Create issue ticket

考えれる36県の原因 msx1

結果を表示する: Français

  • 常染色体劣性難聴 44

    原因として MSX1 遺伝子の変異が報告されている。 先天奇形 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ][kegg.jp] 口腔および歯の疾患 hsa04310 Wnt シグナル伝達経路 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] PAX9 [HSA: 5083 ] [KO: K09382 ] WNT10A [HSA: 80326 ] [KO: K01357 ] WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357 ] LRP6 [[kegg.jp]

  • 膝窩部贅皮症候群

    口腔および歯の疾患 hsa04310 Wnt signaling pathway MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] PAX9 [HSA: 5083 ] [KO: K09382 ] WNT10A [HSA: 80326 ] [KO: K01357 ] WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357[kegg.jp]

  • エルゴタミン撤退

    ちなみに、MSXでやったコナミのゲームは、グラディウスシリーズは、2ですかね。ゴーファーは欲しかったんですけど、在庫がなくなって買えなくなりまして......その代わりがXanaduだったんですが(爆) 迷作の誉れ高いサラマンダはやっていません(笑) 後はイーがー皇帝の逆襲をちょこっと。[grignard.obunko.com]

  • 常染色体劣性難聴 46

    口腔および歯の疾患 hsa04310 Wnt signaling pathway MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] PAX9 [HSA: 5083 ] [KO: K09382 ] WNT10A [HSA: 80326 ] [KO: K01357 ] WNT10B [HSA: 7480 ] [KO: K01357[kegg.jp]

  • 大理石様皮膚毛細血管拡張 先天性

    本症候群は常染色体優性遺伝疾患で、CART1、HOXD13、MSX1、p63、RUNX2が候補遺伝子に挙げられています。 治療 大理石様皮斑は色素レーザーによる効果は乏しいが、単純性血管腫は色素レーザーが有効です。本症の生命予後は合併奇形の重症度によるため、合併奇形に対する治療が重要です。[shinagawaseasideclinic.com]

  • 毛髪・網膜・歯・指症候群

    原因として MSX1 遺伝子の変異が報告されている。 先天奇形 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] H00644 外胚葉異形成・皮膚脆弱症候群 先天奇形 PKP1 [HSA: 5317 ] [KO: K10387 ] H00645 色素失調症 色素失調症は、女性に多い X 連鎖性優性遺伝性の皮膚疾患である。[kegg.jp] 先天奇形 (OFC5) MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] (OFC6) IRF6 [HSA: 3664 ] [KO: K10154 ] (OFC7) NECTIN1 [HSA: 5818 ] [KO: K06081 ] (OFC8) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (OFC10)[kegg.jp]

  • 常染色体優性脊椎肋骨異骨症

    先天奇形 (OFC5) MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] (OFC6) IRF6 [HSA: 3664 ] [KO: K10154 ] (OFC7) NECTIN1 [HSA: 5818 ] [KO: K06081 ] (OFC8) TP63 [HSA: 8626 ] [KO: K10149 ] (OFC10)[kegg.jp]

  • 先端骨溶解症 優性タイプ

    先天奇形 (parietal foramina 1, parietal foramina with cleidocranial dysplasia) MSX2 [HSA: 4488 ] [KO: K09341 ] (parietal foramina 2) ALX4 [HSA: 60529 ] [KO: K09451 ] H00476 多発性骨端異形成症[kegg.jp] 本疾患は、発生中の頭頂骨の不完全な骨化によって起こり、 ALX4 や MSX2 の遺伝子変異が原因となる。[kegg.jp]

  • バース症候群

    原因として MSX1 遺伝子の変異が報告されている。 先天奇形 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] H00644 外胚葉異形成・皮膚脆弱症候群 先天奇形 PKP1 [HSA: 5317 ] [KO: K10387 ] H00645 色素失調症 色素失調症は、女性に多い X 連鎖性優性遺伝性の皮膚疾患である。[kegg.jp]

  • 非症候性先天性皮膚形成不全症

    原因として MSX1 遺伝子の変異が報告されている。 先天奇形 MSX1 [HSA: 4487 ] [KO: K09341 ] H00644 外胚葉異形成・皮膚脆弱症候群 先天奇形 PKP1 [HSA: 5317 ] [KO: K10387 ] H00645 色素失調症 色素失調症は、女性に多い X 連鎖性優性遺伝性の皮膚疾患である。[kegg.jp]

さらなる症状