染色体6q24異常、KCNJ11遺伝子変異がともに約30%で認められ、前者は一過性糖尿病の、後者は永続性の主たる原因であるとともに、ABCC8遺伝子、INS遺伝子、GATA6遺伝子、FOXP3遺伝子が日本人患者で認められた。
[kaken.nii.ac.jp]
MCT8遺伝子異常症 6.甲状腺機能亢進症(先天性,遺伝性を伴うもの) 症例1 TSH受容体遺伝子機能亢進型変異による家族性非自己免疫性甲状腺機能亢進症の3世代にわたるADの1家系 症例2 症例1の母方いとこ例 症例3 Plummer病 7.後天性甲状腺機能低下症—慢性自己免疫性甲状腺炎 症例1 成長率の低下を認めた萎縮性甲状腺炎 症例2 易疲労性
[shindan.co.jp]
1,100千円、間接経費 : 330千円) 2010年度 : 1,430千円 (直接経費 : 1,100千円、間接経費 : 330千円) 2009年度 : 1,430千円 (直接経費 : 1,100千円、間接経費 : 330千円) キーワード 新生児 / 糖尿病 / 遺伝子 / 新生児糖尿病 研究概要 日本人新生児糖尿病65例中、53例(81.5%
[kaken.nii.ac.jp]