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考えれる8県の原因 hla dq1

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  • ナルコレプシー

    これは、ナルコレプシー患者のほぼすべてにHLA-DR2が陽性であること、また、日本人には、それに加えて、ほぼすべてにHLA-DQ1も陽性であることがわかっており、日本人でナルコレプシーが多い原因ではないかと推測されている。 ナルコレプシーの原因 オレキシンが欠乏するとナルコレプシーになると証明されている。[uehonmachi.jp] また、日本人のナルコレプシー患者の間では、ほぼ全例においてHLA-DQ1も陽性であるという調査結果がある。但し、日本国外、とくに黒人においてはDR2陰性の患者も多く存在するという。これらのことから、ナルコレプシーが自己免疫疾患である可能性が示唆されているが、2012年現在、証明はされていない。[ja.wikipedia.org] (6)血液検査 HLA(ヒト主要組織適合抗原)を検査します。HLA-DR2とDQ1の陽性、陰性を判別します。日本人ナルコレプシー患者では全例でHLA-DR2とDQ1が陽性です。 (7)睡眠記録表 睡眠記録表とは、24時間の覚醒、睡眠の状態を専門の用紙に記録するものです。[www2s.biglobe.ne.jp]

  • セリアック病

    DQ2-陽性(HLA-DQA1*0501/*0505 かつ HLA-DQB1*0201/*0202) 半分のDQ2-陽性(HLA-DQA1*0501/*0505 もしくは HLA-DQB1*0201/*0202) DQ-8陽性(HLA-DQA1*03 かつ HLA-DQB1*0302) セリアック病の発症にはこれらのHLAアレルの存在は必要[grj.umin.jp] セリアック病は、HLA DQAおよびHLA DQBによりコードされるHLA DQ2(個体の約90%を占める)、HLA DQ2の変異体、またはHLA DQ8のいずれかを保有する遺伝的に感受性な個体において発症する。[biosciencedbc.jp] 1 DQ2・DQ8 Aの構造 DQ2分子は、同じ親の染色体上のHLA-DQA1*0501アレルによりコードされるα鎖蛋白とHLA-DQB1*0201アレルによりコードされるβ鎖蛋白によって構成される(すなわちシス型配置である)。[grj.umin.jp]

  • 絨毛萎縮がある慢性下痢

    DQ2-陽性(HLA-DQA1*0501/*0505 かつ HLA-DQB1*0201/*0202) 半分のDQ2-陽性(HLA-DQA1*0501/*0505 もしくは HLA-DQB1*0201/*0202) DQ-8陽性(HLA-DQA1*03 かつ HLA-DQB1*0302) セリアック病の発症にはこれらのHLAアレルの存在は必要[grj.umin.jp] 殆どのヒトはHLADQ2-陽性でないヒトで、 HLA-DQ8(DQA1*0301/DQB1*0302) を表す。患者の少数では2つのDQ2対立遺伝子の1つだけが存在する(即ちDQB1*02101あるいはまれにDQA1*0501)。[mealtime.jp] 1 DQ2・DQ8 Aの構造 DQ2分子は、同じ親の染色体上のHLA-DQA1*0501アレルによりコードされるα鎖蛋白とHLA-DQB1*0201アレルによりコードされるβ鎖蛋白によって構成される(すなわちシス型配置である)。[grj.umin.jp]

  • 交換輸血

    7 HLA型適合血小板輸血に伴って行ったHLA型クラスⅠ(A、B、C)又は クラスⅡ(DR、DQ、DP)の費用として、検査回数にかかわらず一連につきそれぞれの所定点数に1,000点又は1,400点を加算する。[clinicalsup.jp]

  • 過眠症

    (6)血液検査 HLA(ヒト主要組織適合抗原)を検査します。HLA-DR2とDQ1の陽性、陰性を判別します。日本人ナルコレプシー患者では全例でHLA-DR2とDQ1が陽性です。 (7)睡眠記録表 睡眠記録表とは、24時間の覚醒、睡眠の状態を専門の用紙に記録するものです。[www2s.biglobe.ne.jp]

  • セリアック病、てんかん、大脳石灰化症候群

    DQ2-陽性(HLA-DQA1*0501/*0505 かつ HLA-DQB1*0201/*0202) 半分のDQ2-陽性(HLA-DQA1*0501/*0505 もしくは HLA-DQB1*0201/*0202) DQ-8陽性(HLA-DQA1*03 かつ HLA-DQB1*0302) セリアック病の発症にはこれらのHLAアレルの存在は必要[grj.umin.jp] 殆どのヒトはHLADQ2-陽性でないヒトで、 HLA-DQ8(DQA1*0301/DQB1*0302) を表す。患者の少数では2つのDQ2対立遺伝子の1つだけが存在する(即ちDQB1*02101あるいはまれにDQA1*0501)。[mealtime.jp] 1 DQ2・DQ8 Aの構造 DQ2分子は、同じ親の染色体上のHLA-DQA1*0501アレルによりコードされるα鎖蛋白とHLA-DQB1*0201アレルによりコードされるβ鎖蛋白によって構成される(すなわちシス型配置である)。[grj.umin.jp]

  • 小脳失調 ケイマン型

    HLA-DQ2とHLA-DQ8と強く関連している。日本ではHLA-DQ2を保有する人は1%のみであり欧米とは遺伝的な背景が異なる。南里らは日本のグルテン失調症の治療効果と剖検例に関して報告している [49] 。58名の特発性小脳失調症患者のうち14人(24%)で抗グリアジン抗体または脱アミド化抗グリアジン抗体が陽性であった。[ja.wikipedia.org]

  • 脱力発作

    これは、ナルコレプシー患者のほぼすべてにHLA-DR2が陽性であること、また、日本人には、それに加えて、ほぼすべてにHLA-DQ1も陽性であることがわかっており、日本人でナルコレプシーが多い原因ではないかと推測されている。 ナルコレプシーの原因 オレキシンが欠乏するとナルコレプシーになると証明されている。[uehonmachi.jp]

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