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考えれる7県の原因 hcfp1

  • 顔面異形 - 免疫不全 - 生存 - 短身長症候群

    HCFP の 遺伝的多様性が示唆されているが、原因遺伝子として知られているのは HOXB1 のみである。[kegg.jp] 先天奇形 hsa04550 幹細胞の多能性シグナル伝達経路 (HCFP3) HOXB1 [HSA: 3211 ] [KO: K09301 ] H02152 一過性家族性新生児高ビリルビン血症 Lucey-Driscoll 症候群 一過性家族性新生児高ビリルビン血症は Lucey-Driscoll 症候群とも呼ばれ、生後数日で重度の非抱合型高[kegg.jp] [KO: K02145 ] H02151 先天性顔面神経麻痺 先天性顔面神経麻痺 (HCFP) は、先天性頭蓋神経支配異常障害の一種である。[kegg.jp]

  • 一過性家族性新生児高ビリルビン血症

    HCFP の 遺伝的多様性が示唆されているが、原因遺伝子として知られているのは HOXB1 のみである。[kegg.jp] 先天奇形 hsa04550 幹細胞の多能性シグナル伝達経路 (HCFP3) HOXB1 [HSA: 3211 ] [KO: K09301 ] H02152 一過性家族性新生児高ビリルビン血症 Lucey-Driscoll 症候群 一過性家族性新生児高ビリルビン血症は Lucey-Driscoll 症候群とも呼ばれ、生後数日で重度の非抱合型高[kegg.jp] [KO: K02145 ] H02151 先天性顔面神経麻痺 先天性顔面神経麻痺 (HCFP) は、先天性頭蓋神経支配異常障害の一種である。[kegg.jp]

  • 小脳運動失調・性腺機能低下症候群

    HCFP の 遺伝的多様性が示唆されているが、原因遺伝子として知られているのは HOXB1 のみである。[kegg.jp] 先天奇形 hsa04550 幹細胞の多能性シグナル伝達経路 (HCFP3) HOXB1 [HSA: 3211 ] [KO: K09301 ] H02152 一過性家族性新生児高ビリルビン血症 Lucey-Driscoll 症候群 一過性家族性新生児高ビリルビン血症は Lucey-Driscoll 症候群とも呼ばれ、生後数日で重度の非抱合型高[kegg.jp] [KO: K02145 ] H02151 先天性顔面神経麻痺 先天性顔面神経麻痺 (HCFP) は、先天性頭蓋神経支配異常障害の一種である。[kegg.jp]

  • Curry Hall症候群

    HCFP の 遺伝的多様性が示唆されているが、原因遺伝子として知られているのは HOXB1 のみである。[kegg.jp] 先天奇形 hsa04550 幹細胞の多能性シグナル伝達経路 (HCFP3) HOXB1 [HSA: 3211 ] [KO: K09301 ] H02152 一過性家族性新生児高ビリルビン血症 Lucey-Driscoll 症候群 一過性家族性新生児高ビリルビン血症は Lucey-Driscoll 症候群とも呼ばれ、生後数日で重度の非抱合型高[kegg.jp] [KO: K02145 ] H02151 先天性顔面神経麻痺 先天性顔面神経麻痺 (HCFP) は、先天性頭蓋神経支配異常障害の一種である。[kegg.jp]

  • 家族性頭症症候群

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  • コルチウイルス

    HCFP の 遺伝的多様性が示唆されているが、原因遺伝子として知られているのは HOXB1 のみである。[kegg.jp] 先天奇形 hsa04550 幹細胞の多能性シグナル伝達経路 (HCFP3) HOXB1 [HSA: 3211 ] [KO: K09301 ] H02152 一過性家族性新生児高ビリルビン血症 Lucey-Driscoll 症候群 一過性家族性新生児高ビリルビン血症は Lucey-Driscoll 症候群とも呼ばれ、生後数日で重度の非抱合型高[kegg.jp] [KO: K02145 ] H02151 先天性顔面神経麻痺 先天性顔面神経麻痺 (HCFP) は、先天性頭蓋神経支配異常障害の一種である。[kegg.jp]

  • レフサム病

    この試験の間の黄斑色素密度(MPD)を、異色フリッカー測光法(heterochromatic flicker photometry)(HCFP)を使用し、中心および偏心(5 リファレンス)位置での輝度を独立して測定することによって、月回、モニタリングした。[ekouhou.net]

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