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考えれる38県の原因 msx1

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  • 非症候性先天性皮膚形成不全症

    原因として MSX1 遺伝子の変異が報告されている。 先天奇形 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] H00644 外胚葉異形成・皮膚脆弱症候群 先天奇形 PKP1 [HSA: 5317 ] [KO: K10387 ] H00645 色素失調症 色素失調症は、女性に多い X 連鎖性優性遺伝性の皮膚疾患である。[kegg.jp]

  • 常染色体劣性難聴 44

    原因として MSX1 遺伝子の変異が報告されている。 先天奇形 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ][kegg.jp] 口腔および歯の疾患 hsa04310 Wnt シグナル伝達経路 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] PAX9 [HSA: 5083 ] [KO: K09382 ] WNT10A [HSA: 80326 ] [KO: K01357 ] WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] LRP6 [[kegg.jp]

  • エルゴタミン撤退

    ちなみに、MSXでやったコナミのゲームは、グラディウスシリーズは、2ですかね。ゴーファーは欲しかったんですけど、在庫がなくなって買えなくなりまして......その代わりがXanaduだったんですが(爆) 迷作の誉れ高いサラマンダはやっていません(笑) 後はイーがー皇帝の逆襲をちょこっと。[grignard.obunko.com]

  • 常染色体劣性難聴 46

    口腔および歯の疾患 hsa04310 Wnt signaling pathway MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] PAX9 [HSA: 5083 ] [KO: K09382 ] WNT10A [HSA: 80326 ] [KO: K01357 ] WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357[kegg.jp]

  • 膝窩部贅皮症候群

    口腔および歯の疾患 hsa04310 Wnt signaling pathway MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] PAX9 [HSA: 5083 ] [KO: K09382 ] WNT10A [HSA: 80326 ] [KO: K01357 ] WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357[kegg.jp]

  • ウォルコット・ラリソン症候群

    、MRX2、MRX20、MRX3、MRX40、MRXA、MRX、MS、MS4A2、MSD、MSH2、MSH3、MSH6、MSS、MSSE、MSX2、MSX、MTATP6、MTC03、MTCO1、MTCYB、MTHFR、MTM1、MTMR2、MTND2、MTND4、MTND5、MTND6、MTND1、MTP、MTR、MTRNR2、MTRNR1[biosciencedbc.jp] MLLT1、MLS、MLYCD、MMA1a、MMP 11、MMVP1、MN/CA IX 抗原、MNG1、MN1、MOC31、MOCS2、MOCS1、MOG、MORC、MOS、MOV18、MPD1、MPE、MPFD、MPI、MPIF 1、MPL、MPO、MPS3C、MPZ、MRE11A、MROS、MRP1、MRP2、MRP3、MRSD、MRX[biosciencedbc.jp]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    先天奇形 (parietal foramina 1, parietal foramina with cleidocranial dysplasia) MSX2 [HSA: 4488 ] [KO: K09341 ] (parietal foramina 2) ALX4 [HSA: 60529 ] [KO: K09451 ] H00476 多発性骨端異形成症[kegg.jp] 本疾患は、発生中の頭頂骨の不完全な骨化によって起こり、 ALX4 や MSX2 の遺伝子変異が原因となる。[kegg.jp]

  • 常染色体優性脊椎肋骨異骨症

    先天奇形 (OFC5) MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] (OFC6) IRF6 [HSA: 3664 ] [KO: K10154 ] (OFC7) NECTIN1 [HSA: 5818 ] [KO: K06081 ] (OFC8) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (OFC10)[kegg.jp]

  • バース症候群

    原因として MSX1 遺伝子の変異が報告されている。 先天奇形 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] H00644 外胚葉異形成・皮膚脆弱症候群 先天奇形 PKP1 [HSA: 5317 ] [KO: K10387 ] H00645 色素失調症 色素失調症は、女性に多い X 連鎖性優性遺伝性の皮膚疾患である。[kegg.jp]

  • Hoyeraal-Hreidarsson症候群

    , MRX2, MRX20, MRX3, MRX40, MRXA, MRX, MS, MS4A2, MSD, MSH2, MSH3, MSH6, MSS, MSSE, MSX2, MSX, MTATP6, MTC03, MTCO1, MTCYB, MTHFR, MTM1, MTMR2, MTND2, MTND4, MTND5, MTND6[patentswamp.jp] MMVP1, MN/CA IX Antigen, MNG1, MN1, MOC31, MOCS2, MOCS1, MOG, MORC, MOS, MOV18, MPD1, MPE, MPFD, MPI, MPIF 1, MPL, MPO, MPS3C, MPZ, MRE11A, MROS, MRP1, MRP2, MRP3, MRSD, MRX[patentswamp.jp]

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