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考えれる56県の原因 mid1

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  • ビタミンD欠乏症

    Paediatr Perinat Epidemiol. 2012;26 Suppl 1:75-90. (PubMed) 190. Maslova E, Hansen S, Jensen CB, Thorne-Lyman AL, Strom M, Olsen SF.[lpi.oregonstate.edu] Vitamin D intake in mid-pregnancy and child allergic disease - a prospective study in 44,825 Danish mother-child pairs. BMC Pregnancy Childbirth. 2013;13:199.[lpi.oregonstate.edu]

  • 骨膜炎

    週間後;サポーターに,後足部横アーチパッド1mm追加.[jstage.jst.go.jp] 2横指,右骨盤やや前方回旋位,体幹やや右側屈位.脛骨ストレステスト(徒手で脛骨に外反・内反,前弯・後弯,外旋・内旋ストレスを加える)実施(以下,疼痛出現時, と表記する).外反ストレス( ),前弯ストレス( ),外旋(遠位)ストレス( ).スクワッティングテストは,knee in時疼痛出現.歩行において,initial contactからmid[jstage.jst.go.jp]

  • 増殖型血管内皮リンパ腫

    Paediatr Perinat Epidemiol. 2012;26 Suppl 1:75-90. (PubMed) 190. Maslova E, Hansen S, Jensen CB, Thorne-Lyman AL, Strom M, Olsen SF.[lpi.oregonstate.edu] Vitamin D intake in mid-pregnancy and child allergic disease - a prospective study in 44,825 Danish mother-child pairs. BMC Pregnancy Childbirth. 2013;13:199.[lpi.oregonstate.edu]

  • 奇形性嚥下困難

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • 食道狭窄症

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • 僧帽弁閉鎖不全症

    平成21年7月22日受付 平成21年9月17日受理 キーワード congenital mitral valve regurgitation,mitral valve repair,infants,mid- to long-term results 別冊請求先 700-8558 岡山市鹿田町 2-5-1 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科心臓血管外科[jspccs.jp]

  • ブレンナー腫瘍

    ・Brenner tumorは4-14%で子宮内膜過形成あり 2) 1)Roncati L, Int J Gynecol Cancer, 26:1461-4 2)Sharma M, J Mid-Life Health, 8:89-91 ・閉経後子宮内膜にエストロゲン作用があれば、卵巣腫瘍(原発/転移性を含む)の可能性がある ・T2WIで著明[trc-rad.jp] ・広範・無構造な石灰化を含む(83%) Moon WJ, J Comput Assist Tomogr, 24:72-6 ホルモン産生卵巣腫瘍: ・性索間質性腫瘍の他、多くの原発/転移性卵巣腫瘍も卵巣固有間質細胞の増生によりホルモンを産生 ・アンドロゲン産生腫瘍であっても、アロマターゼの作用により子宮内膜ではエストロゲン作用をきたしうる 1[trc-rad.jp]

  • 治療放血

    John Harley Warner, " Therapeutic Explanation and the Edinburgh Bloodletting Controversy: Two Perspectives on the Medical Meaning of Science in the Mid-Nineteenth Century[zh.wikipedia.org] "; Medical History 24, 1980. 23.0 23.1 Eli Osterweil Anders, "'A Plea for the Lancet': Bloodletting, Therapeutic Epistemology, and Professional Identity in Late Nineteenth-century[zh.wikipedia.org]

  • 食道気管支瘻

    MID1 遺伝子変異が本症の原因である。 水頭症を伴う VACTERL 連合(VACTERL-H ) は、椎体奇形、鎖肛、心奇形、気管食道瘻、腎奇形、肋骨奇形、水頭症を特徴する。ファンコニ貧血相補群Bでみられる FANCB 遺伝子変異は本症の男性患者に認められる。[grj.umin.jp] 表3 X 連鎖性症候性食道閉鎖症/気管支食道瘻 症候群 遺伝子 臨床所見 OMIM へのリンク X連鎖性オピッツG/BBB症候群 MID1 以下のような正中部の奇形 口蓋裂 喉頭裂 心奇形 尿道下裂 脳梁欠損 食道閉鎖症/気管支食道瘻(まれ) 300552 300000 VACTERL-H FANCB 椎体奇形 鎖肛 心奇形 気管食道瘻 腎奇形[grj.umin.jp]

  • コフィン・ローリー症候群

    X連鎖性型はユビキチンリガーゼをコードするMID1の欠損が、常染色体優性型は22q11.2欠失が原因であるとされている。[kegg.jp] 先天奇形 hsa04120 Ubiquitin mediated proteolysis (GBBB1) MID1 [HSA: 4281 ] [KO: K08285 ] (GBBB2) SPECC1L [HSA: 23384 ] [KO: K23028 ] H00584 単純型表皮水疱症 遺伝性表皮水泡症は、皮膚に水疱やびらんを生じることを[kegg.jp]

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