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考えれる19県の原因 mao a

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  • モノアミン酸化酵素阻害薬中毒

    青斑核ではMAO-Aの酵素活性が特に高いことが知られていることから、青斑核のMAO-Aの定量を行いました。その結果、青斑核でMAO-Aの酵素活性が20%ほど高く、その量も増えていることが明らかになりました。[riken.jp] シナプスから放出された神経伝達物質モノアミンを酸化 除去を行います モノアミン酸化酵素には、MAO-AMAO-Bがあります。 双方とも神経系やアストログリア(星状膠細胞)に おいて存在し、 MAO-A は、肝臓や胃腸、胎盤にも存在しノルアドレナ リンとセロトニンのバランスを調整。[akira3132.info] 脳内の神経細胞から遊離されたドパミンの一部はMAO(monoamine oxidase:モノアミン酸化酵素)によって分解される。MAOにはA型とB型のタイプがあるが、ヒトの脳内には主にB型のタイプ(MAO-B)が多く存在するとされ、ドパミンは主にMAO-Bによって分解される。MAO-Bの作用を抑えればドパミンの分解を抑えることができる。[medley.life]

  • クラインフェルター症候群

    X染色体上には MAO -A(モノアミンオキシダーゼA)と呼ばれる セロトニン の分解酵素がある。 セロトニン は脳内の重要な神経伝達物質のひとつで、不安や怒り、恐怖などの極端な感情を鎮める働きがあるといわれている。[news.nicovideo.jp]

  • 片頭痛

    適度にストレスを管理する 早寝早起き、ウォーキングなどの軽い運動でセロトニンの適正化を促す 電子機器を使いすぎない 適切な食事生活療法で改善しない場合や頭痛薬以外の対策 COMTやMAO Aなどのセロトニンやエストロゲンの代謝遺伝子の発現などに特徴がある場合、食事や生活だけではなかなか改善しません。[sleepstyles.jp]

  • パーキンソン病

    セレギリンは治療量内ではMAO-Bに対して選択的に働くが、高用量になるとMAO-AおよびMAO-Bに対して非選択的に阻害することがある。また、進行期パーキンソン病の運動合併症であるジスキネジアの発現を増強するため、ジスキネジアが出現した場合には投与を中止する。[ja.wikipedia.org] 他にもドパミン作動薬、MAO-B阻害剤、抗コリン剤、アデノシンA2a受容体拮抗剤、COMT阻害剤、ゾニサミドがあります。早期は比較的反応も良好で十分コントロール出来ますが、進行期になるとウェアリングオフ、ジスキネジアが問題となります。[neurology-jp.org]

  • パーキンソン病 3型

    他にもドパミン作動薬、MAO-B阻害剤、抗コリン剤、アデノシンA2a受容体拮抗剤、COMT阻害剤、ゾニサミドがあります。早期は比較的反応も良好で十分コントロール出来ますが、進行期になるとウェアリングオフ、ジスキネジアが問題となります。[neurology-jp.org] 阻害薬 藤岡 伸助 455 (4)アデノシンA2A受容体拮抗薬 坪井 義夫 461 (5)ノルアドレナリン作動薬 町田 裕 467 (6)ゾニサミド 小田 真司 473 (7)抗コリン薬 白石 眞 478 (8)COMT阻害薬 高橋 哲也 483 6.治療薬の併用療法 前田 哲也 488 7.パーキンソン病における新規治療法の開発状況 渡辺[m-book.co.jp] など 「薬物治療と上手に付き合うために」 1.ウェアリング・オフ現象が現れた場合、 もっとも基本は 内服薬の調整 ・L-ドパの服用回数を増やす ・ドパミンアゴニストの変更や追加 ・ドパミンの作用を増強するMAO-B阻害薬やCOMT阻害薬 ・ゾニサミド、従来の薬と作用機序の異なるアデノシンA24受容体拮抗薬の追加、など 2.リハビリテーション[sites.google.com]

  • エルゴタミン撤退

    人間においては、MAO-AMAO-Bの2種類のモノアミン酸化酵素が存在する。双方とも神経系やアストログリア(星状膠細胞)において存在し、MAO-Aは肝臓や胃腸、胎盤にも存在する。中枢神経系の他では、MAO-Bは主に血液血小板に存在する。[ja.unionpedia.org] また、MAO-Aは主にノルアドレナリンとセロトニンのバランスを調整し、MAO-Bはドーパミンの調整をつかさどる。. 新しい!![ja.unionpedia.org] ハルミンは、モノアミンの分解を担う可逆性モノアミン酸化酵素A阻害薬(RIMA)である。ハルミンはMAO-Aにし、類縁体のは阻害しない。このモノアミン酸化酵素阻害作用は、食品に含まれるチラミンや、他の医薬品との相互作用が命に関わることにつながりうることを示す。[ja.unionpedia.org]

  • 塩類喪失

    検査結果の解釈 標的遺伝子変異解析の解釈について考慮すべき問題 大規模な遺伝子変換では,機能を有する CYP21A1P 遺伝子が,1つ以上の機能障害を引き起こす変異のため非機能性となった CYP21A1P 偽遺伝子と入れ替わる[Mao ら 2002].そのため標的変異解析で複数の変異が明らかになった場合,これらの変異は同一アレル上に乗っているか[grj.umin.jp]

  • 典型的な進行性核上性麻痺症候群

    (Petach Tikva、イスラエル)およびH.Lundbeck /S(Copenhagen、デンマーク)からAZILECT(登録商標)として市販されている。最近の研究は、ラサギリンは、MAO B阻害薬活性に加えて、インビトロおよびインビボの実験により示される強力な神経保護作用を有することを実証している。[biosciencedbc.jp] MAO B inhibitor,in experimental focal ischemia in the rat、J,Neural Transm.(1999年)、106(7〜8)、695〜606)、およびMPTP誘発性神経毒性(Sageら、2001年、2003年)の動物モデルにおいて、ならびに筋萎縮性側索硬化症のトランスジェニックモデルにおいて[biosciencedbc.jp] […] rasagiline,a selective monoamine oxidase B inhibitor,against closed head injury in the mouse、Eur.J.Pharmacol.(1999年)、366(2〜3)、127〜35)、包括的局所的虚血(Speiserら、Studies with rasagiline,[biosciencedbc.jp]

  • ハンチントン病

    , Robert M Kotin, Henry L Paulson, Beverly L Davidson RNA interference improves motor and neuropathological abnormalities in a Huntington's disease mouse model.[bsd.neuroinf.jp] Psychiatry : 2008, 79(8);948-51 [PubMed:18356253] [WorldCat.org] [DOI] Scott Q Harper, Patrick D Staber, Xiaohua He, Steven L Eliason, Inês H Martins, Qinwen Mao, Linda Yang[bsd.neuroinf.jp]

  • 先天性皮質過形成

    検査結果の解釈 標的遺伝子変異解析の解釈について考慮すべき問題 大規模な遺伝子変換では,機能を有する CYP21A1P 遺伝子が,1つ以上の機能障害を引き起こす変異のため非機能性となった CYP21A1P 偽遺伝子と入れ替わる[Mao ら 2002].そのため標的変異解析で複数の変異が明らかになった場合,これらの変異は同一アレル上に乗っているか[grj.umin.jp]

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