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考えれる49県の原因 maoa

つまり: mass

  • 非症候性先天性皮膚形成不全症

    ・16p11.2欠失/重複症候群 ・17p13.1欠失症候群(GABARAP) ・Potocki-Lupski症候群(17p11.2重複) ・21qサブテロメア欠失症候群 ・22q11.2重複症候群 ・Cat eye症候群(22q11テトラソミー) ・Phelan-McDermid症候群(22q13欠失) ・Xp11.3-p11.4欠失(MAOA[nanbyou.or.jp]

  • 運動失調症 - 性腺機能低下症 - 脈絡膜ジストロフィー症候群

    ・16p11.2欠失/重複症候群 ・17p13.1欠失症候群(GABARAP) ・Potocki-Lupski症候群(17p11.2重複) ・21qサブテロメア欠失症候群 ・22q11.2重複症候群 ・Cat eye症候群(22q11テトラソミー) ・Phelan-McDermid症候群(22q13欠失) ・Xp11.3-p11.4欠失(MAOA[nanbyou.or.jp] 症候群(17pサブテロメア欠失) ・17p13.1欠失症候群(GABARAP) ・Potocki-Lupski症候群(17p11.2重複) ・21qサブテロメア欠失症候群 ・22q11.2重複症候群 ・Cat eye症候群(22q11テトラソミー) ・Phelan-McDermid症候群(22q13欠失) ・Xp11.3-p11.4欠失(MAOA[nanbyou.or.jp]

  • 遺伝性腎細胞癌

    CRELD1 [HSA: 78987 ] GJA1 [HSA: 2697 ] [KO: K07372 ] GATA4 [HSA: 2626 ] [KO: K09183 ] GATA6 [HSA: 2627 ] [KO: K17897 ] H00548 ブルンナー症候群 MAOA欠損症 ブルンナー症候群はX連鎖性のモノアミン酸化酵素MAOA[kegg.jp] 先天代謝異常症; 精神遅滞 hsa00340 ヒスチジンの代謝 hsa00350 チロシンの代謝 hsa00380 トリプトファンの代謝 hsa04728 ドーパミン作動性シナプス MAOA [HSA: 4128 ] [KO: K00274 ] H00549 ファロー四徴症 ファロー四徴症の古典的な4つの症状は、心室中隔欠損症、肺動脈弁狭窄[kegg.jp]

  • 潜在性悪性腫瘍

    ・16p11.2欠失/重複症候群 ・17p13.1欠失症候群(GABARAP) ・Potocki-Lupski症候群(17p11.2重複) ・21qサブテロメア欠失症候群 ・22q11.2重複症候群 ・Cat eye症候群(22q11テトラソミー) ・Phelan-McDermid症候群(22q13欠失) ・Xp11.3-p11.4欠失(MAOA[nanbyou.or.jp]

  • ガードナー症候群

    ・16p11.2欠失/重複症候群 ・17p13.1欠失症候群(GABARAP) ・Potocki-Lupski症候群(17p11.2重複) ・21qサブテロメア欠失症候群 ・22q11.2重複症候群 ・Cat eye症候群(22q11テトラソミー) ・Phelan-McDermid症候群(22q13欠失) ・Xp11.3-p11.4欠失(MAOA[nanbyou.or.jp]

  • 皮膚白血球破砕性血管炎

    症候群(17pサブテロメア欠失) ・17p13.1欠失症候群(GABARAP) ・Potocki-Lupski症候群(17p11.2重複) ・21qサブテロメア欠失症候群 ・22q11.2重複症候群 ・Cat eye症候群(22q11テトラソミー) ・Phelan-McDermid症候群(22q13欠失) ・Xp11.3-p11.4欠失(MAOA[nanbyou.or.jp]

  • シュニッツラー症候群

    ・16p11.2欠失/重複症候群 ・17p13.1欠失症候群(GABARAP) ・Potocki-Lupski症候群(17p11.2重複) ・21qサブテロメア欠失症候群 ・22q11.2重複症候群 ・Cat eye症候群(22q11テトラソミー) ・Phelan-McDermid症候群(22q13欠失) ・Xp11.3-p11.4欠失(MAOA[nanbyou.or.jp]

  • 耳硬化症

    ・16p11.2欠失/重複症候群 ・17p13.1欠失症候群(GABARAP) ・Potocki-Lupski症候群(17p11.2重複) ・21qサブテロメア欠失症候群 ・22q11.2重複症候群 ・Cat eye症候群(22q11テトラソミー) ・Phelan-McDermid症候群(22q13欠失) ・Xp11.3-p11.4欠失(MAOA[nanbyou.or.jp]

  • 化膿性筋

    ・16p11.2欠失/重複症候群 ・17p13.1欠失症候群(GABARAP) ・Potocki-Lupski症候群(17p11.2重複) ・21qサブテロメア欠失症候群 ・22q11.2重複症候群 ・Cat eye症候群(22q11テトラソミー) ・Phelan-McDermid症候群(22q13欠失) ・Xp11.3-p11.4欠失(MAOA[nanbyou.or.jp]

  • ウォルコット・ラリソン症候群

    MAGE B17、MAGE B2、MAGE B3、MAGE B4、MAGE B5、MAGE B6、MAGE C1、MAGE C2、MAGE C3、MAGE D1、MAGE D2、MAGE D4、MAGE E1、MAGE E2、MAGE F1、MAGE H1、MAGEL2、MGB1、MGB2、MAN2A1、MAN2B1、MANBA、MANBB、MAOA[biosciencedbc.jp]

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