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考えれる59県の原因 l1ap

  • Pandas

    […] df.name. apply (multiple_n_gram) 0 1 2 0 [A, p, p, l, e] [Ap, pp, pl, le] [App, ppl, ple] 1 [B, a, n, a, n, a] [Ba, an, na, an, na] [Ban, ana, nan, ana] 2 [C, h, e, r, r,[blog.amedama.jp] […] df[[ 'unigram', 'bigram', 'trigram' ]] df.name. apply (multiple_n_gram) df name unigram bigram trigram 0 Apple [A, p, p, l, e] [Ap, pp, pl, le] [App, ppl, ple] 1 Banana [B[blog.amedama.jp]

  • 5q欠失による骨髄異形成症候群

    AP症候群におけるSAMD9L変異も、MIRAGE症候群における SAMD9 変異と同様にヘテロ接合性のミスセンス変異であり、培養リンパ芽球の増殖特性の解析から、AP症候群における SAMD9L 変異も増殖抑制効果を有すると推測されました。[plaza.umin.ac.jp] 症候群研究班による SAMD9 変異(MIRAGE症候群)の論文発表の約2週間後、米国のグループからSAMD9の「きょうだい分子」に相当する SAMD9L の変異(運動失調-汎血球減少症候群;AP症候群)が米国人類遺伝学会の機関誌American Journal of Human Genetics誌にてChenらにより報告されました (Ref. 1)[plaza.umin.ac.jp]

  • 早期卵巣機能不全 9型

    X線でもわかるように、5年間無月経の女性のものは、骨全体が透けてきている、DXA法で測定してみると、腰椎骨密度は0.80g/c ( 2 - 4 ,AP,DPX)であり995年の骨代謝学会の診断基準からみても、骨量減少を通り越して骨粗鬆症といえる。[nara-gyunyuya.com]

  • De Sanctis-Cacchione症候群

    AP症候群におけるSAMD9L変異も、MIRAGE症候群における SAMD9 変異と同様にヘテロ接合性のミスセンス変異であり、培養リンパ芽球の増殖特性の解析から、AP症候群における SAMD9L 変異も増殖抑制効果を有すると推測されました。[plaza.umin.ac.jp] 症候群研究班による SAMD9 変異(MIRAGE症候群)の論文発表の約2週間後、米国のグループからSAMD9の「きょうだい分子」に相当する SAMD9L の変異(運動失調-汎血球減少症候群;AP症候群)が米国人類遺伝学会の機関誌American Journal of Human Genetics誌にてChenらにより報告されました (Ref. 1)[plaza.umin.ac.jp]

  • 浸潤性心筋症

    BOX1 FIGURE3 参考文献 l Kalogeropoulos AP et al. JACC Heart Fail. 2017 Jul;5(7):528-537.[yumino-clinic.com]

  • 家族性肥大型心筋症18型

    BOX1 FIGURE3 参考文献 l Kalogeropoulos AP et al. JACC Heart Fail. 2017 Jul;5(7):528-537.[yumino-clinic.com]

  • 常染色体劣性遠位骨溶解症候群

    00A61P1/16A61P15/08A61P7/04A61P21/04A23L1/30 Z AP(BW,GH,GM,KE,LS,MW,MZ,NA,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),EP(AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR[biosciencedbc.jp] 30 20060101ALI20090130BHJP JPA61K31/353C07D311/62A61P43/00 107A61P21/00A61P19/08A61P3/00A61P29/00A61P5/00A61P19/02A61P9/10 101A61P13/12A61P25/02 101A61P25/00A61P1/02A61P1[biosciencedbc.jp]

  • リング7番染色体

    AP症候群におけるSAMD9L変異も、MIRAGE症候群における SAMD9 変異と同様にヘテロ接合性のミスセンス変異であり、培養リンパ芽球の増殖特性の解析から、AP症候群における SAMD9L 変異も増殖抑制効果を有すると推測されました。[plaza.umin.ac.jp] 症候群研究班による SAMD9 変異(MIRAGE症候群)の論文発表の約2週間後、米国のグループからSAMD9の「きょうだい分子」に相当する SAMD9L の変異(運動失調-汎血球減少症候群;AP症候群)が米国人類遺伝学会の機関誌American Journal of Human Genetics誌にてChenらにより報告されました (Ref. 1)[plaza.umin.ac.jp]

  • 家族性肥大型心筋症20

    BOX1 FIGURE3 参考文献 l Kalogeropoulos AP et al. JACC Heart Fail. 2017 Jul;5(7):528-537.[yumino-clinic.com]

  • X連鎖性脊椎エピフェイシャ型異形成

    6.3.1 材料および手順 細胞培養:JB6マウス表皮細胞系Cl4、またはその安定なAP ルシフェラーゼレポータープラスミド安定トランスフェクタントを、5%ウシ胎児血清(FBS)、2mM グルタミン、および25mg/mlゲンタマイシン、または50IU/mlペニシリンG、および50μg/mlストレプトマイシンを含有するイーグルの最少必須培地[biosciencedbc.jp] 00 101A61P19/00A61P37/08A61P31/14A61P31/20A61P31/18A61P31/16A61P31/22A61P31/06A61P31/08A61P31/04 171A61P33/04A61P33/06A61P33/02A61P33/10A61P33/12A61P33/14A61P33/02 173A23L1[biosciencedbc.jp] 30 B AP(BW,GH,GM,KE,LS,MW,MZ,NA,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),EP(AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,MC,NL,PL,PT,RO,SE,SI,SK[biosciencedbc.jp]

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