LCAT (レシチンコレステロール アシルトランスフェラーゼ) 血中でレシチンの脂肪酸を遊離コレステロールにエステル結合させる酵素です。 この低下はHDL-Cの低下を生じるので低HDL-C血症の鑑別に測定します。 LCAT欠損症では血中のコレステロールエステルは低値となります。
[srl.info]
家族性高リポ蛋白血症4型 家族性高リポ蛋白血症2b型 家族性高リポ蛋白血症3型 結節性黄色腫 混合型高脂質血症 高カイロミクロン血症 家族性高リポ蛋白血症1型 家族性高リポ蛋白血症5型 食事性高脂血症 二次性高脂血症 家族性複合型高脂血症 高脂血症 本態性高脂血症 高リポ蛋白血症 脂質異常症 有棘赤血球舞踏病 アルファリポ蛋白欠乏症 家族性LCAT
[scuel.me]
LpX;閉塞性黄疸やLCAT欠損症などで出現することがあります。 遊離コレステロールとリン脂質(レシチン)の含有量が多いことが特徴です。 LpY;閉塞性黄疸や閉塞を伴う肝疾患及び肝不全の患者血清中にしばしば出現します。中性脂肪や遊離コレステロールに富んでいます。
[shino-test.co.jp]
また、成長ホルモン分泌不全症性低身長などの小児内分泌疾患にも小児科と連携しながら診療担当いたします。
[nara-hp.jp]
LCAT (レシチンコレステロール アシルトランスフェラーゼ) 血中でレシチンの脂肪酸を遊離コレステロールにエステル結合させる酵素です。 この低下はHDL-Cの低下を生じるので低HDL-C血症の鑑別に測定します。 LCAT欠損症では血中のコレステロールエステルは低値となります。
[srl.info]
家族性高リポ蛋白血症4型 家族性高リポ蛋白血症2b型 家族性高リポ蛋白血症3型 結節性黄色腫 混合型高脂質血症 高カイロミクロン血症 家族性高リポ蛋白血症1型 家族性高リポ蛋白血症5型 食事性高脂血症 二次性高脂血症 家族性複合型高脂血症 高脂血症 本態性高脂血症 高リポ蛋白血症 脂質異常症 有棘赤血球舞踏病 アルファリポ蛋白欠乏症 家族性LCAT
[scuel.me]
肝硬変 食道静脈瘤、門脈圧亢進症、腹水、肝細胞癌、 胆管癌 心血管 LDL-c高値、HDL-c低値、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、脳卒中または脳卒中の疑い、 心筋梗塞 消化管 消化管、腹痛、心窩部痛、吸収不良、嘔吐、胆嚢機能障害、胃腸出血、下痢 脾臓 脾臓、脾腫、脾機能亢進、血小板減少症、 貧血 その他 成長障害、悪液質、副腎石灰化、低身長
[joy-mix.com]
(※1) 厚生労働省から2015年7月1日難病指定された時点では、LCAT欠損症の診断基準は、HDLコレステロールが10mg/dL未満となっていますが、以降HDLコレステロールが10mg/dL~20mg/dLである患者さんでも、LCAT欠損症と診断された方々がいらっしゃいます。
[cellgentech.com]
(LCAT)は、細胞からHDLによって引き抜かれた 遊離コレステロールをエステル化 してコレステロールエステルとする酵素です。
[cellgentech.com]
、肝 腫大 、 乳酸アシドーシス 、低身長、人形様顔貌、 脂質異常症 、 高尿酸血症 (進行すると 肝硬変 や 肝腫瘍 がみられることもある) 筋型:運動時の激しい疲労、筋力の低下、筋肉痛、筋肉の 萎縮 心筋型: 心不全 、 不整脈 主な症状 低血糖 :頭がぼーっとする、冷汗、手のふるえ 肝腫大:肝臓が腫れ、腹部が膨らんで見えることがある
[medley.life]
家族性高リポ蛋白血症4型 家族性高リポ蛋白血症2b型 家族性高リポ蛋白血症3型 結節性黄色腫 混合型高脂質血症 高カイロミクロン血症 家族性高リポ蛋白血症1型 家族性高リポ蛋白血症5型 食事性高脂血症 二次性高脂血症 家族性複合型高脂血症 高脂血症 本態性高脂血症 高リポ蛋白血症 脂質異常症 有棘赤血球舞踏病 アルファリポ蛋白欠乏症 家族性LCAT
[scuel.me]
しかし、これらの方々が研究の時点で成人(それゆえに所見が消失している)であったかどうか、所見(小児期の肝腫大や低身長など)があったかどうかは明らかではない。出現する症状には多様性がある。
[grj.umin.jp]
HDL へ入った遊離コレステロールは、また LCAT ( lecithin:cholesterol acyltransferase )によってコレステロールエステルとなり、ここで蓄えられて、このコレステロールが肝臓等へ輸送される。この過程をコレステロールの逆転送系という。 HDL が善玉コレステロールと言われる所以がここにある。
[polaris.hoshi.ac.jp]
低身長、二次性徴の早発・遅延、甲状腺機能障害、副腎機能障害、骨系統疾患(生まれつきの骨の病気)、ターナー症候群などの診療を行っています。具体的には以下の疾患を診療しています。
[minfo2.id.yamagata-u.ac.jp]
家族性高リポ蛋白血症4型 家族性高リポ蛋白血症2b型 家族性高リポ蛋白血症3型 結節性黄色腫 混合型高脂質血症 高カイロミクロン血症 家族性高リポ蛋白血症1型 家族性高リポ蛋白血症5型 食事性高脂血症 二次性高脂血症 家族性複合型高脂血症 高脂血症 本態性高脂血症 高リポ蛋白血症 脂質異常症 有棘赤血球舞踏病 アルファリポ蛋白欠乏症 家族性LCAT
[scuel.me]
低身長児における食行動および摂食関連ペプチドの評価と成長ホルモン治療による影響の検討 低身長児の診療の現場では児の食行動に関する悩み(少食、むら食い、食に関心がないなど)が多く聞かれます。
[pediatr.kyushu-u.ac.jp]
VII;糖原病(肝臓、常染色体性);糖原病(X連鎖性、肝臓);GM1ガングリオシドーシス;GM2ガングリオシドーシス;甲状腺腫(青年性多結節性);甲状腺腫(先天性);甲状腺腫(非風土性、単純);性器発育不全(XY型);肉芽腫症、敗血性;グレーブス病;Greig頭蓋骨癒合・合指症候群;グリセリ(Griscelli)症候群;成長ホルモン欠乏性低身長症
[biosciencedbc.jp]
KRT16L2、KRT17、KRT18、KRT2A、KRT3、KRT4、KRT5、KRT6A、KRT6B、KRT9、KRTHB1、KRTHB6、KRT1、KSA、KSS、KWE、KYNU、L0H19CR1、L1CAM、LAGE、LAGE−1、LALL、LAMA2、LAMA3、LAMB3、LAMB1、LAMC2、LAMP2、LAP、LCA5、LCAT
[biosciencedbc.jp]
角化症手掌足底線条体I;角化症手掌足底線条体II;SCOT欠乏に起因するケトアシドーシス;Keutel症候群;クリッペル・トルノネー症候群;Kniest異形成症;コストマン好中球減少;クラッベ病;クズリップ・ポリダクティリ(Kurzripp−Polydaktylie)症候群;PDX1欠乏症に起因する乳酸酸血症;ランゲル中脚異形成症;ラロン低身長症
[biosciencedbc.jp]
脳梗塞 札幌医科大学 歯・歯周組織 歯槽骨・歯周組織 間葉系幹細胞 歯周病 東京大学医科学研究所附属病院 第6回日本再生医療学会総会 (2007年3月13日) 脂肪組織 乳房 自己脂肪由来幹細胞 乳がんによる乳房切除後の乳房再建 九州中央病院/九州大学 第7回日本再生医療学会総会(2008年3月14日) 骨・軟骨 骨 自己骨髄細胞 脚長不等、低身長
[nihs.go.jp]
欠損症を対象とした治療法開発と難治性疾患への応用展開― 1 はじめに 2 遺伝子治療による酵素補充療法 3 遺伝子治療用脂肪細胞 4 LCAT欠損症 5 LCAT欠損症治療に用いる遺伝子導入脂肪細胞の調製 6 遺伝子導入脂肪細胞移植治療の実用化に向けて 7 おわりに 第17章 iPS由来同種血小板輸血製剤の製法 1 はじめに 2 Promegakaryoblast
[cmcbooks.co.jp]
への間葉系幹細胞治療の展望― 1 要旨 2 背景 3 低フォスファターゼ症とは 4 低フォスファターゼ症に対する細胞治療 5 他の先天性骨系統疾患に対する同種間葉系幹細胞移植 6 MSCTの有害事象 7 今後の同種間葉系幹細胞を用いた治療 第15章 脂肪組織由来再生(幹)細胞による肝再生治療法の開発 1 はじめに 2 非臨床試験 3 安全性臨床試験
[cmcbooks.co.jp]
機能性消化管障害(機能性ディスペプシア,過敏性腸症候群)、機能性便秘症、異物誤飲 肝胆膵疾患 肝障害、B型肝炎、C型肝炎、胆嚢結石、 非アルコール性脂肪性肝疾患、急性膵炎、早期慢性膵炎 代謝性疾患 Wilson病、糖原病 循環器疾患 心雑音,川崎病,心室中隔欠損症、心房中隔欠損症、動脈管開存症、不整脈(心室性期外収縮、WPW症候群など) 内分泌疾患 低身長症
[osakah.johas.go.jp]
糖尿病性腎症、肥満関連腎症、アミロイド腎、良性腎硬化症、悪性腎硬化症、強皮症腎、Sjögren症候群関連腎症、骨髄腫腎、腎サルコイドーシス、Fabry腎症、菲薄基底膜症候群、B型肝炎関連腎症、Castleman病関連腎症、Charcot-Marie-Tooth病関連腎症、lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT
[med.osaka-u.ac.jp]
腎疾患の既往や理学的所見(高血圧、浮腫、排尿痛、紫斑、低身長、蒼白、 その他)の存在する症例 このページのトップに戻る 管理区分表 管理区分 慢性腎炎症候群 無症候性血尿 または蛋白尿 急性腎炎症候群 ネフローゼ 症候群 A 在宅 在宅医療または入院治療が必要 ------ 在宅医療または入院治療が必要 在宅医療または入院治療が必要 B 教室内学習
[shouni-jin.jp]
肺高血圧症にともなう腎疾患 L.著しい肥満にともなう腎疾患 M.アラジール症候群 Ⅴ.遺伝性腎疾患 A.アルポート症候群 B.良性反復性血尿、菲薄基底膜症候群 C.ネイル‐パテラ症候群 D.先天性ネフローゼ症候群 E.新生児ネフローゼ症候群(びまん性メサンギウム硬化症)、ドゥラッシュ症候群 F.ファブリー病、および他の脂肪代謝異常症(家族性LCAT
[medipress.jp]
術後静脈血栓塞栓症 37 末梢動脈疾患(PAD) 38 心性浮腫 39 肝性浮腫 40 脂質異常症(高脂血症) 41 うち高トリグリセリド血症 42 糖尿病 43 うちⅠ型糖尿病 44 うちⅡ型糖尿病 45 糖尿病性神経障害 46 うち糖尿病性神経因性疼痛 47 糖尿病性腎症 48 肥満(症) 49 痛風/高尿酸血症 50 成長ホルモン分泌不全性低身長症
[ssri.com]
どのようなときに検査するか 血清脂質に異常が認められたとき 動脈硬化性疾患における危険因子を検索するとき 二次的にHDLコレステロールの異常をきたす疾患が疑われたとき 疑われる病気 高値の場合 一次性 家族性高αリポ蛋白血症など 二次性 閉塞性肺疾患、原発性胆汁性肝硬変、アルコール飲用、運動など 低値の場合 一次性 LCAT欠損症、LPL欠損症
[oyumino-central.jp]
家族性高コレステロール血症や遺伝性脂質代謝異常が疑われたとき 二次的にコレステロールの異常をきたす疾患が疑われたとき 疑われる病気 高値の場合 原発性 家族性高コレステロール血症など 続発性 糖尿病、ネフローゼ症候群、動脈硬化症、多発性骨髄腫、閉塞性黄疸、甲状腺機能低下症、妊娠など 低値の場合 原発性 無β-リポ蛋白血症、低β-リポ蛋白血症、LCAT
[oyumino-central.jp]
体重÷身長÷身長で算出します。 要注意 基準範囲* 要注意 体格指数(BMI) 18.4以下(低体重) 18.5~24.9 25.0以上(肥満) (単位 kg/㎡) *将来、脳・心血管疾患発症しうる可能性を考慮した基準範囲 血圧 血圧値 血圧値によって心臓のポンプが正常に働いているか、また高血圧かを判断します。
[ningen-dock.jp]
(※1) 厚生労働省から2015年7月1日難病指定された時点では、LCAT欠損症の診断基準は、HDLコレステロールが10mg/dL未満となっていますが、以降HDLコレステロールが10mg/dL~20mg/dLである患者さんでも、LCAT欠損症と診断された方々がいらっしゃいます。
[cellgentech.com]
HDL中の遊離コレステロールはレシチン・コレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT)の作用によりコレステリルエステルに変換されます。このコレステリルエステルは、コレステリルエステル転送タンパク(CETP)により、VLDL、IDL、LDL中の中性脂肪と交換されます。成熟したHDLは肝臓でのHDL受容体を介して取り込まれます。
[soiken.info]
報告年度・四半期 2018・第一 種類 試験 報告職種 医師 報告分類 企業報告 状況 調査完了 性別 男 年代 60歳代 身長 170cm台 体重 50kg台 転帰 死亡 原疾患等 食欲減退 胃食道逆流性疾患 肝硬変 低カリウム血症 糖尿病 被疑薬に関する 情報 一般名/販売名 一回投与量 投与開始日 投与終了日 投与経路 適用理由 要指導
[info.pmda.go.jp]
どのようなときに検査するか 血清脂質に異常が認められたとき 動脈硬化性疾患における危険因子を検索するとき 二次的にHDLコレステロールの異常をきたす疾患が疑われたとき 疑われる病気 高値の場合 一次性 家族性高αリポ蛋白血症など 二次性 閉塞性肺疾患、原発性胆汁性肝硬変、アルコール飲用、運動など 低値の場合 一次性 LCAT欠損症、LPL欠損症
[oyumino-central.jp]
家族性高コレステロール血症や遺伝性脂質代謝異常が疑われたとき 二次的にコレステロールの異常をきたす疾患が疑われたとき 疑われる病気 高値の場合 原発性 家族性高コレステロール血症など 続発性 糖尿病、ネフローゼ症候群、動脈硬化症、多発性骨髄腫、閉塞性黄疸、甲状腺機能低下症、妊娠など 低値の場合 原発性 無β-リポ蛋白血症、低β-リポ蛋白血症、LCAT
[oyumino-central.jp]
(m)×身長(m) 要注意 基準値 要注意 体格指数(BMI) 18.4以下 (低体重) 18.5~24.9 25.0以上 (肥満) 体脂肪率 男性 14~23%未満 23~30%未満 30~35%未満 35%以上 女性 17~28%未満 28~35%未満 35~40%未満 40%以上 正常 軽度の肥満 肥満 極度の肥満 BMIとは…… BMI
[alpha-medic.gr.jp]
どのようなときに検査するか 血清脂質に異常が認められたとき 動脈硬化性疾患における危険因子を検索するとき 二次的にHDLコレステロールの異常をきたす疾患が疑われたとき 疑われる病気 高値の場合 一次性 家族性高αリポ蛋白血症など 二次性 閉塞性肺疾患、原発性胆汁性肝硬変、アルコール飲用、運動など 低値の場合 一次性 LCAT欠損症、LPL欠損症
[oyumino-central.jp]
体脂肪率 肥満度 〈標準体重計算法〉 (身長-100) ×0.9 = 標準体重(kg) 〈肥満度計算法〉 (実測体重-標準体重)÷標準体重×100 = 肥満度(%) -21 -20~-11 -10~10 11~20 21以上 やせすぎ やせぎみ 正常 肥満傾向 肥満 BMI(Body Mass Index) 〈BMIの計算法〉 体重(kg)÷ 身長
[alpha-medic.gr.jp]