Create issue ticket

考えれる12県の原因 hla dq2

結果を表示する: English

  • セリアック病

    患者の近親者にセリアック病患者が見られる事から遺伝的要因が大きいとされており、セリアック病の人のほとんどがHLA-DQ2またはHLA-DQ8が陽性である。外科手術・妊娠と出産・ウイルス感染・または激しいストレスなどが引き金となって発病する場合もあるとされる。[ja.wikipedia.org] 特に、遺伝的に決定されるHLA(ヒト白血球型抗原: Human Leukocyte Antigen)において、HLA-DQ2またはHLA-DQ8が陽性である方の発症リスクは非常に高いといわれています。 HLA-DQ2HLA-DQ8は、もともと日本人には少ないといわれており、その結果、日本人の患者さんが少ないと考えられているのです。[medicalnote.jp] 遺伝子型と臨床型の関連 HLA-DQ2および/またはDQ8ジェノタイプの結果による遺伝リスクについては表3を参照のこと。 DQ2およびDQ8双方を有する者の遺伝リスクはもっとも高い。 HLA-DQ2ジェノタイプのみを有する患者とHLA-DQ8ジェノタイプのみを有する患者の間で、セリアック病の臨床的重症度に違いは認められていない。[grj.umin.jp]

  • 絨毛萎縮がある慢性下痢

    遺伝子型と臨床型の関連 HLA-DQ2および/またはDQ8ジェノタイプの結果による遺伝リスクについては表3を参照のこと。 DQ2およびDQ8双方を有する者の遺伝リスクはもっとも高い。 HLA-DQ2ジェノタイプのみを有する患者とHLA-DQ8ジェノタイプのみを有する患者の間で、セリアック病の臨床的重症度に違いは認められていない。[grj.umin.jp] HLA 試験 HLA-DQ2DQ8をコードする対立遺伝子決定の為にポリメラーゼ鎖配列特異的オリゴヌクレオチドタイピング法を利用している。HLA-関連の危険(高あるいは低)の存在は第世代の商用キットを用いてHLA-DQ2とDQ8遺伝子型の完全な特徴付けを可能にした。[mealtime.jp] DQ2HLA-DQB1*02 アレルのホモ接合体を有する者は、DQ2と1つの HLA-DQB1*02 アレル を有する者よりもセリアック病のリスクは高い(表3)。[grj.umin.jp]

  • 吸収不良症候群

    特定の遺伝子(HLA-DQ2/DQ8)を持った人が、小麦蛋白のグルテンを摂取すると小腸粘膜で自己免疫反応が生じて炎症が起こり、吸収不良による栄養障害をきたします。日本人では稀とされます。 しかし、他のARB降圧薬のバルサルタン(ディオバン)、イルベサルタン(イルベタン)でも同様に吸収不良が出ることがあるようです。[heisei.or.jp]

  • ウェルニッケ・コルサコフ症候群

    特定の遺伝子(HLA-DQ2/DQ8)を持った人が、小麦蛋白のグルテンを摂取すると小腸粘膜で自己免疫反応が生じて炎症が起こり、吸収不良による栄養障害をきたします。日本人では稀とされます。 しかし、他のARB降圧薬のバルサルタン(ディオバン)、イルベサルタン(イルベタン)でも同様に吸収不良が出ることがあるようです。[heisei.or.jp]

  • ナルコレプシー

    (6)血液検査 HLA(ヒト主要組織適合抗原)を検査します。HLA-DR2DQ1の陽性、陰性を判別します。日本人ナルコレプシー患者では全例でHLA-DR2DQ1が陽性です。 (7)睡眠記録表 睡眠記録表とは、24時間の覚醒、睡眠の状態を専門の用紙に記録するものです。[www2s.biglobe.ne.jp] またHLA- DRB1*1501とDQB1*0602自体は正常者の約14%でも陽性です。 なおナルコレプシー患者の子供でもHLA-DR2/DRB1*1501, DQ1/DQB1*0602が陰性の場合には、将来ナルコレプシーを発症する可能性はほとんどないと考えることが出来ましょう。[jssr.jp] これは、ナルコレプシー患者のほぼすべてにHLA-DR2が陽性であること、また、日本人には、それに加えて、ほぼすべてにHLA-DQ1も陽性であることがわかっており、日本人でナルコレプシーが多い原因ではないかと推測されている。 ナルコレプシーの原因 オレキシンが欠乏するとナルコレプシーになると証明されている。[uehonmachi.jp]

  • 1型糖尿病

    発症原因やリスクに関わる研究例は、 自己免疫疾患 の遺伝的素因( HLA -DR、DQ、PTPN22、CTLA-4など) [7] 自己抗体(ICA、抗GAD抗体、抗IA-2抗体、抗インスリン抗体など) 分子模倣(コクサッキーBウイルスと抗GAD抗体の抗原であるグルタミン酸デカルボキシラーゼの相似性を根拠とする、そのほか エンテロウイルス や[ja.wikipedia.org]

  • 慢性炎症性脱髄性多発神経炎

    本症ではHLA抗原などを検討し、HLA-A3,-B7,DR2の頻度が高く、HLA-44,DR-7が低い報告があり、またHLA-DR2 ,-DR7とB44との強い関連性があるなどの指摘がありますが、まだ確定的なことはわかっていません。 6.[sakaiisi.com] 本症ではHLA抗原などを検討し、HLA-A3,-B7,DR2の頻度が高く、HLA-44,DR-7が低い報告があり、またHLA-DR2 ,-DR7とB44との強い関連性があるなどの指摘がありますが、まだ確定的なことはわかっていません。 6.[blogs.yahoo.co.jp] ヒトの主要組織適合遺伝子複合体であるHLA(human leukocyte antigen)はヒト6番染色体の短腕上に存在する遺伝子領域によりコ-ドされる細胞膜糖蛋白質でクラスⅠ 抗原(HLA-A,-B,-Cなど)、クラスⅡ抗原としてHLA-DR,-DP,-DQ抗原があり、ハプロタイプを形成しています。[sakaiisi.com]

  • 過眠症

    (6)血液検査 HLA(ヒト主要組織適合抗原)を検査します。HLA-DR2DQ1の陽性、陰性を判別します。日本人ナルコレプシー患者では全例でHLA-DR2DQ1が陽性です。 (7)睡眠記録表 睡眠記録表とは、24時間の覚醒、睡眠の状態を専門の用紙に記録するものです。[www2s.biglobe.ne.jp]

  • セリアック病、てんかん、大脳石灰化症候群

    特に、遺伝的に決定されるHLA(ヒト白血球型抗原: Human Leukocyte Antigen)において、HLA-DQ2またはHLA-DQ8が陽性である方の発症リスクは非常に高いといわれています。 HLA-DQ2HLA-DQ8は、もともと日本人には少ないといわれており、その結果、日本人の患者さんが少ないと考えられているのです。[medicalnote.jp] 遺伝子型と臨床型の関連 HLA-DQ2および/またはDQ8ジェノタイプの結果による遺伝リスクについては表3を参照のこと。 DQ2およびDQ8双方を有する者の遺伝リスクはもっとも高い。 HLA-DQ2ジェノタイプのみを有する患者とHLA-DQ8ジェノタイプのみを有する患者の間で、セリアック病の臨床的重症度に違いは認められていない。[grj.umin.jp] HLA 試験 HLA-DQ2DQ8をコードする対立遺伝子決定の為にポリメラーゼ鎖配列特異的オリゴヌクレオチドタイピング法を利用している。HLA-関連の危険(高あるいは低)の存在は第世代の商用キットを用いてHLA-DQ2とDQ8遺伝子型の完全な特徴付けを可能にした。[mealtime.jp]

  • 小脳失調 ケイマン型

    HLA-DQ2HLA-DQ8と強く関連している。日本ではHLA-DQ2を保有する人は1%のみであり欧米とは遺伝的な背景が異なる。南里らは日本のグルテン失調症の治療効果と剖検例に関して報告している [49] 。58名の特発性小脳失調症患者のうち14人(24%)で抗グリアジン抗体または脱アミド化抗グリアジン抗体が陽性であった。[ja.wikipedia.org] HLA-DQ2や抗小脳抗体が自己免疫性小脳失調症のマーカーになる可能性があるという報告もある [3] 。以下に代表疾患を述べる。[ja.wikipedia.org]

さらなる症状