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考えれる125県の原因 hla a1

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  • 内分泌機能不全

    1型,2型,および3型の多腺性機能不全症候群の特徴 特徴 1型 2型 3型 人口統計学 発症年齢 小児期(3 5歳) 成人期(30歳ピーク) 成人(特に中年女性) 女性:男性 4:3 3:1 N/A 遺伝学 HLA型 本疾患の特定の構成要素の発現に影響する場合がある 主に,B8,DW3,DR3,DR4 特定の疾患では他の型 DR3,DR4[msdmanuals.com]

  • 原発性進行性多発性硬化症

    De Jager PL, Simon KC, Munger KL, Rioux JD, Hafler DA, Ascherio A (2008). "Integrating risk factors: HLA-DRB1*1501 and Epstein-Barr virus in multiple sclerosis" .[ja.wikipedia.org]

  • 1型糖尿病

    のクラスII HLAの検討―劇症1型糖尿病調査委員会報告― 糖尿病48(suppl1):A15-A19, 2005 Tsutsumi C, Imagawa A, Ikegami H, Makino H, Kobayashi T, Hanafusa T; on behalf of the Japan Diabetes Society Committee[jds.or.jp] […] on Type 1 Diabetes Mellitus Research. (2012) Class II HLA genotype in fulminant type 1 diabetes: A nationwide survey with reference to glutamic acid decarboxylase antibodies[jds.or.jp] Different contribution of class II HLA in fulminant and typical autoimmune type 1 diabetes mellitus. Diabetologia. 2005 Feb; 48 (2) :294-300.[jds.or.jp]

  • バセドウ病

    その結果、複数の HLA 遺伝子( HLA-AHLA-B 、 HLA-DRB1 、 HLA-DPB1 )のアミノ酸配列の個人差によってバセドウ病の発症リスクが規定されていることが明らかになりました( 図2 )。[riken.jp] 図2 バセドウ病の発症リスクを有するHLA遺伝子部位 日本人集団のバセドウ病のGWASデータに対してHLA imputation法を適用した結果、 HLA-AHLA-B 、 HLA-DRB1 、 HLA-DPB1 遺伝子のアミノ酸配列がバセドウ病の発症リスクを有することが判明した。[riken.jp] 甲状腺機能の異常をもたらす自己免疫疾患であるバセドウ病を対象に、日本人集団のGWASデータにHLA imputation法を適用した結果、複数の HLA 遺伝子( HLA-AHLA-B 、 HLA-DRB1 、 HLA-DPB1 )のアミノ配列の個人差によってバセドウ病の発症リスクが規定されていることが明らかになりました。[riken.jp]

  • てんかん

    *1511 日本人 韓国人 16.3 18.4 0.0004 0.002 SJS/TEN (SJS/TEN/HSS/MPE) HLA-A*3101 日本人 コーカシアン 33.9 (9.5) 25.9 (9.1) 2.4 10 -4 (1.09 10 -16 ) 8.0 10 -5 (1.0 10 -7 ) MPE/HSS HLA-A*3101[bsd.neuroinf.jp] グルクロニールトランスフェラーゼ 表5.抗てんかん薬誘発性重症皮膚反応とHLAアリルs 文献 [17] より一部改変し、引用 抗てんかん薬 副作用 HLAアリル 人種 オッズ比 P値 カルバマゼピン SJS/TEN HLA-B*1502 台湾の中国人 タイ人 2505 54.8 2.0 10 -32 2.9 10 -12 SJS/TEN HLA-B[bsd.neuroinf.jp]

  • 眼皮膚白皮症 6型

    その中で特に注目されるのが、TYR, HLA-A, NLRP1, GZMBの各遺伝子である。これらの遺伝子の機能解析に関する研究結果は、尋常性白斑を発症させる引き金は軽微な皮膚の損傷であるとの仮説を提供している。 2.ヨーロッパにおける白皮症(M.[wiley.co.jp]

  • 乏尿性急性腎不全

    DR2、MT1(日本) ・HLA DR3、D8(ヨーロッパ) B.初診時における膜性腎症の臨床的特徴(昭和大学藤が丘病院、1998) a.年齢:16-78歳(49.3 -15) b.性別:男性60.3% c.発症形式 ・chance proteinuria:67.1% ・浮腫:31.5% ・肉眼的血尿:2.7% d.尿蛋白量 ・ネフローゼ[ibaraisikai.or.jp] について A.膜性腎症の病因 1.外因性病因 ・B型肝炎ウイルス ・マラリア ・癩 ・溶連菌 ・フィラリア ・梅毒 ・住血吸虫 ・薬物:カプトリル、D-ペニシラミン ・重金属:金、水銀 ・有機溶剤 2.内因性病因 ・悪性腫瘍 ・SLE ・自己免疫性甲状腺炎 ・痛風 ・移植腎(de novo病変) ・シェーグレン ・MCTD 3.遺伝的要因 ・HLA[ibaraisikai.or.jp]

  • 超急性移植拒否反応

    たとえば、両親がHLAA・B・DRのひとつずつを1組として合計で2組のHLAを持っていると、その子供は父親の1組と母親の1組を受け継ぐため4通りの組み合わせができます。つまり、兄弟姉妹の場合、HLAA、B各1つずつとDRの1つの合う確率が50%、すべて合う確率が25%、まったく合わない確率が25%あります。[osaka-urology.jp] A抗体価の上昇なく、移植腎摘出後に抗ドナーHLA抗体が陽性となった。 超急性拒絶反応を呈した1時間生検組織像、摘出腎組織像を供覧し、超急性拒絶反応の原因として抗A抗体、抗ドナーHLA抗体がどのように関与していたのかを臨床経過から吟味する。[sec-information.net] 数多くのタイプがありますが、特に移植に関与するのはHLA-A(27種類)、HLA-B(57種類)、HLA-DR(21種類)で、1人の人がそれぞれについて2つずつ、合計6種類のタイプを持っています。[osaka-urology.jp]

  • 大発作てんかん

    *1511 日本人 韓国人 16.3 18.4 0.0004 0.002 SJS/TEN (SJS/TEN/HSS/MPE) HLA-A*3101 日本人 コーカシアン 33.9 (9.5) 25.9 (9.1) 2.4 10 -4 (1.09 10 -16 ) 8.0 10 -5 (1.0 10 -7 ) MPE/HSS HLA-A*3101[bsd.neuroinf.jp] グルクロニールトランスフェラーゼ 表5.抗てんかん薬誘発性重症皮膚反応とHLAアリルs 文献 [17] より一部改変し、引用 抗てんかん薬 副作用 HLAアリル 人種 オッズ比 P値 カルバマゼピン SJS/TEN HLA-B*1502 台湾の中国人 タイ人 2505 54.8 2.0 10 -32 2.9 10 -12 SJS/TEN HLA-B[bsd.neuroinf.jp]

  • 全身性慢性または強直間代発作

    *1511 日本人 韓国人 16.3 18.4 0.0004 0.002 SJS/TEN (SJS/TEN/HSS/MPE) HLA-A*3101 日本人 コーカシアン 33.9 (9.5) 25.9 (9.1) 2.4 10 -4 (1.09 10 -16 ) 8.0 10 -5 (1.0 10 -7 ) MPE/HSS HLA-A*3101[bsd.neuroinf.jp] グルクロニールトランスフェラーゼ 表5.抗てんかん薬誘発性重症皮膚反応とHLAアリルs 文献 [17] より一部改変し、引用 抗てんかん薬 副作用 HLAアリル 人種 オッズ比 P値 カルバマゼピン SJS/TEN HLA-B*1502 台湾の中国人 タイ人 2505 54.8 2.0 10 -32 2.9 10 -12 SJS/TEN HLA-B[bsd.neuroinf.jp]

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