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考えれる91県の原因 HLA-DR2

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  • ナルコレプシー

    患者は HLA 抗原のうちHLA DR 2 という抗原を持つことが明らかになっていて,遺伝的な体質が関与すると考えられている。治療は, 精神刺激薬 ,精神安定薬などの投与による対症療法。[kotobank.jp] これは、ナルコレプシー患者のほぼすべてにHLA-DR2が陽性であること、また、日本人には、それに加えて、ほぼすべてにHLA-DQ1も陽性であることがわかっており、日本人でナルコレプシーが多い原因ではないかと推測されている。 ナルコレプシーの原因 オレキシンが欠乏するとナルコレプシーになると証明されている。[uehonmachi.jp] 他に、ナルコレプシーの病因として関連性が注目されているものには、HLAとの関連性がある。人のナルコレプシーにおいては、HLA-DR2がほぼ全例で陽性であるという調査結果が1983年に発表された。また、日本人のナルコレプシー患者の間では、ほぼ全例においてHLA-DQ1も陽性であるという調査結果がある。[ja.wikipedia.org]

  • 悪性貧血

    悪性貧血 (あくせいひんけつ)とは、胃粘膜の萎縮による 内因子 の低下により ビタミンB 12 が欠乏することで生じる 貧血 。 巨赤芽球性貧血 の一種。 概念 [ 編集 ] 胃粘膜が萎縮することでビタミンB 12 の吸収に必要な内因子が低下するために DNA の合成が障害されるために起こる。内因子の欠乏は他にも胃全摘後などにも起こるが、悪性貧血と呼ばれるのは 萎縮性胃炎 によるものだけである。「悪性」と呼ばれるのはビタミンB 12 が発見されるまでは治療法がなく致死的な経過をたどったため。 病態 [ 編集 ] 回腸 末端には内因子受容体が存在し、ビタミンB 12[…][ja.wikipedia.org]

  • ライム病

    News Scan 5人に1人は抗生物質による治療後も症状が消えない 休眠状態の「生残菌」が原因かも By Richard Bartz,via Wikimedia ライム病は本当に厄介な病気だ。マダニが媒介するこの感染症はかつて,簡単に克服できると考えられていた。マダニに咬まれた場所を中心にできる目玉のような赤い発疹が診断の決め手となるこの病気は,抗生物質を数週間服用すれば治るだろうと。だが米疾病対策センター(CDC)はここ数十年で,ライム病患者の5人に1人が治療後も疲労や痛みなどの症状を引きずっていることに気づいた。「治療後ライム病症候群」と呼ばれ,原因は不明だ。[…][nikkei-science.com]

  • 全身性エリテマトーデス

    全身性エリテマトーデス(全身性紅斑性狼瘡、英語: Systemic lupus erythematosus; SLE, ドイツ語: Lupus erythematodes)とは、なんらかの原因によって種々の自己抗体を産生し、それによる全身性の炎症性臓器障害を起こす自己免疫疾患。産生される自己抗体の中でも、抗DNA抗体は特異的とされる。特定疾患(難病)に指定されている。動脈硬化性心血管病による死亡率および罹病率も高い。 全身性は文字通り体中どこにでも症状が起こること、エリテマトーデスは紅斑(エリテマ)症をそれぞれ意味し、本疾患に特徴的に生じる皮疹に由来する。英語の病名中にある lupus[…][ja.wikipedia.org]

  • 多発性硬化症

    吉良 潤一 九州大学 大学院医学研究院 神経内科学 DOI: 10.14931/bsd.3696 原稿受付日:2013年4月15日 原稿完成日:2014年2月21日 担当編集委員: 漆谷 真 (滋賀医科大学 医学部 神経内科) 英語名:multiple sclerosis 英略名:MS 独:Multiple Sklerose 仏:sclérose en plaques 多発性硬化症は、時間的・空間的に多発する 中枢神経系 特異的な非化膿性炎症性 脱髄性疾患 である。中枢神経系の様々な部位が傷害されるので、MSの臨床症状は多彩である。中枢神経 髄鞘 抗原を標的にした 自己免疫性疾患[…][bsd.neuroinf.jp]

  • 不眠症

    またHLA- DRB1*1501とDQB1*0602自体は正常者の約14%でも陽性です。 なおナルコレプシー患者の子供でもHLA-DR2/DRB1*1501, DQ1/DQB1*0602が陰性の場合には、将来ナルコレプシーを発症する可能性はほとんどないと考えることが出来ましょう。[jssr.jp] 7)HLA(ヒト主要組織適合抗原Human Leukocyte Antigen)との相関 日本人ナルコレプシー患者においては白血球の血清学的型判定でHLA-DR2とDQ1がほぼ全例陽性です。これをDNAレベルで解析すると第6染色体短腕にあるDRB1*1501とDQB1*0602という対立遺伝子がほぼ全症例で陽性であることが分かりました。 [jssr.jp] 欧米諸国においては、稀ながらDR2陰性のナルコレプシー患者が報告され、とくに黒人についてDR2陰性の患者の報告例が多いようです。このことはナルコレプシーの罹病性遺伝子がHLA領域ではなくてそのごく近傍にあるという可能性や、HLA遺伝子は他の領域にある罹病性遺伝子を活性化する働きをもっているという可能性も考えられましょう。[jssr.jp]

  • 内側性硬化症

    特定の家系内およびヒト白血球抗原(HLA)アロタイプ(HLA-DR2)の保有者において発生率が高いことから,遺伝的感受性が示唆される。MSは,生後最初の15年間を熱帯地域で過ごした人々(1/10,000)よりも温帯地域で過ごした人々(1/2000)に多くみられる。[msdmanuals.com] 私達の赤血球にはA型、B型、O型といった血液型があるように、白血球にも血液型があり、その一つがHLAです。欧米白人や日本人でもDR2というHLAのタイプを持っている人は、MSになりやすいと言われています。 6. この病気ではどのような症状がおきますか MSの症状はどこに病変ができるかによって千差万別です。[nanbyou.or.jp]

  • 慢性炎症性脱髄性多発神経炎

    本症ではHLA抗原などを検討し、HLA-A3,-B7,DR2の頻度が高く、HLA-44,DR-7が低い報告があり、またHLA-DR2 ,-DR7とB44との強い関連性があるなどの指摘がありますが、まだ確定的なことはわかっていません。 6.[sakaiisi.com] 本症ではHLA抗原などを検討し、HLA-A3,-B7,DR2の頻度が高く、HLA-44,DR-7が低い報告があり、またHLA-DR2 ,-DR7とB44との強い関連性があるなどの指摘がありますが、まだ確定的なことはわかっていません。 6.[blogs.yahoo.co.jp] ヒトの主要組織適合遺伝子複合体であるHLA(human leukocyte antigen)はヒト6番染色体の短腕上に存在する遺伝子領域によりコ-ドされる細胞膜糖蛋白質でクラスⅠ 抗原(HLA-A,-B,-Cなど)、クラスⅡ抗原としてHLA-DR,-DP,-DQ抗原があり、ハプロタイプを形成しています。[sakaiisi.com]

  • 過眠症

    HLA遺伝子検査DQB1*0602との関連 強い(日本人ではDR2/DQB1*0602がほぼ100%陽性) 約40%においてDQB1*0602陽性 特定のHLAとの関与は知られていない 髄液オレキシン値 DR2陽性例では低値 110pg/ml以下あるいは、同じ標準的なアッセイによる正常対象の平均値の1/3未満。[myojin-kan.jp] またHLA- DRB1*1501とDQB1*0602自体は正常者の約14%でも陽性です。 なおナルコレプシー患者の子供でもHLA-DR2/DRB1*1501, DQ1/DQB1*0602が陰性の場合には、将来ナルコレプシーを発症する可能性はほとんどないと考えることが出来ましょう。[jssr.jp] (6)血液検査 HLA(ヒト主要組織適合抗原)を検査します。HLA-DR2とDQ1の陽性、陰性を判別します。日本人ナルコレプシー患者では全例でHLA-DR2とDQ1が陽性です。 (7)睡眠記録表 睡眠記録表とは、24時間の覚醒、睡眠の状態を専門の用紙に記録するものです。[www2s.biglobe.ne.jp]

  • 脊髄炎

    私達の赤血球にはA型、B型、O型といった血液型があるように、白血球にも血液型があり、その一つがHLAです。欧米白人や日本人でもDR2というHLAのタイプを持っている人は、MSになりやすいと言われています。 6. この病気ではどのような症状がおきますか MSの症状はどこに病変ができるかによって千差万別です。[nanbyou.or.jp]

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