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考えれる82県の原因 ins

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  • アッシャー症候群 3B型

    1つは、ヒトのインスリンプロモーターを用いてジフテリア毒素受容体(DTR)の発現を制御するマウスで、免疫に重要なリンパ球を欠損した重症複合免疫不全(scid)を背景に作製しました(SCID- INS -TRECK-Tg)。[igakuken.or.jp] もう1つはプロモーターにマウスインスリン2のBACを用いてDTRを発現させるB6- ins2 (BAC)-TRECK-Tgマウスです。これらのマウスは膵臓β細胞のみにDTRを発現しており、ジフテリア毒素(DT)を投与すると膵臓β細胞が特異的に破壊され、インスリンを産生することができず高血糖となります。[igakuken.or.jp] SCID- INS -TRECK-Tgマウスを用いて、詳細な解析を行いました。このマウスはDTを投与しなければ健康ですが、DTを投与すると膵臓β細胞が1/10以下に減少し、1週間以内に血糖値が600 mg/dl以上にも上昇してしまいます。このマウスが免疫不全であることを利用して、移植による高血糖の改善を試みました。[igakuken.or.jp]

  • 巨人症

    巨人症と噂になったアーティスト 1st Single「Forever Memories」 2001.03.14 Release [収録曲] 01.Forever Memories 02.Moon Clock 03.Forever Memories(Za Downtown Street Remix) 04.Forever Memories(Ins[rank1-media.com]

  • 進行性ミオクローヌス性てんかん 3型

    所属: INS – Institut de Neurosciences des Systèmes, UMR INSERM 1106, Aix-Marseille Université 役職: Team leader Dr. Marco Catani, M.D., Ph.D.[epilepsy.med.kyoto-u.ac.jp]

  • 乳頭乳頭閉塞症候群

    INS Dictionary of neuropsychology. Oxford University Press, New York, 1999 佐藤正之 レヴィ小体型認知症.河村満編、認知症:神経心理学的アプローチ. 中山書店、東京、2012, pp.211-221.[bsd.neuroinf.jp]

  • 仙骨障害

    SNMでは、第一段階でリード埋め込み術を行い、試験刺激で効果があるかを確認し、有効性が確認できれば2週後頃にINSを埋め込みます。無効の場合には、リードを抜去します。試験刺激で有効性があるかを確認できるのと、無効であった場合でもリードを抜去することですぐ元の状態に戻ることが、SNMの利点です。[huhp.hokudai.ac.jp] 仙骨神経刺激療法(SNM)は、体内植え込み式神経刺激装置(INS)で排泄に関与する神経を刺激することで、便失禁、尿失禁を改善させる治療法です。 1980年代に開発され、海外では既に広く普及しています。本邦では2014年4月から便失禁に対して保険適用になっていました。この度、2017年9月より尿失禁の治療として新たに保険適用となりました。[huhp.hokudai.ac.jp]

  • ガードナー症候群

    【ハンター症候群】 *Hurler syndrome【ハーラー症候群】 *hyperperfusion syndrome【過潅流症候群】 *hyperventilation syndrome【過換気症候群】 *hypothalamic syndrome【視床下部症候群】 *idiopathic nephrotic syndrome [略 INS[medo.jp]

  • 常染色体劣性脊髄小脳失調症 8

    3つのアイソフォーム (ins13, ins25, ins61)が存在し、YAP同様WWドメイン(タンパク質との結合部位で、特徴としてPPXYモチーフをもつ)はもつが、C末端のp73へのtransactivation domainが欠損している。多くの転写因子は単独ではなく、複数の転写因子などによる複合体形成が必要である。[tmd.ac.jp] 7719340 参考文献 [ 編集 ] Landmark Papers in Neurology ASIN B013X8AYQU 脊髄小脳変性症の臨床 ISBN 9784880022703 小脳と運動失調 小脳はなにをしているのか ISBN 9784521734422 医学のあゆみ 小脳の最新知見 vol.255 no.10 ASIN B018INS0XO[ja.wikipedia.org]

  • ダニ麻痺症

    (イッヒ ハーベ コップフシュメルツェン) 病院へ連れて行って欲しい: Bringen Sie mich bitte ins Krankenhaus.[mofa.go.jp]

  • 出血性甲状腺嚢胞

    年07月25日 Jpn J Radiol 28 Supplement 1 23 その他 盛田幸司, 大野洋介, 小西美絵乃, 濱野邦久, 内田香介, 川本博嗣, 濱田耕司, 藤井博子, 高祖裕司, 吉田理恵, 近藤甲斐夫, 田中祐司 2型糖尿病での初診時HbA 1c 値(A 1c )を問わないグリニド薬(GN)の効果 SU薬やインスリン(Ins[e-campus.gr.jp] […] glucocorticoid(GC)補充療法の漸減過程でリウマチ性多発筋痛症(PMR)を来した2例 2010年03月20日 日本内分泌学会雑誌 86 1 113 その他 盛田幸司, 大野洋介, 小西美絵乃, 濱野邦久, 藤井博子, 高祖裕司, 吉田理恵, 近藤甲斐夫, 木村文彦, 田中祐司 2型糖尿病での初診時HbA1c値を問わないグリニド薬(GN)の効果(SU/Ins[e-campus.gr.jp]

  • DEND症候群

    インシュリンの作成を指示するINS遺伝子の突然変異は、永続的新生児糖尿病を有する個体の約20%で同定されている. インスリンは、タンパク質構築ブロック(アミノ酸)の一本鎖からなるプロインスリンと呼ばれる前駆体の形態で産生され、.[ycharlesxclarkfn.weebly.com] 胰島素由INS基因轉譯出來,稱為前胰島素(proinsulin)的前驅物所製造而成;前胰島素為一長鏈胺基酸之結構,會被切成A鏈與B鏈,再經由雙硫鍵連結而形成胰島素。INS基因的突變會造成前胰島素不正常剪切或是影響A鏈與B鏈的結合,導致血糖控制出現問題。[tfrd.org.tw] INS遺伝子の突然変異は、インスリンを形成するためのプロインスリン鎖の切断またはA鎖およびB鎖の結合を破壊し、血糖コントロール障害を引き起こすと考えられている. 永久新生児糖尿病は、他の遺伝子の突然変異によっても引き起こされ、そのうちのいくつかは同定されていない.[ycharlesxclarkfn.weebly.com]

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