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考えれる853県の原因 igm

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  • 伝染性単核球症

    (抗VCA-IgG抗体は既感染パターンでも検出されるが、通常は低値(蛍光抗体法で160倍以下)である) サイトメガロウイルスについては、抗CMV-IgGおよびIgMを調べる(IgM陽性例は急性感染の可能性が高い)ほか、血液中のサイトメガロウイルスDNAを核酸増幅法(PCR)で調べることもある。[ja.wikipedia.org] 精査の結果、EBウイルスのVCA IgM抗体価が高値を示し、EBウイルス感染 による伝染性単核球症と確定診断しました。約1ヶ月後には肝機能は正常化し、溶連菌による 急性糸球体腎炎やリウマチ熱の合併もありませんでした。 EBウイルスは、ヘルペスウイルスの一種です。[miyashita.or.jp] EBVウイルスカプシド抗原(VCA)に対するIgM抗体の存在は,EBVの初感染を意味する(これらの抗体は感染後3カ月以内に消失する)。急性EBV感染症では,その後(おそらくは8週間後)EBV VCA-IgG抗体が出現し,生涯持続する。[msdmanuals.com]

  • 肺炎

    細菌性肺炎との鑑別はX線像ではまず不可能であり、血液所見 (好中球増加の有無、C反応性蛋白上昇の有無、マイコプラズマIgM迅速検査など) や全身状態、気道症状の程度などが参考となる。[ja.wikipedia.org]

  • IgE型骨髄腫

    免疫グロブリン(IgG・IgA・IgM・IgD・IgE)の基準値 IgG:870 1700(mg/dL) IgA:110 410(mg/dL) IgM: 31 200 52 270(mg/dL) IgD:13.0(mg/dL)以下 IgE:250(IU/mL)以下 〈目次〉 免疫グロブリン(IgG・IgA・IgM・IgD・IgE)の定義 血清中[kango-roo.com] それから、2月29日にIgG、IgA、IgM、IgEが定量してありますが、IgA、IgMは低く、IgGもむしろ低めです。さてM蛋白はどの免疫グロブリンによって構成されているのか? この患者さんは糖尿病というバックグラウンドがあるらしいが、骨髄腫と関係があるか。[jokoh.com] M蛋白の種類によって,IgG型,IgA型,IgM型,IgD型,IgE型,BJP(Bence Jones protein)型に分類され,さらにL鎖の種類によりκ型,λ型に分類される.IgG型が最も多く60%で,次にIgA型が20%,BJP型が15〜20%となり,IgM型,IgD型,IgE型はまれである 1) .多発性骨髄腫患者の60〜70%が[webview.isho.jp]

  • X連鎖低ガンマグロブリン血症

    原文 X-Linked Hyper IgM Syndrome 印刷用[grj.umin.jp] (2) 高IgM症候群 病因:免疫グロブリンのクラススイッチ機構に欠陥があり、IgMを産生できるが、IgG、IgA、IgEを産生できない。多くはX連鎖で男児に発症するが、一部は常染色体劣性遺伝形式である。[med.u-toyama.ac.jp] 鑑別診断 OMIMのPhenotypic SeriesにあるImmunodeficiency with Hyper-IgM(HIGM1とよく似た遺伝学的に多様な表現型の表)を参照。 X連鎖高IgM症候群(HIGM1)の鑑別診断には、以下の疾患が含まれる。[grj.umin.jp]

  • 単クローン性ガンマグロブリン血症

    (2)ALアミロイド IgM-MGUSはnon-IgM MGUSよりもアミロイドーシスの頻度は高い。 (3)IgM蛋白が出ていてリンパ節主張、肝脾腫、骨髄浸潤がみられるとマクログロブリン血症がより疑いやすく なる。 (4)他のB細胞増殖性疾患:慢性リンパ性白血病や非ホジキンリンパ腫を鑑別する。 (5)IgM 多発性骨髄腫はまれである。[sk-blood.com] 単クローン性免疫グロブリンの存在を疑わせるM蛋白が認められたときは、血清免疫固定電気泳動法(M蛋白同定)と同時に血清IgG、IgA、IgMを測定します。 参照「 多発性骨髄腫の検査 免疫電気泳動によるM蛋白同定について教えてください。[crc-group.co.jp] M蛋白の種類により、非IgM型MGUS、IgM型MGUS、軽鎖型MGUSに分類する。 3つの予後不良因子( ①IgG型以外のMGUS、②血清M蛋白量が1.5 g/dl以上、③FLC比が0.26未満もしくは1.65より大きい)を用いると、形質細胞腫瘍および類縁疾患へ進行するリスクを層別化できる。[clinicalsup.jp]

  • ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症

    WMの細胞はマクログロブリンといわれる免疫グロブリンM(IgM)を大量に産生する。 ibrutinibは1日1回投与の経口剤。B細胞の生存や増殖に関与するB細胞受容体のシグナル伝達経路において重要なシグナル伝達分子であるBTKを、特異的かつ選択的に阻害する。[medical.nikkeibp.co.jp] 骨髄,リンパ節,肝臓,脾臓などにリンパ球系異常細胞が増殖し,これらの細胞から単クローン性IgMが産生,分泌される。発病は緩慢で,全身倦怠,めまい,動悸,息切れなどの貧血症状,リンパ節腫張,肝腫,脾腫,出血傾向,レイノー現象などのほか,増加したIgMによる過粘稠度症候群(視力障害,精神症状,意識障害,出血症状,腎不全など)がみられる。[kotobank.jp] 眼底出血による視力障害,様々な末梢神経障害が生じる可能性があり,十分な経過観察とともに,IgM高値の場合( 3000mg/dL)は眼科受診あるいは眼底検査,神経内科受診あるいは筋電図検査などを検討すべきである。 【検査所見】 末梢血では単クローン性IgM高値,フリーライトチェーンκまたはλ鎖いずれかの増加,貧血,血小板減少などを認める。[jmedj.co.jp]

  • 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症

    単クローン性免疫グロブリンの存在を疑わせるM蛋白が認められたときは、血清免疫固定電気泳動法(M蛋白同定)と同時に血清IgG、IgA、IgMを測定します。 参照「 多発性骨髄腫の検査 免疫電気泳動によるM蛋白同定について教えてください。[crc-group.co.jp] M蛋白の種類により、非IgM型MGUS、IgM型MGUS、軽鎖型MGUSに分類する。 3つの予後不良因子( ①IgG型以外のMGUS、②血清M蛋白量が1.5 g/dl以上、③FLC比が0.26未満もしくは1.65より大きい)を用いると、形質細胞腫瘍および類縁疾患へ進行するリスクを層別化できる。[clinicalsup.jp] ただし,IgM型の場合は血清IgMの濃度をM蛋白量としてよい。 尿蛋白高値( 500mg/24時間)が疑われる場合は,24時間蓄尿検体で尿蛋白量と尿PEPを施行し,血清と同様に尿M蛋白量を算出する。 〈臓器障害の判定〉 CRABで定義される臓器障害( 表2 ) 1) をすべて認めないことを確認し,1つでも該当すれば多発性骨髄腫である。[jmedj.co.jp]

  • グランツマン血小板無力症

    型免疫抗体産生細胞であるIgM産生B細胞が腫瘍性に増殖する悪性腫瘍。[ja.wikipedia.org] 病態は、IgMの増加によって血液の粘りが強くなる過粘稠症候群を起こす。症状は、過粘稠症候群による眼底出血、等がある。検査は、血液検査ではIgMが異常高値を示す。治療は、腫瘍細胞に対して化学療法を行い、過粘稠症候群に対して血漿交換療法を行う。治療薬は、少量のメルファランにプレドニゾロンを併用するMP療法を行う。[ja.wikipedia.org] 血症交換療法は、血液のうち細胞成分を除いた液体部分の成分を交換する治療で、大量のIgMを取り除くことで粘度を正常に戻して症状を防ぐ。 ベルナール・スーリエ症候群(Bernard-Soulier症候群、Bernard-Soulier syndrome、BSS) ベルナール・スーリエ症候群は、血小板粘着因子が先天的に欠損した症候群。[ja.wikipedia.org]

  • 原発性免疫不全症

    選択的IgM欠損症では自己免疫疾患を合併しやすいと言われています。 IgD、IgEでは多すぎる時に発症する疾患があります。 感染症を繰り返す時には、後天性免疫症候群(AIDS)や薬剤、悪性腫瘍、脾臓機能低下、糖尿病、肝硬変などの続発性の免疫不全以外にも上記の原発性免疫不全症を考えておく必要があります。[heisei.or.jp] 血清IgG、 IgA、 IgEの欠損を伴う 2.血清IgMは正常又は高値 ・CD40リガンド(CD154)変異によるX連鎖高IgM症候群が最も多いが、常染色体劣性高IgM症候群として CD40 、 AICDA 又は AID 、 UNG 変異によるものもある。[nanbyou.or.jp] DiGeorge症候群,22q11.2欠失症候群) 小島大英,村松秀城 E 高IgE症候群 峯岸克行 F 先天性角化不全症(DC) 片岡伸介,村松秀城 G 免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成異常症 高田英俊 第3章 液性免疫不全を主とする疾患 A X連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA) 金兼弘和 B 分類不能型免疫不全症(CVID) 今井耕輔 C 高IgM[shindan.co.jp]

  • 免疫不全を伴うラロン症候群

    加えて、破骨細胞の分化異常による大理石病、高IgM症候群、VEGFR-3異常によるリンパ浮腫を合併する症例が存在する。また一部の症例に自己免疫疾患様の症状を合併し、関節炎、炎症性腸疾患の合併が指摘されている。 免疫系の検査所見としては、低ガンマグロブリン血症を示すことが多く、一部高IgM血症を示す症例が存在する。[emeneki.com] 血清IgG、 IgA、 IgEの欠損を伴う 2.血清IgMは正常又は高値 ・CD40リガンド(CD154)変異によるX連鎖高IgM症候群が最も多いが、常染色体劣性高IgM症候群として CD40 、 AICDA 又は AID 、 UNG 変異によるものもある。[nanbyou.or.jp] […] ligase IV 欠損症 細網異形成症(AK2欠損症) CD40リガンド欠損症 免疫不全を伴う症候群 Wiskott-Aldrich症候群 毛細血管拡張性運動失調症 毛細血管拡張性運動失調症様疾患(ATLD)・Nijmegen症候群・Bloom症候群 DiGeorge症候群 高IgE症候群 抗体産生不全症 BTK欠損症 BLNK欠損症 高IgM[emeneki.com]

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