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考えれる358県の原因 HLA-A1

  • 内分泌機能不全

    1型,2型,および3型の多腺性機能不全症候群の特徴 特徴 1型 2型 3型 人口統計学 発症年齢 小児期(3 5歳) 成人期(30歳ピーク) 成人(特に中年女性) 女性:男性 4:3 3:1 N/A 遺伝学 HLA型 本疾患の特定の構成要素の発現に影響する場合がある 主に,B8,DW3,DR3,DR4 特定の疾患では他の型 DR3,DR4[msdmanuals.com]

  • 妊娠性類天疱瘡

    北海道大学 理化学研究所統合生命医科学研究センター HLA-DQB1*03:01 as a biomarker for genetic susceptibility to bullous pemphigoid induced by DPP-4 inhibitors(Journal of Investigative Dermatology 2017[dm-rg.net]

  • 重症筋無力症

    HOME 病気の解説(一般利用者向け) 重症筋無力症(指定難病11) じゅうしょうきんむりょくしょう (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 1. 「重症筋無力症」とはどのような病気ですか 末梢神経 と筋肉の接ぎ目(神経筋接合部)において、筋肉側の受容体が 自己抗体 により破壊される自己免疫疾患です。全身の筋力低下、 易疲労性 が出現し、特に眼瞼下垂、 複視 などの眼の症状をおこしやすいことが特徴です(眼の症状だけの場合は眼筋型、全身の症状があるものを全身型とよんでいます)。 嚥下[…][nanbyou.or.jp]

  • 眼皮膚白皮症 6型

    その中で特に注目されるのが、TYR, HLA-A, NLRP1, GZMBの各遺伝子である。これらの遺伝子の機能解析に関する研究結果は、尋常性白斑を発症させる引き金は軽微な皮膚の損傷であるとの仮説を提供している。 2.ヨーロッパにおける白皮症(M.[wiley.co.jp]

  • メルファラン

    初回造血幹細胞移植 (ドナー) HLA遺伝子型A/B/DRB1 6座完全一致またはHLA-A/B遺伝子型一致DRB1遺伝子型1座不一致またはHLA-A/B遺伝子型一致DR血清型座不一致の非血縁骨髄ドナー [移植前処置] リン酸フルダラビン 125mg/m2 とメルファラン 180mg/m2 [実施期間] 募集終了予定日 : 2010年7月[jshct.com] (3)①40歳以上55歳未満で以下に示す条件のうち一つ以上に当てはまるもの (a)KS 70 (b)移植前1ヶ月以内の時点で計算したHCT-CIが以上 ②55歳以上65歳未満であること。(4)HLA遺伝子型A/B/DRB1 6座完全一致またはHLA-A/B遺伝子型一致DRB1遺伝子型1座不一致の非血縁ドナーを有する。[rctportal.niph.go.jp] 一致あるいは1座不一致のドナーがおり、なおかつこのドナーが提供可能である場合、(8)以下の重篤な臓器機能障害を有する患者 (a)EF 40%, (b)DLCO/FEV1.0/TLC 30%, (c)総ビリルビン 2xULN (NCI-CTCAE Grade 3), (d)AST/ALT 5xULN (NCI-CTCAE Grade 3),[rctportal.niph.go.jp]

  • 超急性移植拒否反応

    たとえば、両親がHLAA・B・DRのひとつずつを1組として合計で2組のHLAを持っていると、その子供は父親の1組と母親の1組を受け継ぐため4通りの組み合わせができます。つまり、兄弟姉妹の場合、HLAA、B各1つずつとDRの1つの合う確率が50%、すべて合う確率が25%、まったく合わない確率が25%あります。[osaka-urology.jp] A抗体価の上昇なく、移植腎摘出後に抗ドナーHLA抗体が陽性となった。 超急性拒絶反応を呈した1時間生検組織像、摘出腎組織像を供覧し、超急性拒絶反応の原因として抗A抗体、抗ドナーHLA抗体がどのように関与していたのかを臨床経過から吟味する。[sec-information.net] 数多くのタイプがありますが、特に移植に関与するのはHLA-A(27種類)、HLA-B(57種類)、HLA-DR(21種類)で、1人の人がそれぞれについて2つずつ、合計6種類のタイプを持っています。[osaka-urology.jp]

  • PDE4Dハプロ不全症候群

    神経膠腫 TP53 神経膠腫 RTEL1 痛風 GCKR 痛風 SLC2A9 痛風 ABCG2 痛風 CNIH-2 痛風 MYL2, CUX2 バセドウ病 HLA-A バセドウ病 HLA-J バセドウ病 ABCF1 バセドウ病 HCG22 バセドウ病 C6orf10/TSBP バセドウ病 ITPR3 バセドウ病 MLN 善玉コレステロール値[genelife.jp] 血清型別は、抗体によるHLAタイプの認識に基づく。血清型別では、28の異なるHLA 遺伝子、59のHLA B遺伝子および2HLA C遺伝子を識別することができる。血清型別法による完全な適合であれば、各個体に存在する各HLA(、B、およびC)について2つずつの対立遺伝子に言及するので、いわゆる6個中6個の適合となろう。[ipforce.jp] 血液中のホモシステイン濃度 CBS 血液中のホモシステイン濃度 CPS1 遠視 TOX 遠視 GJD2 過眠症(HLA-DQB1*06:02 negative) BCL11A 過眠症(HLA-DQB1*06:02 negative) NCKAP5 過眠症(HLA-DQB1*06:02 negative) TAS2R1 過眠症(HLA-DQB1[genelife.jp]

  • 免疫複合体を介した小血管血管炎

    前者の変異は HLA-A11, B35, DRw1のハプロタイプと、後者は HLA-A2, B5, DRw4のハプロタイプと強く連鎖しています。 C2欠損症例の約/3では、今回の事例のように 化膿性細菌感染症の反復 が見られます。しかし驚くべきは、 C2欠損症の約半分の症例でSLE様の症候や糸球体腎炎・血管炎が発症 することです。[med.kindai.ac.jp]

  • 染色体6q11-q14欠失症候群

    H2Aファミリーメンバーh(6p22. 1HLA-AHLA-B、HLA-C:主要組織適合複合体(MHC)、クラスI、A、BおよびC遺伝子座.[wclarkjames.weebly.com] :シトクロムP450、ファミリー21、サブファミリーA、ポリペプチド2(6p21. 33) GCNT2:N-アセチルラクトサミニドベータ-1,6-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ(6p24. 3) HCG4P11:HLA複合体群4偽遺伝子11 HFE:ヘモクロマトーシス(6p22. 2) HIST1H2AH:ヒストンクラスター1[wclarkjames.weebly.com] スティックラー症候群、COL11A2 全身性エリテマトーデス 糖尿病1型、HLA-DR、DQA1及びDQB1 X連鎖性側枝芽球性貧血 てんかん ギランバレー症候群 脊索腫 肝細胞癌 細胞遺伝学的バンド ヒト6番染色体のG-バンディングの表意文字 分解能850 bphsにおけるヒト第6染色体のG-バンディングの表意文字.[wclarkjames.weebly.com]

  • 遺伝性ジフィブリノゲン血症

    (sLECAM-1) ・可溶性CD30抗原 (sCD30) ・エンドスタチン ・HLA-A, B, C Locus ・HLA-DR, DQ Locus 3/31 1/27 05-03 検査の中止 ・インターフェロン-α (IFN-α) 1/31 1/27 2004年 04-28 検査の中止 ・便中ヘモグロビン(ヘモスクリーン) ・便中ヘモグロビン[medience.co.jp] 31 6/22 05-04 検査の中止 ・オステオカルシンintact (BGP-intact) ・セクレチン ・CA130 ・免疫複合体《抗C3d抗体法》 ・組織プラスミノーゲンアクチベーター (t-PA) ・至急医薬品スクリーニング ・ ・HER2蛋白定量〈組織〉 ・カルシウム再加時間 ・幹細胞増殖因子 (SCF) ・可溶性LECAM-1[medience.co.jp]

さらなる症状

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