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考えれる137県の原因 his

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  • 頸動脈狭窄症

    TOF MRAで高信号を示しているもの(high intensity signal HIS)はCASにおける周術期の塞栓合併症が有意に高かった。TOF法の弱点は乱流や流れの剥離が生じる部では信号強度が低下するため、狭窄病変を過大評価し、狭窄率を高めに見積もる。[ja.wikipedia.org]

  • 高カリウム血症

    これは血液中のカリウム濃度が上昇しすぎたために、心臓の中にある心拍の調節とその心拍の興奮を心臓全体に伝える刺激伝導系(洞房結節、房室結節、His束、プルキンエ線維)と呼ばれるシステムが高カリウム血症のために抑制され、心臓の電気刺激が通常の速さで伝わらないことが原因であると考えられます。[koumeikai.jp] SCN4A のコドン672のアミノ酸が置換する変異(p.Arg672Ser, p.Arg672Gly, p.Arg672Cys, p.Arg672His)およびp.Arg669HisがHOKPP2を引き起こす。[grj.umin.jp] その後の研究によりp.Arg83Hisは正常人口の1%以上に認められる正常多型であることが判明し、 KCNE3 は周期性四肢麻痺の原因ではない。[grj.umin.jp]

  • 心律動異常

    更に興奮は房室結節からHis束、プルキンエ (Purkinje) 線維へと伝導し、心筋全体へと電気刺激が伝わっていく。刺激生成あるいは伝導経路のどこかが障害され、心臓の興奮が正常に伝わらない状態が不整脈を起こす。[ja.wikipedia.org] 聴診 心電図 ホルター心電図 心エコー(超音波断層検査) 心臓カテーテル検査 His束心電図など 上記の分類から個々の不整脈の項を参照のこと。 治療が必要な不整脈に対しては、抗不整脈薬により不整脈を抑えたり、脈拍をコントロールする薬物治療や、ペースメーカーや植え込み型除細動器 (ICD) などの外科的処置を行う非薬物治療が行われる。[ja.wikipedia.org]

  • 後壁心筋梗塞

    房室結節では、心房からきた興奮の伝達速度は、一旦かなり低下してHIS束につながります。この時間的おくれは心電図上PQ間として表され、これによって心房と心室の拡張・収縮のリズムが異なり、心房内の血液が十分に心室に送りだすことができます。 以下HIS束、脚、左右脚、プルキンエ線維、心室固有筋へと伝わります。[citec.kenkyuukai.jp] 危険な不整脈 完全房室ブロック 補充調律が房室結節であるもは、心拍数は40 50を示し、QRS幅が狭く、HIS束より上部でブロックであることを示します。 補充調律が心室固有にあるもは、心拍数は40以下となり、QRS幅は広く、HIS束より下部のブロックであることを示します。[citec.kenkyuukai.jp]

  • 早期興奮症候群

    副伝導路にはケント束、ジェームス束、マハイム線維、atrio-His束がある。WPW症候群では、副伝導路であるケント束を介する心室早期興奮と正常刺激伝導系を介する心室興奮の融合波としてQRS波がつくられ、PQ短縮、デルタ波、QRS延長、ST-T変化として表れる。これらの変化は、順行性ケント束を有する顕性WPW症候群で認められる。[med.toaeiyo.co.jp] 通常は洞房結節から発した電気信号は房室結節、His束、脚、プルキンエ線維を経て心室へ伝達される(刺激伝導系)が、この疾患では信号が刺激伝導系に加えてKent束を経由するルートにも伝わるため、発作が起きると拍動リズムが乱れる。発作時の脈拍は240回(bpm)以上に達することがある。[ja.wikipedia.org] 通常の伝導路は、洞房結節、心房、房室結節、His束、脚、プルキンエ線維、心室と伝わりますが、WPW症候群では、kent束と呼ばれる副伝導路から電気的興奮が伝わり、早期興奮波、心電図所見でδ波という波形が認められるのが特徴です。原因は生まれつき、先天性であると言われています。[ochanomizunaika.com]

  • 心原性失神

    MobitzⅡ型は、His束以下に障害があり、突然電気刺激の房室伝導が途絶えてしまって補充収縮が速やかに出現しないため、心停止をしてしまいます。またⅢ度房室ブロックの場合、末梢側の伝導障害である3箇所(I-II度房室ブロック 右脚ブロック・左軸偏位)で障害が起こり、心房から心室への電気刺激の伝導が完全に途絶えてしまうため注意が必要です。[medicalnote.jp]

  • 幼少の偽性低アルドステロン症

    SCN4A のコドン672のアミノ酸が置換する変異(p.Arg672Ser, p.Arg672Gly, p.Arg672Cys, p.Arg672His)およびp.Arg669HisがHOKPP2を引き起こす。[grj.umin.jp] その後の研究によりp.Arg83Hisは正常人口の1%以上に認められる正常多型であることが判明し、 KCNE3 は周期性四肢麻痺の原因ではない。[grj.umin.jp] […] hyperPPおよび低カリウム性周期性四肢麻痺(HOPKPP)の両者が別の遺伝子( KCNE3 )の変異、あるKチャネルのベータサブユニット(MiRP2)のp.Arg83His置換、により生じると報告された。[grj.umin.jp]

  • 混合性膵臓リパーゼ - コリパーゼ欠乏

    遺伝子型と臨床型の関連 p.Arg122His病原性変異の保有者では早期発症および重症である。 浸透率 遺伝性膵炎で報告されている浸透率には幅がある。[grj.umin.jp] PRSS1 変異の90%はp.Asn29Ileおよびp.Arg122Hisである。 検査戦略 発端者において診断を確定するために 、以下の場合に PRSS1 の分子遺伝学的検査が適応となる。[grj.umin.jp] 一部の検査機関は選んだエクソン(エクソン2やエクソン3など)のシークエンス解析を受注しているが、エクソン2のp.AsnIle、エクソン3のp.Arg122Hisといった変異が高率にみられるからである。 シークエンス解析および遺伝子全体の変異スキャニングの変異同定頻度は同等である。[grj.umin.jp]

  • 偽落屑症候群

    Retinol dehydrogenase 5遺伝子変異が検出された白点状眼底を有する小児の1例 宮崎 幸治、村上 晶、今村 周、吉井 大、石田 政弘、鷲尾 紀章、沖坂 重邦 …… 530 白点状眼底が疑われた8歳女児にRDH5遺伝子解析を行い、Arg280His変異がホモ接合で検出された。[nichigan.or.jp]

  • 亜鉛欠乏症

    図3 亜鉛結合型ERp44の立体構造 X線結晶構造解析の結果、亜鉛は、ERp44の保存されたHisクラスター(His299, His328, His332)に結合することが分かった(図3右上、挿入図)。[spring8.or.jp] 構造解析の結果、予想どおり、亜鉛はERp44中の保存されたHis クラスターに結合することが明らかになりました。[spring8.or.jp] またERp44には、Hisクラスターと呼ばれる、アミノ酸の一つ ヒスチジン 注5) が集中した領域があることが分かり、ここに金属イオンが結合することが予想されました。しかし、その作用メカニズムは分かっていませんでした。[spring8.or.jp]

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