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考えれる141県の原因 il7r

  • 先天性無ガンマグロブリン血症

    韓国の重症複合免疫不全症の患者の遺伝子診断を行う機会を得て、東洋人で初めてのIL-7Rα鎖欠損症と韓国で初めてのγC鎖欠損症を同定した。またわが国のNLAの臨床診断に関する検討を行い、非典型例が少なからず認められることを明らかにした。[kaken.nii.ac.jp]

  • CD3ゼータによるT-B +重症複合免疫不全

    原発性免疫不全症候群 hsa05340 Primary immunodeficiency IL2RG [HSA: 3561 ] [KO: K05070 ] JAK3 [HSA: 3718 ] [KO: K11218 ] IL7R [HSA: 3575 ] [KO: K05072 ] IL2RA [HSA: 3559 ] [KO: K05068[kegg.jp]

  • アメロジェネシス・不完全型1C

    OPACにより分泌されMSCではされないタンパク質には、デコリン、エピレグリン、FGF-/KGF、IGFBP-3、IL-2α(インターロイキン-2受容体アルファ)、IL-3α(インターロイキン3受容体アルファ)、IL-5α(インターロイキン5受容体アルファ)、IL-1C、IL-2、NCAM-1/CD56、SMAD4、TFPI、[ekouhou.net] 【請求項】 前記OPACが、タンパク質デコリン、エピレグリン、IGFBP-3、IGFBP-6、IL-2アルファ、IL-1C、IL-2、潜在性TGF-ベータ結合性タンパク質1(LTBP)、NCAM-1、Smad4、TFPI、TGF-ベータ1/ALK5およびTIMP-2を分泌する、請求項1に記載の方法。[ekouhou.net] 【請求項1】 タンパク質デコリン、エピレグリン、IGFBP-3、IGFBP-6、IL-2アルファ、IL-1C、IL-2、潜在性TGF-ベータ結合性タンパク質1(LTBP)、NCAM-1、Smad4、TFPI、TGF-ベータ1/ALK5またはTIMP-2の1つまたは複数を分泌する、請求項9に記載の単離細胞。[ekouhou.net]

  • 常染色体劣性無ガンマグロブリン血症

    韓国の重症複合免疫不全症の患者の遺伝子診断を行う機会を得て、東洋人で初めてのIL-7Rα鎖欠損症と韓国で初めてのγC鎖欠損症を同定した。またわが国のNLAの臨床診断に関する検討を行い、非典型例が少なからず認められることを明らかにした。[kaken.nii.ac.jp]

  • アバレリクス

    (もっと読む) 本発明は、IL-1F媒介性の気道の炎症が、ヒト呼吸器上皮細胞の側底面上でIL-1を通してのシグナル伝達によって媒介される可能性があるという所見に関連している。そこで、本発明は、単離されて精製されたIL-1FもしくはIL-1ポリヌクレオチドおよびポリペプチドを提供する。[ekouhou.net] 本発明は、IL-1F生物活性を阻害する、すなわち減少させる、制限する、遮断する、さもなければ低下させることのできる試験化合物をスクリーニングするための新規な方法、およびIL-17F生物活性に関連する障害、例えば、嚢胞性線維症を有する患者における、嚢胞性線維症における細菌感染に起因する肺症状の悪化を含む気道炎症にIL-1FのIL-1への[ekouhou.net]

  • NCF2欠損症による慢性肉芽腫症

    原発性免疫不全症候群 hsa05340 原発性免疫不全症候群 IL2RG [HSA: 3561 ] [KO: K05070 ] JAK3 [HSA: 3718 ] [KO: K11218 ] IL7R [HSA: 3575 ] [KO: K05072 ] IL2RA [HSA: 3559 ] [KO: K05068 ] PTPRC (CD45[kegg.jp]

  • 重症複合免疫不全症

    -7Rα,RAG1,RAG2,Artemisなど15種以上の原因遺伝子が見いだされている.[kotobank.jp] 検査成績 T細胞数の減少,リンパ球増殖反応の低下,免疫グロブリンの低値を認める.γc鎖,JAK3の遺伝子異常ではT細胞とNK細胞が欠損し,B細胞数は正常だが,RAG1/2の異常ではT細胞とB細胞が減少するがNK細胞数は正常である.IL-7Rαの異常ではT細胞のみ欠損する.[kotobank.jp] 第10版 の解説 重症複合免疫不全症(原発性免疫不全症候群) (1)重症複合免疫不全症(severe combined immune deficiency:SCID) 概念・病因 T細胞数の減少とヘルパーT細胞機能の低下による免疫グロブリン産生不全を特徴とする.約半数がX染色体上にあるγc鎖の遺伝子異常による.常染色体劣性遺伝のJAK3,IL[kotobank.jp]

  • 古典的な構成要素の経路欠損による免疫不全

    ) になるか、IL7Rを再発現し memory precursor effector cells (MPECs) となる。[autoimmunedis.jugem.jp] 原発性免疫不全症候群 hsa05340 原発性免疫不全症候群 IL2RG [HSA: 3561 ] [KO: K05070 ] JAK3 [HSA: 3718 ] [KO: K11218 ] IL7R [HSA: 3575 ] [KO: K05072 ] IL2RA [HSA: 3559 ] [KO: K05068 ] PTPRC (CD45[kegg.jp] -7R-)とMPEC(KLRG1-IL-7R )※を比較したところ、C1qの結合率、Blimp1の発現量、増殖率(Brdu )、Caspase3/7陽性率においてMPECの方が高かった(Fig3c-f) ・ではC1qはCD8 T細胞をいかにして抑制しているのか。[autoimmunedis.jugem.jp]

  • 異常ガンマグロブリン血症

    韓国の重症複合免疫不全症の患者の遺伝子診断を行う機会を得て、東洋人で初めてのIL-7Rα鎖欠損症と韓国で初めてのγC鎖欠損症を同定した。またわが国のNLAの臨床診断に関する検討を行い、非典型例が少なからず認められることを明らかにした。[kaken.nii.ac.jp]

  • 無ガンマグロブリン血症

    韓国の重症複合免疫不全症の患者の遺伝子診断を行う機会を得て、東洋人で初めてのIL-7Rα鎖欠損症と韓国で初めてのγC鎖欠損症を同定した。またわが国のNLAの臨床診断に関する検討を行い、非典型例が少なからず認められることを明らかにした。[kaken.nii.ac.jp]

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