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考えれる11県の原因 mid1

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  • 奇形性嚥下困難

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • 食道狭窄症

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • 食道気管支瘻

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • チャージ症候群

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • 後鼻孔閉鎖

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • 肺コンプライアンス低下

    […] positionの計約15分/回, ネブライザー薬には生食10ml メプチン0.3ml、術者/保定者1-2名、で行っています)。[sagamigaoka-ac.com] 選択的β2作動薬の内服、ⅱ)サルタノールインヘラーの吸入(1日1 4回1スプレーずつ、専用スペーサーを用いて) 3) IPV療法(当院では、猫の場合、FIo2 30%、操作圧15-18psi, Wedge圧 20cmH2O, 始めの2-5分間をネブライザーのみ、次の10分間をパーカッションレベルEasy、最後の2分間をパーカッションレベルMid[sagamigaoka-ac.com]

  • ハンセン病

    […] type) と、1群5型に分類した。[ja.wikipedia.org] 類結核型、tuberculoid type)、B群(境界群、boderline group)、I群(未定型群、indeterminate group)に分け、さらにB群はLL型に近いBL型 (borderline lepromatous type)、TT型に近いBT型 (borderline tuberculoid type)、中間のBB型 (mid-borderline[ja.wikipedia.org]

  • 無眼球症または小眼球症 - 食道閉鎖症

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • 症候性小眼球症 11

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • 常染色体優性小頭症

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

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