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考えれる127県の原因 lcat

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  • 高リポタンパク血症 5型

    欠損症 E786 BUVM 35 アルファリポ蛋白欠乏症 E786 L139 36 マクラウド症候群 E786 G26 BDQF 37 リポ蛋白欠乏症 E786 CL9L 38 家族性LCAT欠損症 E786 T65Q 39 高比重リポ蛋白欠乏症 E786 JKQU 40 神経有棘赤血球症 E786 G26 LTHR 41 低アルファリポ蛋白血症[dis.h.u-tokyo.ac.jp] 欠損症  木下 誠 Point 1 ほかの低HDL-コレステロール血症との鑑別 Point 2 LCAT欠損症で認められるリポ蛋白代謝 Point 3 LCAT欠損で出現する病型(家族性LCAT欠損症と魚眼病) Point 4 LCAT欠損症の治療 11 アポA-Ⅰ異常症  木下 誠 Point 1 アポリポ蛋白A-Ⅰ Point 2 [nanzando.com] LCAT (レシチンコレステロール アシルトランスフェラーゼ) 血中でレシチンの脂肪酸を遊離コレステロールにエステル結合させる酵素です。 この低下はHDL-Cの低下を生じるので低HDL-C血症の鑑別に測定します。 LCAT欠損症では血中のコレステロールエステルは低値となります。[srl.info]

  • コレステロール エステル蓄積症

    したがって, LCAT の作用が低下すると上記の過程が障害され,結果的にエステル型コレステロールの減少,すなわちコレステロールエステル比の低下がもたらされることになる. LCAT の遺伝的異常や LCAT 合成臓器である肝臓の実質障害の際に低下する. 基準値・異常値 不特定多数の正常と思われる個体から統計的に得られた平均値。[primary-care.sysmex.co.jp] (※1) 厚生労働省から2015年7月1日難病指定された時点では、LCAT欠損症の診断基準は、HDLコレステロールが10mg/dL未満となっていますが、以降HDLコレステロールが10mg/dL 20mg/dLである患者さんでも、LCAT欠損症と診断された方々がいらっしゃいます。[cellgentech.com] 欠損症: 低HDLコレステロール血症,高トリグリセリド血症,コレステロールエステル比の著明な低下をきたす.前述の角膜混濁以外に,標的赤血球などの赤血球形態異常と溶血性貧血,腎障害が3徴.角膜混濁のみ認める魚眼病とよばれる病型はLCAT欠損症の不全型と理解されている.古典的LCAT欠損症の大部分で蛋白尿を認めるが,蛋白尿にとどまる症例から腎不全[kotobank.jp]

  • 高リポ蛋白血症1型

    内因性コレステロールの輸送とHDL系 原始型HDLの生成とHDL 3 への変換 小腸及び肝臓で作られる原始型HDLは主としてアポタンパク質とコレステロール,PLからなっており,円盤状をなしている.これに含まれるアポA-IがLCATを活性化して,LCATは,コレステロールをエステル化し,レシチンをリゾレシチンへと変換する.エステル化された原始型[shibayagi.co.jp] 欠損症 E786 BUVM 35 アルファリポ蛋白欠乏症 E786 L139 36 マクラウド症候群 E786 G26 BDQF 37 リポ蛋白欠乏症 E786 CL9L 38 家族性LCAT欠損症 E786 T65Q 39 高比重リポ蛋白欠乏症 E786 JKQU 40 神経有棘赤血球症 E786 G26 LTHR 41 低アルファリポ蛋白血症[dis.h.u-tokyo.ac.jp] LCAT (レシチンコレステロール アシルトランスフェラーゼ) 血中でレシチンの脂肪酸を遊離コレステロールにエステル結合させる酵素です。 この低下はHDL-Cの低下を生じるので低HDL-C血症の鑑別に測定します。 LCAT欠損症では血中のコレステロールエステルは低値となります。[srl.info]

  • ステロール 27-ヒドロキシラーゼ欠損症

    低HDLコレステロール血症 (1) アポリポタンパクA - I欠損症・異常症 (2) タンジール病 (3) 家族性HDL欠損症 (4) 家族性レシチン - コレステロールアシルトランスフェラーゼ ( LCAT ) 欠損症 (5) 魚眼病 9.[molcom.jp] 低HDLコレステロール血症 (1) アポリポタンパクA-Ⅰ欠損症・異常症 蔵野 信 121 (2) タンジール病 松永 彰 126 (3) 家族性HDL欠損症 山下 静也 133 (4) 家族性レシチン-コレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT)欠損症 高橋 貞夫 141 (5) 魚眼病 原 眞純 145 9.[nippon-rinsho.co.jp] 停滞(蓄積)症 岡田知雄 Contents Note 2 低HDLコレステロール血症 アポリポタンパクA-1欠損症・異常症 蔵野 信 Contents Note 3 タンジール病 松永 彰 Contents Note 4 家族性HDL欠損症 山下静也 Contents Note 5 家族性レシチン ―コレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT[libweb.kobe-tokiwa.ac.jp]

  • 家族性低βリポ蛋白血症 1型

    欠損症 E786 BUVM 35 アルファリポ蛋白欠乏症 E786 L139 36 マクラウド症候群 E786 G26 BDQF 37 リポ蛋白欠乏症 E786 CL9L 38 家族性LCAT欠損症 E786 T65Q 39 高比重リポ蛋白欠乏症 E786 JKQU 40 神経有棘赤血球症 E786 G26 LTHR 41 低アルファリポ蛋白血症[dis.h.u-tokyo.ac.jp] LCAT (レシチンコレステロール アシルトランスフェラーゼ) 血中でレシチンの脂肪酸を遊離コレステロールにエステル結合させる酵素です。 この低下はHDL-Cの低下を生じるので低HDL-C血症の鑑別に測定します。 LCAT欠損症では血中のコレステロールエステルは低値となります。[srl.info] 酸化LDLおよびsmall dense LDL測定法 平野 勉 178 8) リポ蛋白リパーゼ測定法(活性および酵素蛋白量)とその遺伝子診断法 高木 敦子 182 9) 新しい肝性リパーゼ(HL)活性測定法 小林 淳二 191 10) コレステリルエステル転送蛋白 河野 宏明 195 11) レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT[nippon-rinsho.co.jp]

  • 高血圧性心疾患

    カリウムはインスリンを増やして中性脂肪を低下させ、マグネシウムはLCATを増やし善玉のHDLを介してLDLを下げることを私達はヒトの研究で明らかにしました。野菜には食物繊維も多く、血糖やLDLコレステロールを下げて相乗的に動脈硬化を予防し血圧管理にも有効です。 3.[aurora-net.or.jp]

  • 遺伝性球状赤血球症

    ホスファジルコリン溶血性貧血hereditary high red cell membrane phosphatidyl choline hemolytic anemia、遺伝性レシチン:コレステロールアシルトランスフェラーラゼ欠損症hereditary lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency(LCAT[blogs.yahoo.co.jp]

  • 家族性カイロミクロン血症症候群

    欠損症 E786 BUVM 35 アルファリポ蛋白欠乏症 E786 L139 36 マクラウド症候群 E786 G26 BDQF 37 リポ蛋白欠乏症 E786 CL9L 38 家族性LCAT欠損症 E786 T65Q 39 高比重リポ蛋白欠乏症 E786 JKQU 40 神経有棘赤血球症 E786 G26 LTHR 41 低アルファリポ蛋白血症[dis.h.u-tokyo.ac.jp] LCAT (レシチンコレステロール アシルトランスフェラーゼ) 血中でレシチンの脂肪酸を遊離コレステロールにエステル結合させる酵素です。 この低下はHDL-Cの低下を生じるので低HDL-C血症の鑑別に測定します。 LCAT欠損症では血中のコレステロールエステルは低値となります。[srl.info] 以下 (正常下限以下) 無βリポ蛋白血症、低βリポ蛋白血症 甲状腺機能亢進症、栄養障害、肝障害 50 110 (正常域) 健康 アポB遺伝子異常 110 150 (境界域) 健康 高レムナント血症 150 250 家族性複合型高脂血症、家族性・ス型高脂血症、高レムナント血症、アポE2遺伝子変異体、インスリン抵抗性症候群 甲状腺機能低下症、LCAT[ikeda-hp-g.or.jp]

  • チャドレイ・ロジルスキー症候群

    、FPS/AML症候群、FRAXA症候群、FRAXE症候群、FRAXF症候群、FSH抵抗性、ファブリー病、第VII因子欠損症、第VIII因子欠損症、第X因子欠損症、第XI因子欠損症、第XII因子欠損症、第XIII因子欠損症、第II,VII,IXおよびX因子混合型欠損症、ファール症候群、ファロー複合体(Fallot complex)、家族性LCAT[biosciencedbc.jp] FPS/AML症候群、FRAXA症候群、FRAXE症候群、FRAXF症候群、FSH抵抗性、ファブリー病、第VII因子欠損症、第VIII因子欠損症、第X因子欠損症、第XI因子欠損症、第XII因子欠損症、第XIII因子欠損症、 第II,VII,IXおよびX因子混合型欠損症、ファール症候群、ファロー複合体(Fallot complex)、家族性LCAT[ekouhou.net] Kuzniecky syndrome)、キヌレニナーゼ欠損症、後弯肢異形成症、後弯指短縮眼萎縮症(Kyphosis brachyphalangy optic atrophy)、クスマウル マイアー病(Kussmaul-Maier disease)、L1症候群、L 2 ヒドロキシグルタル酸尿症、LADD症候群、LBSL、LBWC症候群、LCAD、LCAT[biosciencedbc.jp]

  • 大結節性肝硬変

    肝臓細胞障害型は 注意が必要、症状や血清ビリルビン・トランスアミナーゼ・ChE・血液凝 固因子・LCAT で評価する。血清ビリルビンの著明な上昇、PT やヘパプ ラスチンテストの著明な低下、肝性脳症の出現は激症化の有力な指標。 CH50 が急上昇する。 一般的治療 糖質に富む消化の良い食事。[ibaraisikai.or.jp]

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