍の進行の程度) 2)診断時年齢(月齢) 3)病理分類(組織分類) 4) MYCN 遺伝子の増幅 5)染色体異常 6)核DNA量(腫瘍細胞の染色体数) 表1 国際神経芽腫リスク分類(INRGリスク分類) INRG 病期 診断時年齢 (月齢) INPC 組織分類 MYCN 増幅 染色体異常 (11q欠失) 核DNA量 (染色体数)[ganjoho.jp]

さらなる症状